Способ получения эмульсола

Номер патента: 954417

Авторы: Агеев, Кузина, Литвинова, Медведь, Разумовская

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик рц 954417(51 М.Кл з С 10 М 11/00 с присоединением заявки М Государственный комитет ссср по делам изобретений и открытийОпубликовано 300882. Бюллетень Йо 32 Дата опубликования описания 30.08,82 рьковский медици,Кирова и инени аявител итут им. 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬСО осом, с об жащей орга ве ением ее эованием ческой и стандарт дй е 2 иИзобретение относится кполученйю эмульсола, используемого для пригото ления смазочна-охлаждающих жидкостей (СОЖ) - эмульсий, применяемых при механической обработке металлов.Известен способ получения эмульсола, включающий удаление твердых в ществ из эмульсии, добавление осно вания и эмульсола для поддержания рН среды и концентрации эмульсии в необходимых пределах 1).Однако СОЖ претерпевает необратимые изменения и считается отработанной. Конечным этапом многократной регенерации СОЖ является разрушение смеси отработанных СОЖ с применением деэмульгатора и образованием органической и водной фаз. Водная фаза частично используется для приготовления новой СОЖ, а органическая, получаемая обычным способом разрушения, например железосодержащая, не обладает эмульгирующими свой ствами и поступает на захоронение (н свалку, сжигание и т.д.).Наиболее близким к предлагаемому по сущности и достигаемому результат является способ получения эмульсола путем разложения смеси отработанных СОЖ эффективным деэмульгатороммедным купор ра смеси медьсодер ни воной фаэ и в д в ныэмульсол.Медьсодержащая органическая фаза,в.отличие от желеэосодержащей, получаемой обычным, способом разрушения,обладает эмульгирующими свойствО. -ми 2),Однако ее солюбилиэирующие свойства недостаточны для повторного использования в качестве добавки кэмульсолу, так как в ней имеетсянебольшое количество органическихсоединений меди. Поэтому эмульсол,приготовленный из стандартного эмульсола и необработанных продуКтовразложения СОЖ, является нестабильным. После приготовления онразлагается в течение 15-20 мин. Прготовить эмульсию вообще не представляется возможным из-за отслаивания органической фазы от водной.Таким образом, использование органической фазы продуктов разрушения отработанных СОЖ с применениемв качестве деэмульгатора сульфата. меди для приготовления эмульсола небыло известно. Поэтому она подлежала. утилизации (отвоэилась в от 95441755 0 вал), что существенно эагряэйялосточные воды.Целью изобретения является уменьшение загрязнения сточных вод.Поставленная цель достигается темчто при получении эмульсола путемразложения смеси отработанных СОЖмедным купоросом с образованиемсмеси медьсодержащей органическойи водной фаз.смесь медьсодержащейорганической и водной фаз обрабаты-вают водным раствором кальцинированной соды, взятым в количестве 0,300,40 об с последующим введениемпри перемешивании водного раствораполиакриламида в количестве 0,010,02 об. и отстоем полученной смеси с отделением органической фазы,которую смешивают с нефтяным маслом и введением образовавшейся смеси в стандартный эмульсол в количестве 20-30Процесс желательно вести при использовании 9-10-ного раствора соды и 0,10-0,20-ного раствора полиакриламида.При обработке органической и водной фаэ кальцинированной содой и полиакриламидом неорганические соединения меди выпадают в осадок в видегидроокиси меди. Это небольшое количество неорганических соединений обрабатывают серной кислотой и повторно используют в качестве деэмульгатора для разложения отработанных СОЖ,Очищенные медьсодержащие органические продукты разложения СОЖ обладют хорошими солюбилизирующими свойствами, образуют устойчивые мицеллытипа масло-мыло. Эмульсия, приготовленная из эмульсола с медьсодержащими органическими продуктами, получается стабильной , не расслаивается. Так, отделение масла в ней непревышало О,б 5 в течение 3 ч.Приготовление эмульсола осуществляют следующим способом,После многократной регенерацииотработанную, претерпевшую необратимые изменения СОЖ направляют сметаллорежущих станков на станциюразложения в общую емкость, где онаподвергается разрушению в течение10 мин при комнатной температуреи интенсивном перемешивании сульфитом меди, вводимым в количестве310,5 вес. к смеси отработанныхСОЖ. Полученную таким образом массуобрабатывают 9,5 Й 0,5-ным раство-.ром кальцинированной соды в количестве 0,35 ф 0,05 вес. до рН среды7,5 ф 0,5. В этот состав вводят0,150,05-ный раствор полиакриламида в количестве 0,150,05 вес Всеперемешивают в процессе обработки изатем отстаивают 2,5+0,5 ч. Воднуюфазу отправляют в сборник для использования при приготовлении эмульсии. Медьсодержащую органическуюфазу 40110 вес. добавляют к регенерированному нефтяному маслу. После тщательного перемешивания обеихсоставляющих получают пастообразныйпродукт, являющийся добавкой к стандартному эмульсолу,В процессе последовательного ввода компонентов все перемешивают0 15 мин. Этот состав эмульсола используют при приготовлении эмульсииобычным способом.