Способ защиты от коррозии

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 319 23 С 22/73 РЕТЕНИ 50-700,005 - 0,0070,08 - 0,1 ра- ду ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ И К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Центральный научно-исследовательский институт точного машиностроения (72) Т,В, Мясникова, Ю.А. Кособокое, Л.В. Евстигнеева, В.И. Пискарев, Л.И. Левит, Е,В, Коняева и Г.Г, Воронина(56) Авторское свидетельство СССР М 665022, кл, С 23 С 22/07, 1977.Авторское свидетельство СССР.М 1502659, кл. С 23 С 8/08, 1987.(54) СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ (57) Изобретение относится к химической обработке металлов, в частности к способам защиты от коррозии поверхности перед окраской электроосаждением, и может быть Изобретение относится к химической обработке металлов, в частности к защите от коррозии поверхности перед окраской электроосаждением, и может быть использовано в различных отраслях приборо- и машиностроении.Цель изобретения - стабилизация коррозионной стойкости фосфатного покрытия в процессе хранения, снижение его растворимости при электроосаждении, увеличение коррозионной стойкости, стойкости к истиранию и адгезии лакокрасочного покрытия,Поставленная цель достигается тем, что обработку поверхности металлов осуществляют при 55 - 65 С в течение 5-8 мин в растворе, Содержащем соль Мажеф, цинк азотнокислый, натрий фтористый, натрий углекислый и С 7 - С 1 о перфторалкансульфонат натрия, калия, марганца или цинка при использовано в различных отраслях приборо- и машиностроения, Стабилизация коррозионной стойкости.фосфатного покрытия в процессе хранения, снижение его растворимости при электроосаждении, повышение коррозионной стойкости, стойкости к истиранию и адгезии лакокрасочного покрытия достигаются обработкой в растворе, содержащем, г/л: соль Мажеф 30 - 40, цинк азотнокислый 50 - 70, натрий фтористый 0,005 - 0,007; натрий углекислый 0,08 - Э,1; в качестве ПАВ - С 7 - С 1 о-перфторалкансульфонат натрия, калия, марганца или цинка (0,08 - 0,1) при температуре 55-65 ОС в течение 5-8 мин, промывкой в растворе С 7-С 1 оперфторалкансульфоната натрия, калия, марганца или цинка с концентрацией 0,15 - 0,2 г/л при 40 - 50 С. 1 табл,отношении компонен 30-40 следующем сотов, г/л;Соль МажефЦинк азотнокислыйНатрий фтористыйНатрий углекислыйСт - С 1 о перфторалкансульфонат натрия, калия,марганцаили цинка 0,08 - 0,1,после чего осуществляют промывку в растворе Ст - С 1 о перфторалкансульфоната(ПФАС) натрия, калия, марганца или цинкас концентрацией 0,15-0,2 г/л при 40 - 50 Спри напряжении 100 В в течение 2 мин.Сушку покрытия осуществляли при 180 С втечение 1 ч,Оценку качества фосфатных и лакоксочных покрытий (ЛКП) проводили по слеющим показателям (см, таблицу):определение коррозионной стойкости фосфатного покрытия - по методу Акимова (ГОСТ 9.302-79, с, ЗЗ, раствор М 46); определение коррозионной стойкости ЛКП - по ГОСТ 9,403-80, метод 1 - погружением образца в 3-ный раствор хлористого натрия до появления первого очага коррозии;определение стойкости к истиранию ЛКП - по ГОСТ 20811-75, метод А;определение адгезии ЛКП. - методом лучевых надрезов;определение относительной растворимости фосфатных слоев - путем расчета отношения потери массы фосфатного слоя при электроосаждении к общей массе фосфатного покрытия до электроосаждения. ЛКП удаляли в ацетоне.Технико-экономическая эффективность предлагаемого способа заключается в увеличении срока межоперационного хранения фосфатированных деталей, . коррозионной стойкости, стойкости к истиранию и адгеэии лакокрасочных покрытий, что в свою очередь приводит.