Одновременное получение борогидридов алюминия и бериллия из трехкомпонентного расплава
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
Способ получения борогидридов алюминия и бериллия путем взаимодействия хлоридов алюминия и бериллия с борогидридом натрия, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода конечного продукта, процесс проводят в трехкомпонентном расплаве NaCl-BeCl2-AlCl 3.
Описание
При исследовании плавкости в тройной системе было установлено существование тройной эвтектики, плавящейся при 110°C и содержащей 15,8 мол.% BeCl2, 52,5 мол.% AlCl3 и 31,7 мол.% NaCl (см. чертеж).
Взаимодействие с борогидридом натрия эвтектического сплава или сплава, фигуративная точка которого лежит в области AlCl3-E-BeCl2, начинается при 100-105°C и приводит к быстрому и почти неосложненному побочными реакциями получению летучих борогидридов алюминия и бериллия. Существенно, чтобы температура появления жидкой фазы в процессе реакции не превышала 110-120°C. Борогидриды алюминия и бериллия начинают разлагаться при 130-135°C и смесь оставалась бы кашицеобразной вплоть до полного превращения хлоридов бериллия и алюминия в борогидриды. Этому условию, очевидно, удовлетворяют сплавы, фигуративные точки которых лежат в указанной выше области, так как в этом случае температура начала сжижения по мере увеличения содержания в смеси хлористого натрия, образующегося по реакции MeCln+nNaBH4 
nNaCl+Me(BH4)n изменяются по кривой El1 и, следовательно, не увеличивается, а, наоборот, убывает.
Практически реакцию борогидрирования удобно начинать с двухкомпонентным сплавом, содержащим от 20 до 70 мол.% BeCl 2 или с трехкомпонентным сплавом, содержащим 5-10% NaCl. Процесс можно представить как непрерывный, если вводить в реакционный сосуд попеременно такие количества сплавов AlCl3-BeCl 2 или AlCl3-BeCl2-NaCl и борогидрида натрия, чтобы фигуративная точка реакционной смеси (без учета содержания в ней NaBH4) оставалась бы в треугольнике AlCl3-E-BeCl2.
Пример. В реакционном сосуде в атмосфере сухого аргона 14,70 г тонко измельченного сплава, содержащего 14,4 мол.% BeCl2 и 85,6 мол.% AlCl3 тщательно смешивается с 4,45 г NaBH4 . Соотношение реагентов AlCl3:BeCl2:NaBH 4 в исходной смеси близко к 4:1:5 (примерно двойной по сравнение со стехиометрией избыток хлоридов желателен для более полного превращения борогидрида натрия в борогидриды алюминия и бериллия). После заполнения реакционный сосуд подключается к вакуумной линии и при непрерывном откачивании нагревается до температуры 100°C в течение 2 часов. Летучие продукты реакции улавливались в приемниках, охлаждаемых жидким азотом. Остаток после проведения реакции, имевший вид пористой, легко измельчаемой массы, анализировался на содержание алюминия, бериллия и водорода.
Результаты анализов приведены в следующей таблице
| Содержание, г | |||||
| Be | Al | H | |||
| до опыта | после опыта | до опыта | после опыта | до опыта | после опыта |
| 0,241 | 0,118 | 2,550 | 1,818 | 0,470 | 0,024 |
Выход борогидридов алюминия и бериллия, рассчитанный по количеству прореагировавших хлоридов, = 93-94%, по количеству прореагировавшего борогидрида натрия - 95,2%.
Изобретение может быть использовано при разработке промышленного метода синтеза борогидридов бериллия и алюминия - компонентов высокоэффективных ракетных топлив из технически доступного сырья. Сущность: способ осуществляется путем взаимодействия хлоридов алюминия и бериллия с борогидридом натрия. При этом процесс проводят в трехкомпонентном расплаве NaCl-BeCl2-AlCl3 . Технический результат: повышение выхода конечного продукта. 1 ил. 
Рисунки
Заявка
978254/28, 11.11.1966
Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова
Семененко Кирилл Николаевич, Суров Владимир Николаевич
МПК / Метки
МПК: C01B 9/00
Метки: алюминия, бериллия, борогидридов, одновременное, получение, расплава, трехкомпонентного
Опубликовано: 10.09.2006
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1840313-odnovremennoe-poluchenie-borogidridov-alyuminiya-i-berilliya-iz-trekhkomponentnogo-rasplava.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Одновременное получение борогидридов алюминия и бериллия из трехкомпонентного расплава</a>
Способ определения талых количеств алюминия в солях бериллия
Номер патента: 69608
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Мервель
МПК: G01N 21/29
Метки: алюминия, бериллия, количеств, солях, талых
...лакмусовой бумажке и затем еще 10 капель.Раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 минут, затем фильтруют в пробирку вместимостью 35 л 1 л с притертой пробкой и дважды промывают осадок 5 мл горячей воды.Фильтрат вместе с промывной водой нейтрализуют по лакмусовой бумажке 1 М раствором соляной кислоты, прибавляют 1 каплю избытка ее, доводят объем до 20 л 1 л, прибавляют 0,5 мл 5-процентного раствора оксихинолина в 2 М уксусной кислоте, перемешивают, прибавляют 1 мл 2 И раствора ацетата аммония, снова перемешивают и прибавляют еще 2 мл того же раствора ацетата аммония.После тщательного перемешивания прибавляют 10 мл химически чистого бензола и перемешивают до получения бесцветного водяного слоя.Окраску отстоявшегося...
