Способ подготовки баранов-пробников

(5)5 А 61 О 19 ОМИТЕТОТКР ЫТИ ОСУДАРСТВЕ ННЫЙПО ИЗОБРЕТЕНИЯМПРИ ГКНТ СССР(САНИЕ ИЗОБРВтЕНИЯ АВТО РСК У СВИДЕ ТВ 3-5 го раствора(54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ БАРАНОВПРОБНИКОВ(57) Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к животноводству и ветеринарии. Целью изобретения является повышение эффективности способа эа счет Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к животноводству и ветеринарии.Целью изобретения является повышение эффективности способа эа свет сохранения способности к коитусу при подавлении сперматогенеза,Поставленная цель достигается тем, что по известному способу подготовки самцовпробников, в частности, баранов, включающему воздействие на семенники, самцу за14-21 день до начала использования, в качестве пробника в паренхиму обоих семенников вводят.по 10-20 мл препарата следующего составаГидроокись аллюминия, г . 1,7-2,6. Ослабленная культура Б Ж, мг 5-10 сохранения способности к коитусу при подавлении сперматогенеза. Поставленная цель достигается тем,.что самцу на 14-21 день до начала его использования в качестве пробника в паренхиму обоих семенников вводят по 10-20 мл препарата следующего состава (из расчета на 100 мл 0,85-ного раствора хлорида натрия); гидроокись алюминия 1;7-2,6 г, ослабленнаякультура БЦЖ 5-10 мг; гомогенат спермиев 3-5 мл. Применение пробников, подготовленных предлагаемым способом, позволяет не только выявить самок в охоте, но и спровоцировать охоту у животных, феномены полового цикла у которых протекают скрыто, а также стимулировать овуляцию, моторику матки и, в конечном итоге, оплодотворяемость самок, 4 табл. Гомогенат спермиев, млв расчете на 100 мл 0,85-нохлорида натрия.,Предложенная совокупность признаков позволяет выполнить подготовку самцапробника на новом качественном уровне, а именно без хирургического вмешательства в орган, обеспечить полное подавление сперматогенеза у самцов, не нарушив способности к спариванию, что стимулирует по-вышение воспроиэводительной способности самок, исключает возможность пло. дотворного осеменения самок самцом-пробником;Использование живой ослабленной культуры ВасИЬз Са веце (БЦЖ) для внутрисеменникового введения обусловлено его способностью усиливать местный клеточный иммунный ответ, вызывать местную инна. Применением гидроокиси алюминия до20 препарата. Азооспермию у всех баранов отмечали лишь при введении 10 мл и более 40 50 фильтрацию лейкоцитов, активировать клетки ретикуло-эндотелиальной системы организма, что приводит к повреждению семенников и притоку к ним сенсибилизированныхклеток и антител цитоксического и литического действия, С другой стороны, введение БЦЖ способствует усилению реакции организма типа отторжения в оуличие от гуморального ответа на введение антигестигалась пролонгация действия антигена (гомогената спермиев), используемого для индукции гуморального иммунитета против спермиев.Антигены из спермы готовили следующим образом. Сперму от барана, полученную на искусственную вагину, в количестве 3 мл отмывали от плазмы 0,85 ф-ным раство,ром хлорида натрия центрифугированием. Осадок спермиев суспензировали в 0,85- ном,растворе хлорида натрия в количестве 5 мл и гомогенизировали. В гомогенате бпределяли количественное содержание белка рефрактометрически. Затем этот экстракт стерилизовали фильтрованием через милипоровские фильтры и асептически вносили в раствор. Остальные компоненты также готовили асептически и вносили в указанном количестве в необходимый объем раствора.Приготовленный таким образом раствоо хранили до использования при 4 С,Для подтверждения оптимальности дозы введения препарата было отобрано 35 баранов породы прекос в возрасте 2 лет, Поголовье было разбито на 7 групп по 5 голов в каждой, Животным каждой группы вводили различную дозу предлагаемого препарата в каждый семенник (табл. 1). Судя поналичию агглютининов в крови,их титр значительно возрастает от дозы вве дения 3-10 мл, а при более высоких дозах введения препарата относительно стабилизируется (табл. 2).Эффективна, доза введения препарата объемом 10-20 мл. П р и м е р, Баранов, назначенных при бонитировке к использованию в качестве пробников, за 40-45 дней до начала случного периода проверяли на качество (путем микроскопирования) и количество,спермопродукции, полученной на искусственную вагину. При этом учитывали. половую активность баранов, После 7-10-дневной проверки баранам, имеющим высокую половую активность, вводили в паренхиму обоих семенников по 10 мл предлагаемого раствора (табл, 2). При этом отмечается лег 25 30 35 кий воспалительный процесс семенников в виде незначительной припухлости,После полного прекращения этого процесса на 14-21-й день закуляты, полученные от подготовленных баранов,. путем микроскопирования исследовали на наличие живых спермиев.