ZIP архив

Текст

О Л И С А Н И Е 393832ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистицеских РеспубликК ПАТЕНТУ ависимый от патента-Заявлено 27,1,1970 ( 1401840/ Приоритет 27.1,1969,1201/69 л, С 9 Ь 3900 реицария Государственный квитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийОпубликовано 10,Ч 11,197 УДК 547,556,33 (088.8 летеньЗЗ Дата опубликования описания 16.1.197 7 ВЛ 1 вторыобретения Иностранцы Карл Ронко и Вилли Мюллераявител Иностранная фирма Циба-Гейги АГ (Швейцария) АСИТЕЛЬ ДЛЯ МАТЕРИАЛОВ ИЗ ВЫСОКОМОЛЕК ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НЫХ Изобретениезосоединений вриалов из высосоединений.Известно прщей формулы тносится к применению диа качестве красителя для мате комолекулярных органически ческих соединении применять диазосоединения общей формулыВ;ЯО енение диазосоединений об Х - В,1 гСО М НОу 112 Н;йН-СООНВгС статок статок де азо-, олоК 2 - о гидрокси- и жении 1, 2, 3 с Кз - ц-фен К - аралк Кз - и-фенилен Предлагаемы териалы в цвет от красного до ристическими п Пример 1. ливпнилхлорида 0,2 ч. красителяалиновыи остаток, и - СО-группы на- , 3 соответственно; молекурасные 2 ристичелов из высок соединений в орошими кол цветовой гаммы диется для крашения лекулярных органигде К 1 - арил; К 2 - нв котором азо-, гидрокходятся в положенииКз - арил,для крашения матерналярных органическихи фиолетовые цвета с хскими показателями.С целью расширениазокрасителей, предламатериалов из высоком О 1 Н В,-НЮ-ОСбензола;нафталина, в котором СО-группы находятся в и оответствен но;лен или дпфенилен;ил или арил, причем, селто К может быть алкилом. е соединения окрашивают маа от желтого до оранжевого и коричневого с хорошими колооказателями,65 ч. стабилизированного по35 ч. диоктилфталатаформулыперемешивают и обрабатывают 7 мин при 140 С на двухвальцом каландре. Получают окрашенную в оранжевый цвет фольгу, устойчивую к свету и миграции.Для получения исходного красцтсля 51,4 ч,азокрасителя, полученного при сочетании диазотировапного 5-трцфторметил - 2-бензилсульфониланилина с 2,3-гидроксинафтойной кислотой, размешивают в 400 ч. хлорбензола с 0,5 ч. димстилформамида и при О - 5 С приливают к нему по каплям 1 О ч. тионилхлорида. Нагрев 2 час до 110 - 115 С, охладив и отфильтровав на нутч-фильтре, промывают осадок бензолом и петролейным эфиром, высушивают в вакууме при 40 - 50 С и получают 49,5 ч, хлорангидрида карбоновой кислоты азокрасителя, 10,65 ч. получснного хлорангидрида размешивают с 200 ч. о-дихлорбензола и при 30 С прибавляют раствор 2,53 ч. 3,3- дихлор,4-диаминодифенила в 100 ч. о-дихлорбензола и 0,2 ч. пиридина, При перемсшивании нагревают 12 час до 140 - 145 С, фильтруют на нутч-фильтре, промывают осадок последовательно горячим о-дихлорбецзолом, метанолом и водой, После высушивация в вакууме при 90 - 100 С получают 11,5 ч.мягкозернистого однородного кристаллического порошка желто-оранжевого цвета.В таблице приведены диазопигменты, полученные конденсацией 2 моль хлорангидрцда кислоты азокраситсля (диазокомпоцсцт) компонента сочетания с 1,коль диамица,П р и м е р 2. В стержневой мсльцице размалывают 16 час 40 ч. нитроцсллюлозцого лака, 2,375 ч. двуокиси титана ц 0,125 ч. красителя, как в примере 1. Полученный лак наносят тоцкцм слоем ца алюминиевую фольгу и получают окрашенное в оранжевый цвет лаковое покрытие, устойчивое к внешним воздействиям.