Раствор для удаления нагара с металлической поверхности

) РАСТВОР ДЛЯ УДАЛЕНИЯ НАГАР С ИЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОС имичес-"изделийя удалеииее И Изобретение относится к х ой обработке металлических может быть использовано дл ния нагара с поверхности мед плавов.таллс доб ущн аст кисл Нся в пове тель мягч создание раст,лучать качест-.еди и ее спла-.полнительныхповышение стение процесса. Известен соочистки поверхжащий серную,кислоты или их тав раствора дляости металлов, сооляную, Фосфорнуюсмеси с добавками иидкого парафи ворителя Г 1. Недостаток сть предварии органического таствора ельного необходиезжирива мо.н Нагар - толсты ложения асфальтос образующиеся в ре продуктов неполно ва на поверхности являясь химически сцепленным с паве сроки службы обор углеродистые отолистых веществ, ультате осаждения о сгорания топлиметалла. Нагар,инертным и прочно хностью, снижает дования. вестен раствор для очистки мев, содержащий серную кислоту авкой тиомочевины 12 1 иболее близким по технической сти к предлагаемому является ор, содержащий серную и солянуюты и тиомочевину 33 достаток растворов заключает-низком качестве обработанной хности, необходимости предвари ой обработки поверхности в разнных составах минеральных мав обезжиривающих составах. Цель изобретениявора, позволяющего повенную поверхность мвов без применения допераций очистки, т.пени очистки и ускор Поставленная цель достигается и, что раствор, содермащий сер соляную кислоты и тиомочевину,811 4ного спирта с 12 молями окиси этилена и имеет общую формулу 3 931 дополнительно содержит оксиэтилированный синтетический мирный вторич"й рт Фракции С 1 Ъи С 17 при следующем соотношении компонентов, г/л:Серная кислота 100150Соляная кислота 3050Тиомочевина 1015Оксиэтилированный синтетическийжирный вторичныйспирт Фракций С,1 иС 10301 Тч чОксиэтилированный синтетическии жирный вторичный спирт фракций С 1 и С является продуктом взаимодей 1 тствия синтетического жирного вторичСНО (СН СН 01 йгде К " СИ й- СТеОн представляет собой вязкую жид В кость с содержанием окиси этилена74,4 Ф и температурой помутнения вводных растворах 7176 С.В лабораторных условиях приготавливают и опробуют 5 растворов. ,13 В табл.1 приведены концентрациикомпонентов,Таблица 1 ееееееееЕ КонцентраЦия компонентов раствора, г/л Компоненты Известного Серная кислота 200 75 40 100 125 150 7530 40 50 20 10 12 5 15 5 Соляная кислотаТиомочевина 20 10 40 1 О 20 30 5 до 1 л до 1 л до 1 л до 1 л до 1 л до 1 л в е в ввее ч в в еввееввееТехнология приготовления растворов следующая: в воду добавляют кислоты и органические добавки при пере-щ меаивании, Затем раствор нагревают до температуры помутнения (71-7 боС),после чего раствор готов к употреблению, От порядка введения компонентов в воду свойства раствора не изменяются. Удаление нагара проводят с медных патрубков, нарезанных из трубопровода подачи горячего масла. ПродолТаблица 2 е е в еев е, Критерииоценки Раствор предлагаемый варианты)Раствор по прототипу Ч продолжительностьочистки, мин 35 30 б 0 120 Количество оставеегося на поверхОксиэтилированныйсинтетический жирныйвторичный спиртфракции С Ь С 1 ТВода жительность обработки соответствует полному удалению нагара.Эффективность предлагаемого раствора оценивают по количеству оставыегося на поверхности нагарами состоя" нию поверхности после обработки, определяемому визуальным осмотром, про. должительности очистки от нагара. 8 табл.2 представлены результатыиспытаний.Критерииоценка носи нагара,г/м 70 Состояние очищенной поверхности Свет- Свет-.лая лаябле" бле"стящая стящая СеетНато- Матовал,вая следымасел Грязная, остатки нагара, удаляемого при последующих операциях лаяблестящая формула изобретения з таблицы следует, что предлагаемый раствор с концентрацией компонен- В тов по вариантам 1,1.и Щ обеспечи" вает получение качественной поверх" ности меди (нагар на поверхности отсутствует и поверхность после очистки светлая и блестящая; нагар удаляется за 30-10 мин) уменьшение концентрации компонентов в предлагаемом растворе (вариантй) приводит к ухудшению степени очистки, поверхность образцов остается матовой, покрытая тонкой пленкой нагара; ко" личество оставшегося нагара состав" ляет 2 г/м 1 продолжительность очистки увеличивается в 1,5-2 раза в сравнении с оптимальными концентра" циями раствора (варианты 1-Ц но и при этом она в 2 раза меньше, чем в случае обработки в растворе по прототипу); повышение концентрации компонентов в предлагаемом растворе приводит к превращению добавки ок" сиэтилированного синтетического жир" ного вторичного спирта в маслорастворимую фазу и к ухудшению качества ,поверхности (поверхность матовая со43 следами масел, количество оставшегося нагара равно 5 г/м, время очистки увеличивается в 1,5-2 раза по сравнению с оптимальным вариантом, однако оно в 2 раза меньше, чем по прототипу); в составе раствора по5 Ф прототипу поверхность после очистки грязная с остатками нагара, количест" во которого равно 70 г/м поверхнос". ти; время очистки равно 120 мин, что в 3- раза превышает время очист ки в растворе предлагаемого состава.Предлагаемый раствор позволяет получить качественную поверхность -светлую, блестящую без остатков нагара; сократить продолжительность очистки в 3-Ф раза, упростить технологию обработки в результате иск" лючения дополнительной операции (размягчения, обезжиривания), Применяемый оксиэтилированный 12 молями окиси этилена синтетический жирный вторичный спирт с фракциями й С , Й =С не является токсичным, не требует специального обезвреживания, устойчив в процессе эксплуатации.Ожидаемая экономическая эффективность от внедрения 50 тыс,руб. Раствор для удаления нагара с металлической поверхности, преимущественно с меди и ее сплавов, содержащий серную и соляную кислоты и тиомочевину, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повьвения степени очистки и ускорения процесса, он дополнительно содержит окси" этилированный синтетический жирный вторичный спирт фракции С 1 и С, об" щей формулы Д 1- СНО(СН СН О)Н, где й - СуН 1при следующем соотношении компонентов, г/л;Серная кислота 100-150 Соляная кислота 30-50 Тиомочевмна 10-15 Оксиэтилированный синтетический931811 Составитель В.ОлейниченкоРедактор С.бско Техред М. Надь Корректор И.Костаеевввеаевве В в е в е Еее еее евЗаказ 3672/35 Тираж 1049 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.Ф/5 Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4 7жирный вторичныйспирт фракцииСи С 1. 10 е 30Источники информации,1 ринятые во внимание при экспертизе1. Патент Японии Ю 45-8761,кл. С 23 д 5/02, опублик.1970. 82. Сб. Ингибиторы кислотной коррозии. К.,"Радянська УкраЧна", 1965,с. 103-168.3. Алцыбеева А.И. и Левин С.З.3 Инги 1 юторы коррозии металлов. Подред. Л.И. Антропова.Л., "Химия",1968, с.58.