Предложенный способ подготовки баранов-пробников обеспечил на протяжении 4 мес. полную стерильность (аспермию) у баранов (табл 3),. что дало возможность испольэовать их как пробников на протяжении всего случного периода овец.При дальнейших наблюдениях за животными (6 мес; после обработки самцов предложенным составом) у части баранов было установлено восстановление сперматогенеза. При повторном введении таким живо-. тным препарата. в первоначальной дозе достигнуто необратимое подавление сперматогенеза,Животные находились под наблюдением 13 мес.С целью изучения влияния препарата на морфофункциональные изменения были исследованы семенники баранов,При этом были выявлены дегенеративные изменения; выразившиеся атрофией семенных канальцев, гиперплазией интерстициальной ткани с частичным ее замещением фибринозной тканью, лейкоцитарный инфильтрат и полное отсутствие спермиев,Таким образом, применяя предлагаемый способ, можно регулировать состояние полового стереотипа у животного., Способ прост в практическом осуществлении, не требует высокой квалификации специали- стов, относительно дешев., Успех искусственного осеменения зависит от точной диагностики половой охоты самок,Применение пробников, подготовлен-. ных предлагаемым способом, позволяет не только выявить самок в охоте, но и спровоцировать охоту у животных, феномены полового цикла у которых протекают скрыто, а также стимулировать овуляцию, моторику матки и, в конечном итоге, оплодотворяемость самок (табл. 4),В отаре 4, где в качестве пробников были использованы бараны, подготовленные предлагаемым способом, основные показатели, характеризующие; воспроизво-. дительную способность маток, были выше, чем у маток в отаре 1, где были использованы бараны-пробники с фартуками. Матки в отарах были одинакового возраста и класса. При их осеменении была использована сперма от одних и тех же основных баранов; Использование бананов-процников, подго1713577 5-10 Таблица 1 абли ца 2 товленных предлагаемым способом, позволило повысить результативность искусственного осеменения.В опытной отаре путем искусственногоосеменения было оплодотворено 86,8 маток, что на 2;5 больше, чем в контрольной, Большая часть маток в отаре 4 была осеменена в первые 14-16 дней после начала случки; На каждой сотне овцематок, при выборке которых использовали пробников, подготовленных предлагаемым способом, было получено на 2,5 ягненка болььше, чем в контрольной группе.Кроме этого, использование баранов" пробников,: подготовленных предлагаемымспособом, дает возможность полностью исключить любые погрешности, допускаемые при использовании баранов с фартуками- плодотворное покрытие маток в случае сдвигания фартуков, или же при преднаме- ренном использовании таких баранов для осеменения овцематок в случае недостаточного контроля за работой чабанов,формула изобретенияСпособ подготовки баранов-пробников,5 включающий воздействие на семенники, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности способа за счет сохранения способности к коитусу приподавлении сперматогенеза, баранам за 1410 21 день до начала их использования.в качестве пробников в паренхиму обоихсеменников вводят по 10-20 мл препарата,включающего(на 100 мл 0,85-ного раствора хлорида натрия);15 Гидроокись алюминия, г. 1,7-2,6Ослабленнаякультура, мл;Гомогенат спер 20 миев, мл 3-5Количественные и качественные показатели зяк лята Активность, балл Объем, мл Густота, ф,За 10 дней до введения препаратаНа 14-й день после введенияНа.21-й день после введенияНа 30-й день после введения 0,9-1,6 0,7-0,8 Некроспермия Азооспермия Секрет придаточных желез То же0,8-1,4 0,8-1,4 0,5-1,0 На 60-й день после введенияНа 120-й день. после введения 0,5-0,8 0,5-0,8 Таблица 4 Оплодотворение по результатам искусственного осеменения,гол.. 63,5 69,9 125,4 127 8 84,4 86,8 547 579 648667Составитель А,ФилипповаТехред М.Моргентал Корректор, М. Максимишинец Редактор Л.Гратилло Заказ 644 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж. Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Наличие маток на начало осеменения,. гол.Оплодотворение от искусственного осеменения. Оплодотворение по первому осеменению,Г С Г, С РПолучение ягнят в рас- чете на 100 . оплодотво-ренных ма-:ток, гол,