Способ модификации полимера

Оп ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик,в С 0815/00С 08 1. 81/00 С 08 1. 29/00 С 08 К 5/07 Госудорстввнньй комитвСоовтв ктинкстроа СССРпо делам ивобрвтвиийи открытий 1) 201213 (33) к(45) Дата опубликования описания 29.12,77 53) УДК 678.4 (088,8) ИностранцыРаймонд 10 ргел Лемуа (Канада) и Растко Вуков (Югославия(72) Авторы изобретения Иностранная фирма "Полиса р Лимитед"(54) СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОЛИМЕРА Изобретение относится Х =У - одна иказанные группы00 вес.ч. полимера),и 1 2,а =0 - 1 иновои промь ли ди. метокси группы; на полимера (2 - 17 вес.ч. на енно низатов (сшисвойствами,Известефункциональновыми груп оличестве 0,05 - 2 молярных ку проводят при температуре способ ыми гр ами, ок модификации полимера с ппами, например с меркаптаислами металлов, диизоцио. термообработке (вулканизав кработ200 эквивалента иот комнатной натами, аминами, приции) 11). анные поли. ойствами,отке при е полиме. в качестве сшидное соединение(н,о), онс-сх) -рСНО(Н 0) меру 1 с исполь в дозировках частности к области получения вулкатых полимеров) с термопластичными Однако полученные модифициров меры не обладают термойластичными с т.е. не способны к повторной перера повышенной температуре.Целью изобретения является получени ва с термопластичными свойствами. Эта цель достигается тем, чвающего агента используют альдформулы где В - один, ди. или многояиерный арил;алкил с С) 3, один из которых четвертичный; П р и м е р 1. Смешивают, вес ч,: 100 полимера, 1,5 10 фенольного антиоксиданата, 3 дигидрата 4,4-диглиоксалилбифенилового эфира на вальцах поддерживая комнатную температуру. Образец сме. си помещают между двумя листами тефлона в форме при 175 С на 15 с, охлаждают до комнатной 18 температуры, получают каучуковый лист с хорогци. ми эластичными свойствами. Затем каучуковый лист снова нагревают до 175 С, отформовывают и охлаждают, повторяя раз 10 этот цикл, при этом свойства при охлаждении до комнатной темпера. 20 туры не изменяются. П р и м е р ы 2 - 4, Состав композиция приведен в табл. 1.Процесс ведут аналогично призованием сшиваюшего агента2,5 - 3,5 вес.ч, на 100 вес.ч, полимера578895 Таблица 1 ПолимерАнтиоксидант 1001,5 1001,5 1001,5 50 50 50 2,5 3,0 3,5 Таблица 2 25 300 45 165 45 60 114 290 36 80 59 260 100 290 120 17 40 Полученные образцы погружают в бензол при комнатной температуре на 48 ч и определяют отношение набухания: образец 2 - 7,8; образец 3 - 8,4; образец 4 - 10,4.Прочностные свойства композиций даны в табл. 2.Состав композиции приведен в табл. 3.При охлаждении до комнатной температуры полученные композиции обладают эластичными свойствами и способны перерабатываться повторив при повышенных температурах. П р и м е р 9. Процесс ведут аналогично примеру 1 при температуре 150 С с использованием композиции состава, вес.ч,:Жидкий этилакрилат- гидроксиэтилакрилатный полимер 100Диоктилфталат 30Кремнезем 10Двуокись титана 3Дигидрат 4,4.-диглиоксалилбифелилового эфира 4,5При нагревании до 150 С тщательно переме. шанная смесь становится мягкой, легко намазы. вающейся пастой, При охлаждении до комнатной Дигидрат 4,4.диглиоксалилбифенилового эфира температуры через 7 мин не имеет отлила, а через30 мин становится твердым эластомерным материалом.П р и м е р 10-14, Процесс ведут аналогично при.меру 1 с использованием разлитых сшивающихагентов,Состав композиции приведен в табл. 4,При использовании 4,4. диацетилбифениловогоэфира сшивающего действия не обнаружено (при.мер 10),П р и м е р 15. Гидроксилированный жидкий полибутадиеи, содержащий 0,18 моль гидроксильныхгрупп на 100 г полимера (100 вес,ч.), смешивают сдагидратом. 4,4 - бис . (диметокси . формилметил).бифенилового эфира (11,5 вес,ч.) и нагревают10 мин при 170 - 180 С. При охлаждении до комнатной температуры сшитый материал обладает эластичными свойствами.Прочностные свойства композиции в невулка.низованном состоянии и вулканизатов показаны втабл. 6.Таким образом, из представленных полимеровследует, что предложенный способ обработкипозволяет получать композиции (сшитые полимеры), способные к повторной переработке при повышенной температуре, т.е. обладают термопластичпы.ми свойствами,57 ЯЯ 95 Таблица 3 Состав вес.ч. П име 5 6 17 Температура, С 150 175 100 100 100 Таблица 5 100 Полимер 50 50 Сажа Окись цинка Стеариновая кислота 1,75 1,75 Сера Компоненты и условие процесса Жидкий полисульфидный полимерЖидкий гидрокси полибуталиен Жидкий этилакрилат.гидрокси этилакрилат Жидкий полиэфир диол из адипиновойкислоты и гликоля Дигидрат 4,4-диглиоксалил.бифенилового эфира Жидкий этилакрилат гидроксиэтилакрилатный полимер 4,4.диацетилбифениловый эфир4,4-диглиоксалил бензолдигидрат4,4.бисфенил глиоксаль дигидрат 2,2.диглиоксалил и ропан дигидрат 1,3,5. триглиоксалил бензолтри гидрат,7 Таблицаб Показатели ев лканизованное состояние Вулканизато ы П име 16 1 16 17 1, Удлинение, %2. Разрывная прочность, к Г/см 3. Модуль, кГ/смпри 100% при 200% прн 300% 7,5 б 45 3512,5 620 7 24, 220 15 Формула изобретения Сосваапеиь Э, Вуликавскмгехред М. Келемеа Корректор А. Кравченко Идвктор Т. Пилипенко3834/708 1 иЮф 610 Подни е ЦПИИП 1 Государственного ксанитета Совета Министров СССРЗаказ филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектн :, 4 Способ моднрикадии полимера, содержащего1,8 - 2,5 гвдрооксигрупп иа 100 мономерных единицполимерной цени. или 1,8-2 меркаптогрупп намолекулу полимера, обработкой сшивающим агентом, о т л и ч а в щ и Й с я тем, что, с целью получе.ния полимера с термопластичными свойствами, вкачестве сшивающего агента используют альдегнд.ное соединениеформулы(Н 0),ОНС С(Х) Р СУ СНО(Н,О),где Я - один, ди- или многоядерный арнл; 48,0 450 310 350 27 5 265 270 алкил с С)3, один из которых четвертичный; Х. У - одна или дыатокси группы;п =1-2;а =О - 11в количестве 0,05 - 2 молярных эквивалента на указанные группы полимера, и обработку проводят при температуре от комнатной до 200 С. Источники информации, принятые во вниманиепри зкспертизе: 1, Справочник резинщика, М., "Химия, 1971,с, 161-163,