Способ качественного и количественного определения катионов алюминия, галлия, циркония, тория, олова, бериллия, индия и урана
Номер патента: 114463
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Божевольнов, Пальчиц, Прянишников
МПК: G01N 21/64
Метки: алюминия, бериллия, галлия, индия, катионов, качественного, количественного, олова, тория, урана, циркония
...к спектру флуоресценции галлия с морином в этих же условиях.М 1144 бЗ Получены следующие результаты: Найдено галлияс датисцетином1 Введено галлия т о,ил(1 Ан - 1 и ) 0,1А 1 :=1 А 1 1 Ан где 1 Ан - интенсивность флуоресценции анализируемого образца,1 А 1 - интенсивность флуоре"ценции образца с введенным алюминием, - отсчет слепого опыта с комплексоном, не имеющего флуо- ресценции Получены следующие результаты: Введено алюминия т/10 мл0,00 0,05 0,05 0,05 0,12 0,10 0,10 0,16 0,15 0,15 0,20 0,19 0,20 0,24 0,26 В тех же условиях, что и галлий, открывают торий,Их разделение выполняют известными приемами, например, экстрагированием хлорида галлия эфиром из кислой среды.П р и м е р 2. Определение алюминия,40 мл нейтрального анализируемого...
Многосекционный электролизер для получения натрия из хлоридов
Номер патента: 185083
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Григорьева, Трудов
Метки: многосекционный, натрия, хлоридов, электролизер
...пазами прямоугольной или треугольной формы. Это улучшает процесс электролиза и позволяет заменять диафрагму без выемки катодного колпака.На чертеже изобоажена одна секция описываемого электролизера.Каждая секция электролизера может работать самостоятельно и состоит из следующих основных узлов: двух независимо друг от друга работающих анодов 1, сдвоенного катода 2, катодного колпака 3, диафрагмы 4, рамы 6 катодного колпака и хлорной камеры 6,Анод представляет собой графитированный цельный стержень круглого сечения с радиальными продольными циркуляционными пазами прямоугольной или треугольной формы в поперечном сечении. Ток подводится к аноду через чугунную заливку 7 с трубами 8 для охлаждения от алюминиевой токоподводящей шины 9.5 Катод...
Электролизер для получения алюминия и его сплавов из расплава хлоридов
Номер патента: 487161
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Ануфриева, Балашова, Баранова, Скрипник, Тимофеев
МПК: C22D 3/02
Метки: алюминия, расплава, сплавов, хлоридов, электролизер
...футерован нымп изнутри крытцками. В рабочем отделении в оди пли более рядов установлены аноды 6 цз углеродистого материала со смещением цх в каждом ряду относительно соседних анодов, например, ца 0,1 - 0,3 ширины анода.10 11 а подцне находится катод-расплавленныйаллюминй.В нескольких точках рабочего или сборногоотделения расположены устройства закрытого типа для загрузки хлористого алюминия или 15 заливки расплавленной смеси, содержащейхлористый алюминий, и газоотводящие каналы 7 для удаления хлора и возгонов, Хлористый алюминий или его смеси загружаются через шахту 8, цижццй конец стенок которой 20 находится от поверхности расплавленного алюминия ца расстоянии 5 - 10 см.Электролизер работает следующим образом. Хлористый алюминий через...
Способ получения 3, 5-диалкилпиридинов
Номер патента: 363247
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Рудольф
МПК: C07D 213/09
Метки: 5-диалкилпиридинов
...140 С перегоняют с водяным паром. Образовавшийся слабо-желтый верхний слой отделяют и сушат над КОН, Выход сырого продукта 206 г (61/о от теоретического). После дистилляции получают 128 г (38% от теоретического) чистого 3,5-диэтилпиридина.Пример 6. 134 г (1 моль) триметилолпропана, 360 г (4 лхоль) 50%-ного водного диметиламина и 100 г концентрирован)ной соляной кислоты в автоклаве в течение 10 час нагревают до 290 С, затем добавляют 180 г 50%-ного едкого натра и при температуре ванны 140 С перегоняют с водяным паром.После сушки верхнего слоя над КОН выход сырого продукта составляет 49 г. После дистилляции получают 29 г (42% от теоретического) чистого 3,5-диэтилпиридина, т. кип.33 - 35 С/0,1 мм рт. ст. П р и м е р 7. 600 г (5 лхоль)...
Предыдущий патент: Индукционный способ измерения параметров взаимного положения ракеты и мишени в районе встречи
Следующий патент: Устройство для подвески полых упруго-динамически-подобных моделей крылатых летательных аппаратов в аэродинамических трубах
Случайный патент: Способ анодирования бериллия и его сплавов