к увеличению срока. хранения иэделий с ЛКП и улучшению их эксплуатационных характерик. Формула изобретения Способ защиты от коррозии, включающий подготовку поверхности металлов под электроосаждение путем обработки в растворе, содержащем соль Мажеф; цинк азотнокислый и поверхностно-активноевещество. промывку и сушку, о тл и ч а ю щи й 5 ся тем,что, с целью стабилизации коррозионнойстойкости фосфатного покрытия в процессехранения, снижения его растворимости приэлектроосаждении, повышения коррозионной стойкости, стойкости к истиранию и ад 10 гезии лакокрасочного покрытия, обработкуведут иэ раствора, дополнительно содержащего натрий фтористый, натрий углекислый,в качестве поверхностно-активного вещества,содержащего Ст - С 1 о-перфторалкансул ь 15 фанат натрия, калия, марганца или цинкапри следующем соотношении компонентов,г/л:Соль Мажеф 30-40Цинк азотнокислый 50-7020 Натрий фтористый 0,005 - 0,007Натрий углекислый 0,008 - 0,1Су-С 1 о-перфторал кансульфонат натрия, калия,марганца или25 цинка 0;08 - 0,1,при температуре 55 - 65 фС в течение 5 - 8мин, а промывку осуществляют в раствореСт - С 1 о-перфторалкансульфоната натрия,калия, марганца или цинка с концентрацией30 0,15 - 0,2 г/л при 40 - 50 С,1723195 растеорммсть фс Фата пры влекросам дамки е В Ритин обработки Тенпераа- Орели, тура, С нмн Стоимость кпотираниеССВлмтВВЮЕнВ Корров момнал стедкостьМП, сут состава Количест о,г/и Наименование ь у Э 56040,1 7/0,5 7 е 4 50 15 60 1 О 35600,0060,090,09Э 5600,006О,оу0,09 6,6 60 25 9/0,5 ую 4 1 О 60 7 1 О/9 45,55 5 0173050О,0050,060,06 9/В 9,6 65 7 0,1540700,0070,1 ао 65 С 1 О/9 9,В 90 В 1 О 0,2 50 35 60 0,004 0,07 О,О 5 7/2 7,4 70 12 60 0,1 35 60 0,1 0,2 0,2 60 10 0,253560 5,0 9/3 9,4 0,0060,09О,ОУ 60 0,1/35600,0060,9 9/1 уе 4 40 15 0,1735600,0060,09 30 10 3/25 7,4 60 40 0,1735600,09 60 2/5 6,6Фосратнераантмармьа(,неудовлетворительногокачютеа 40 0,17 76, 12 12 35 60 О, 006 0,09 О,ОУ 7 6/3 7,4 5 60 0,17Э 560 13 75 14 0,0060,090,09О, 1735 401 4 60 гв 60 0,006 0,09 0,09 0,2 . 40, 1 Компоненты раствора Соль Нантегп(НО )Номаее средствоХрононсаним чти(прототип)Соль Наиваът(иоу)аИаРиа,соаС .-Педе катринСоль Накеегп(нов)аИарИеаСО тСЬ-ПФАС патрик + проныв ке .Растворе Се-ПФАС иетрнкСоль Немеегп(ИОЬ)НаРИва совСЬ.ПФАС катрин + промывкарастворе Са ПФАСнатрмлСоль НлкеФ2 п(НОяаИауНласотСЬМАС МатРНЯ + ПООИМана в растворе Г -ПФАС патрикСоль макаргп(но,)НауНаасоьСВ-ПФАС матрмл + промывкаРастворе СО .ПФАС матрмлСоль Нанавгп(НОТ)аНауНаасоаС -ПФАС матрнл + проммеЬв а Раствора Св-ПФАС натрмл Соль Никеегп(ИО 1)аИауНа,соьСВ.ПЕАС патрик + пронмвкарастворе СЬ-МДС атр лСоль Наневгп(ноааНаРиаасоьСЬ-ПФАС натрмл+ пронмвкарастворе Са-ПФАС натрнлСоль Нанев2 пИОЬ)аИауНаасба+ прсмыекараствораСЬПФАС натрмлСоль НакеФгп(иозаСЬ-ПФАС натрии +ь промывка в растворе Св ПФАС натрмл Соль Наваргп(иоа)ИаРИааооаС НФАС натрнл + промывкараствореСР-ПФАС натрмлСоль Накергп(НОа)аИауиаС -ПФАС натрнл + промывкараствореС,Ь-ПФАС матрмлСоль Наваргп(иоа)аНаРиа,со,СЬ-ПФАС натрии + пронивкаРастворе суль.Фенола Коороанои- Ддгаамл нал стоД Н(П, юсть Фос- балл Фата,мн начапьмал/ чгВООД 2 У 9/В 9,4 6 60В 7/4 6,6 60 0 6/3 В,4. ЬО . 11 1 О 9/О е 735650,0070,1О,це65 Ь 9/О 9,6 9 00 0,1 Редактор А,Маковская Закай 1046 Гираж .Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 1011 Сова ЙасафСо(рес)аПерПатСОВСтт)ОАС аетв е вроммвб в раствораСт ПЬАС вас16 фГ)(еаефПвеПМрпрас агеева +