П р и м е р 3. В меспльной машине при охлаждении обрабатывают смесь 25 ч. красителя, как в примере 1, 25 ч, ацстилцсллюлозы (54,5% связанной уксусной кислоты), 100 ч.хлористого натрия и 50 ч, диацетонового спирта до образования мелкоизмельченцога пигмента. Прибавив 25 ч. воды, месят до образования мелкозернистой массы, от которой на нутч-фильтре водой полностью отмывают хлористый натрий и диацетоновый спирт. Сушат в вакуум-шкафу при 85 С и размалывают в молотковой мельнице.К прядильной массе из а,цетатного шелка,состоящей из 100 ч. ацетилцеллюлозы и 376 ч, ацетона, прибавляют 1,33 ч, полученного пиг 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ментного препарата и перемешивают 3 час. Прядильная масса окрашивается в оранжевыйй цвет, устойчивый к внешним воздействиям.П р и м е р 4. 0,25 ч. красителя из примера 1 размалывают 24 час в стержневой мельнице с 40 ч. лака горячей сушки алкидмеламина, содержащего 50% твердого вещества и 4,75 ч. двуокиси титана. Полученный лак наносят тонким слоем на алюминиевую фольгу ц сушат 1 час при 120 С, Получают окрашенное в оранжевый цвет светостойкос лаковое покрытие.Пример 5. В коллоидной мельнице 4,8 ч. краситсля из примера 1 размалывают с 4,8 ч. цатриевой соли 1,1-дицафтилметан,2-дисульфоновой кислоты и 22,1 ч. воды до желаемого размера частиц красителя. Получают 15%-ную водную пигментную суспензию, прц добавлении которой к вискозной прядильной массе при обычном процессе прядения целлюлозная нить окрашивается в оранжевый цвет, устойчивый к внешним воздействиям.П р и м е р 6. Приготовляют красильную ванну, содержащую ца 1000 ч, воды 15 ч, латсксного сополимсра из 85,8 ч, изобутилакрилата, 9,6 ч. акрилоцитрила и 4,6 ч, акриловой кислоты, 15 ч. 70% -цой эмульсии с ализариногым маслом модифицированного кислотой жира соевых бобов простого эфира метилолмелампцаллцла, 50 ч. водорастворимого метплового эфира - продукта конденсации мочсвицы с формальдегидом, содержащего на 1 моль мочсвццы больше 2 моль формальдсгпда, 5 ч. полученной в примере 5 пигментной суспензип и 20 ч. 10%-ной муравьиной кислоты.Сухую хлопчатобумажнук ткань вводят при комнатной температуре в красильную ванну, отжимают ца плюсовке до остаточной влажности 65 - 80% нормально (в соответствующем случае под цапряжснием - клуппы или игольная рама) сушат и обрабатывают 5 мин при 145 в 1 С. Ткань окрашивается в оранжевый цвет, устойчивый к внешним воздейсгвиям.П р и м е р 7, В смесителе 100 ч, используемого в примере 1 пигментного красителя смешивают с 40 ч. продукта конденсации 15 люль окиси этилена с 1 моль ди-трет-бутил-п-крс. зола и 20 ч. воды до получения вязкого гомо генного теста, которос месят до тонкого диспсргировация в нем образовавшихся при сушке аггломсратов красителя. Постоянно перемешивая, осторожно разбавляют массу 90 ч.393832 Таблица Исходные соединения для получения диазопигмента Тон окрашенной пигментом поливинилхлоридной пленкиДиамин диазокомпонент компонент сочетания 2,3-ГидррксинафтойнаякислотаТо же Желто-бурый БурыйЖелто-бурыйБурый Коричневато. оранжевыйОранжевый БурыйБурыйКрасновато-оранжевый ОранжевыйОранжевыйКрасновато-оранжевый Оранжевый Оранжевый Оранжевый ОранжевыйАльш Красновато-оранжевыйО ра нж евьп(ОранжевыиЖелто. бурый 2-Хлор,4-фенилендиамин Оранжевыи ОранжевыйБурыйБурыйТемно-бурый Бурый Бурый БурыйОранжевый Оранжевый Оранжевый Красно-оранжевыйЛлый Оранжевый Красно-бурый Алый КрасныйКрасныйЖе.