Способ определения специфической сенсибилизации онкологических больных

(51) М, КЛ с присоединением заявки Ля -(23) ПриоритетОпубликовано 05.11.79. 1 В 10 О сударствениьй хвидт ссср м дальхзобретицй е стьть. ЕОЛЬР,У что вьщеляютдную фракциОтку в разве 1 осковс спй щау Гс-сс . инстит имениИзобретение отиэсится к области медицины,а именно онкологии.Известен спосОО ОпределенЯ слс 1;"13 лескойсенсибилизации ОнкоОгичесюх боллх утсзабора крови больного, выделени 1:.О; лныхзлементов крови с пОследуОцзла до:йлвсе".ним антиГена и сыворотки ктов болеЛОГО н Определением специфической сенсибиллзац.и подлине пробега лейкоцитов в каГГиллярах 13.Однако известный способ не позволяет .стг.повить состояние опухолевого троцссса.Целью изобретения являетсл оценка состоятптя Опухолеэого процесса.Эта цель достигается тем, т,.,коциты, добавляют полисахар Оопухолево.о антигсна и сывор лент1:2,5 - 1:80,Способ осуществляют следуюцхл образом,П р и м е р . У больной К-ол (У историиболезни АД) при рецидиве заболеваниярак молочной железы 11 б стадии) ло началалечения берут кровь в две пробирки; 1.ая -с гепарином 500 ед. вторая - без Геттр.:та Пос.ле 1 ч пребываИя в термостате пря 37 С из:й;:,бз :;,у с лейкоцитами переносят - л. . ." г: :;,т 1 Гу 1: нентрифу пруют при Р О,:;, .,(: се 11нл.,аем, наОсаДОч., .; ч-.",;сеаГ 10 стНовс 1, проводят по известному695658 32-ое измерение пробега лейкоцитов -1-ое измерение зоны осевших лейкоцитов(в прис тствии антигена,2-ое.измерение пробега лейкоцитов -1.ое измерение зоны осевших лейкоцитов 5(без антигена),О степени сенсибилизации больных к опухолевому антигену судят по показателям ИМ, ИнТаблица 1 Величина зоныосевших клетокв день постановки опыта, мм Проба Длина пробегалейкоцитов через 24 ч мм РазницадлиныпробегалейкоСредне- арифметическое,мм ИМ цитов Взвесьлейкоцитов 0,6 0,5 4,2 4,0 3,6 3,5 3,3 3,3 5,95 0,5 3,8 в эмбрион,3,3=0,55 0,4 3,4 чел.сыв,0,4 3,7 3,3 мак сималь. ная рабочая доза антигена 100 мкг/мл 5,95 5,3 0,6 5,9 Взвесь лейкоцитов 5,9 5,3 0,6 в эмбрион,челов.сыво 0,8 0,8 0,6 5,4 5,6 6,0 6,2 6,4 6,6 ротке 6,4 0,5 среда 199 (контроль) 0,7 7,0 6,3 6,4 0,8 7,2 7,1 0,8 6,37,4 6,5 0,9 55ны данные определения "блокирующих"и "усиливающих" ингибицию миграции лей.коцитов факторов в сыворотке крови. Подобным же образом вычисляется ИМ для проб с применением разведенной сыворотки больных. Окончательные результаты вычисления ИЬ представлены в табл, 2, в которой приведе 0,5 0,4 0,6 0,5 0,5 3,6 3,4 3,8 3,6 3,9 4декс миграции, равный или меньший 0,75, указывает на наличие специфической сенсибили. зации онкологических больных,В результате проведенных исследованийбыли получены величины пробега лейкоцитов,а затем был вычислен ИМ по вышеприведеннойформуле (табл, 1). 3,1 3,0 3,2 3,1 3,4695658 Таблица 2 Дигноз ведение Эффект сыворотк нич. состояни воротки т больнои Рак молочной 0,66железы 111 б 1,2 0,5 бло кируРецидив заболевания 1,4146 стадии 1,511,561,641,8 0,6 После химио,83терапии усиливающий" блокирующий" 0,47 неразвед.1,45 в 2,5 раза 1,79 в 5 раз 1,72 в 10 раз 1,81 в 20 раз 1,94 в 40 раз 1,86. в 80 раз рогрессировани Из данных табл. 2 видно, что, при рецидивзаболевания в неразведенной и разведенной в2,5 - 80 раз сыворотке больной определяют"блокирующий" ингибицию миграции лейкоцифактор.После проведенной химиотерапии у больнов неразведенной сыворотке определяют "усилваюший" ингибицию миграции лейкоцитов фатор, что будто бы является хорошим прогносческим признаком, Однако при дальнейшем ти зов й о. аблиц Всего сенсибилизированных боль.ных Числообследованных Стадиязаболе.вания Число больн положите ым ИМ иагно 70,6%%) Злокачественмелано мойкожи 3 (60%) 0,651,311,551,351,621,581,6 1,88 н 1,9 в 1,96 в 2,02 в 2,1 в 2,18 в 2,42 в развед.2,5 раза 5 раз 10 раз 20 раз 40 раз 80 раз ровании сыворотки у больной выявляется "блокирующий" фактор, что служит плохим прогнос. тическим признаком. Это соответствует клини. ческому состоянив больной (прогрессирование болезни) . Данные обследования 65 больных: 17 - ра ком молочной железы, 31 - раком янчннков17 - злокачественной меланомой кожи предтавлены в табл. 3,695658 Составитель С, Малютина 1 ехред И.Асталош Редактор Н, Грязнова Корректор Н, Задерцовская Заказ 6627/6 Тираж 672ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская цаб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Результаты обследования, приведенные втабл, 3 показывают; что предложенный способвыявляет наличие специфической сенсибилизацину больных раком молочной железы-стадиизаболевания - в 100%, 111-И.стадии - в 29%;у больных раком яичников-стадии. - в 78%,П - Ч стадии - в 59%, у больных. злокачестввн.ной меланомой кожи . стадии (Т о "4 о - тМоМолокальная опухоль) - в 75%, П стадии% % Мо - Гз 11 Мо - регионарное метастазиро.ванне ) - в 60%,Общепринятым методом постановки РТМЛспецифическая сенсибилизация у больных ракоммолочной железыи П стадии .выявляется соответственно в 42% и 35% случаев; у больныхзлокачественной мелацомой кожи с локальнойопухолью - в 59% случаев.Предлагаемый способ позволяет повыситьв.ыявляемость специфической сенсцбилизации оцкологичсских больных, что клинически важнодля оценки состояния опухолевого процесса,Формула изобретенияСпособ определения специфической сецсиби 5 лизапии оцкологических больных путем заборакрови больного, выделения форменных элемец.тов крови с последующим добавлением к нимантигена и сыворотки крови больного и определением специфической сенсибилизацчи по длинепробега лейкоцитов в кнпюллярах, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью оценки состояния.опухолевого процесса, выделяют лейкоциты, добавляют нолисахаридную фракцию опухолевого антигеца н сыворотку в разведющи15Источники информации,принятые вовнимание при экспертизе1, Ьюллетень зкспериментальцоц биологиии, медицины", У 8, 1975, с, 122 - 125.