По предлагаемому способу смесьмедьсодержащей органической и вод 15 ной фаз после разрушения отработанной эмульсии ЭТсульфатом медиподвергают специальной обработке9,5-ным раствором кальцинированнойсоды в количестве 0,35, затемр 0,15-ным раствором полиакриламида в количестве 0,15 при непрерывном перемешивании. Смесь отстаивают2;5 ч. Водную фазу с ионами меди,обладающими бактерицидными свойствами, по специально изготовленномутрубопроводу направляют снова дляприготовления эмульсии,Органические продукты разложениясливают в специальную емкость в30 среднем до 1 м в сутки в эту же емУкость сливают очищенные от воды имеханических примесей отработанныеиндустриальные масла в количестве60 зо отношению к органической фазе.Массу тщательно перемешивают и используют в качестве добавки к свежему эмульсолу ЭТв количестве25.Проведенные исследования показывают, что предлагаемый способ удов 40 летворяет требованиям промышленнойсанитарии.Полученная эмульсия соответствует требованиям ГОСТ по всем показателям. Сравнительные обобщенныерезультаты многочисленных замеровФизико-химических показателей, 3-5-ной эмульсии, приготовленнойтолько иэ стандартного эмульсолаЭТ, и эмульсии иэ эмульсола, при 50готовленного по предлагаемому способу, приведены в таблице. За счет использования медьсодержащей органической фазы для повторного приготовления эмульсола предотвращается загрязнение окружающей среды, Водную фазу с остаточным содержаниЕм нефтепродуктов после разложения отработанных эмульсий не сливают в канализацию, а также используют повторно для приготовления эмульсии.Другим преимуществом предлагаемого способа является улучшение бактерицидных свойств СОЖ благодаря наличию ионов меди в эмульсоле. Это поз954417 Эмульсия из Показатель ТребованияТУ-3011-76 стандартногоэмульсолаЭТэмульсола,приготовленного попрейпагаемому способу Стабильность0,16-0,18 Кислотное число в мг КОНна 1 г эмульсола Не более 6 5,3-5,8 5,2-5,6 Общее содержание высокомолекулярныхорганическихкислот8, 0-8,3 7,4-8,2 7-10 цинированной соды, взятым в количестве .0,30-0,40 об. с последующим введением при перемешивании водного раствора.полиакриламида в количестве 0,01-0,02 об. и отстоем полученной смеси с отделением органи ческой фазы,. которую смешивают с неф,.тяным маслом, и введением образовавшейся смеси в стандартный эмульсол в количестве 20-30 об2. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что используют Формула изобретения воляет удлинить время эксплуатации эмульсии до момента разрушения на 10-15 по сравнению с эмульсиями, приготовленными из стандартных эмульсолов.Увеличение длительности цикла эксплуатации эмульсии до конечного этапа регенерации - разложения и повторное использование продуктов разложения отработанных эмульсий для приготовления эмульсола позволяет уменьшить расход стандартного эмульсола и воды на 251. Способ получения эмульсола путем разложения смеси отработанных смазочно-охлаждающих жидкостей медным купоросом с образованием смеси медьсодержащей, органической и водной фаз, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью уменьшения загрязнения сточных вод, смесь медьсо" держащей органической и водной фаз обрабатывают водным раствором кальКроме того, наличие ионов меди в эмульсии позволяет увеличить стойкость режущих инструментов в среднем на 10 по сравнению с эмульсией, применяемой по известному способу,По предлагаемому способу были приготовлены качественные эмульсолы с использованием стандартных эмульсолов, широко применяемых при механической обработке: 3-2 ГОСТ 1975-58, ЭГТ ТЗ 38-101-.149,71 и другие.. ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 313035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 9,0-10,0-ный раствор соды и 0,100,20-ный раствор полиакриламида. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1 1. Патент Великобритании Р 1380012, кл. С 10 М 11/00, опублик, 19742. Авторское свидетельство СССР Р 423482, В 01 П 17/04, 1973 (прототип).

Смотреть

Заявка

2643078, 10.07.1978

ГОРЬКОВСКИЙ АВТОМОБИЛЬНЫЙ ЗАВОД, ГОРЬКОВСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА

АГЕЕВ ЛЕВ ДМИТРИЕВИЧ, ЛИТВИНОВА ЮЛИЯ ГРИГОРЬЕВНА, РАЗУМОВСКАЯ АННА ИВАНОВНА, КУЗИНА ВАЛЕНТИНА ФЕДОРОВНА, МЕДВЕДЬ РАИСА АНАТОЛЬЕВНА

МПК / Метки

МПК: C10M 11/00

Метки: эмульсола

Опубликовано: 30.08.1982

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-954417-sposob-polucheniya-ehmulsola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эмульсола</a>

Похожие патенты