пто-бурый 1,4-фенилендиамин ОранжевыйБурый Красновато-оранжевый Ллый Оранжево-бурый 5.Трифторметил-этилсу.пьфониланилинТо же 15-ТрифторметилметилсульфониланилинТо же 3-Трифторметил-метилсу пьфониланилинТо же 1)5-Трифторметил - 2 . (л-дифенил) -сульфониланилин То же5-Трифторметил . 2- (4-хлор.фенил) -сульфониланилин То жеКорректор О. Тюрина Редактор Т. Шарганова Заказ 3607/5 Изд.960 Тираж 647 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делаги изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 воды и гомогенизируют на конической мельнице или в другом подходящем аппарате до получения вязкой гомогенной пасты, содержащей только диспергированныс первичные частицы диаметром максимум 3 мл, Получа 5 ют 250 ч. пасты багряного цвета, содержащей 40% пигмента.бО ч. пасты псремешивают с 850 ч. эмульсии масла в воде, содержащей 55% нефтяных углеводородов, 5% эмульсионного сополимсра 10 стирол-бутадисн и 3,5% раствора, состоящего из 75 вес. % водонерастворимого, модифицированного и-бутанолом первичного продукта конденсации мсламина с формальдегидом и - 25 вес. % н-бутанола, и Зб,5% водного рас твора, содержащего 7,5 вес. % неионного эмульгатора на 92,5 вес, ч. воды, 80 ч, воды и 1 О и, нитрата аммония (всего 1000 ч.). Получают гомогенную вязкую иасту, которую наносят на ткань пз естественной пли рсге нерпрованной целлюлозы пли из синтетических волокон различного рода с помощью валиков плп шаблонов. После высушпвания при нормальной пли повышенной температуре с послсдуннцей тсрмообработкой в течение не скольких минут при 120 - 150 С получают оранжевую .набивку, прочную к истиранию, стиркс и действию света.Пример 8. 1 ч. красителя из примера 1 в смеси с 99 ч, полиэтилена высокого давле ния вальцуют при 140 - 170 С в течение 10 иик между валиками каландра. Получают оранжевую фольгу, устойчивую к сьету и миграции. Грануляты из фольги применяют,для литья под давлением, причем фольга не выцветает.П р и м е р 9. 99,51 ч, изополипропилена смешивают с 0,5 ч. красителя из примера 1 и полученную смесь расплавляют при 180 - 220 С и продавливают через сопло. Получают окрашенную в оранжевый цвет полипропиленовую ленту, которую после охлаждения гранулируют, Грануляты применяют для литья под давлением Предмет изобретенияПрименение диазосоединений общей фор- мулы где К, - остаток бензола;К 2 - остаток нафталина, в котором азо-, гидрокси- и - СО-группы находятся в положении 1, 2, 3 соответственно;Кз - п-фенилен или дифенилен;К - аралкил или арил, причем, если К, - п-фенилен, то К может быть алкилом, в качестве красителя для материалов из высокомолекулярных органических соединений,

Смотреть

Заявка

1201

Иностранна фирма Циба Гейги Швейцари

Иностранцы Карл Ронко, Вилли Мюллер Швейцари

МПК / Метки

МПК: C09B 31/072, D06P 1/02

Метки: 393832

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-393832-393832.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">393832</a>

Похожие патенты