Способ лечения мастита коров

(51)5 А 61 К 35/66 дй:с.дь ч);И 4 6 1- Жьцй ТЕН ледовательский итарии, гигиены,янчук88, ч,3 ОО 6 д ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Четег. Мес), Яег 15,р.688-694. Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарии, и может быть использовано как способ лечения мастита коров,Цель изобретения является повышение эффективности лечения мастита коров за счет повышения иммунного статуса животного,Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. На первом этапе исследований проводили внутрицистеральное лечение коров лактационного периода, больных субклиническим маститом. Опыты проводили на 8 коровах,Подготовка препарата для введения: к культуре термофильного стрептококка, изготовляемого микробиологической промышленностью в процессе лиофильной сушки в форме закваски культуры Ятг. Фегп)орЬЬз штамма 2 КС для определения ингибиторов, в молоке (в одном флаконе "Закваски культуры термофильного стрептококка" количество микроорганизмов (1-10) 10 массой от 0,1 до 0,13 г стерильно(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА КОРОВ (57) Использование: в ветеринарии. Сущность изобретения: способ лечения мастита коров путем интрацистерального введения взвеси в физиологическом растворе лиофильно высушенной культуры термофильного стрептококка, содержащей (1-10) 10 микробных клеток в 1 мл, причем введение осуществляют одно-двукратно в количестве 10-15 мл на одну четверть вымени. 3 табл. прибавляли физраствор (рН 7,2) в количестве 10,0 мл. После трехкратного взбалтывания препарат готов к применению, В разбавленном виде препарат может храниться в холодильнике при 2-6 С 24-36 ч, Температура препарата перед внутренним применением должна быть 36-37 С.Лечение проводили после доения. Из пораженной четверти вымени сдаивали остатки секрета и стерильно при помощи молочного катера вводили в пораженную четверть молочной железы коровы 10,0 мл Д, препарата, После введения несколькими р легкими массажными движениями рук вверх вымени распредеЛяли препарат внутри молочной железы.Эффективность лечения проверяли путем клинических наблюдений и проведения а лабораторных исследований секрета вымени коров. Подсчет соматических клеток в секрете вымени проводили по Прескотту Бриду, Бактериологическое исследование согласно "Методическим указаниям по бактериологическому исследованию молока и секрета вымени коров" утв. НУВ МСХ СССР, 1983, определение уровня общих иммуног4550 лобулинов методом иммуноферментного анализа.Введение препарата однократное, Результаты исследований представлены в табл.1.Таким образом, при субклиническом мастите коров данный способ лечения оказался эффективным,Количество соматических клеток после введения препарата нормализовалось на 7-е сут, Пик повышения общий иммуноглобулинов более чем в 30 раз) отмечали на 5-е сут после введения, На 7-е сут после введения препарата, количество иммуноглобулинов в секрете вымени леченых коров составило 169,0 +61,5 против 39,02 +16,19, что свидетельствует о повышении имунной защиты молочной железы.Бактериологическими исследованиями установлено, что патогенные стафилококки не выделялись из секрета вымени пораженной четверти на 3-4-е сут в 80 случаев, а патогенные стрептококки - в 64; случаев после применения предложенного способа лечения,П р и м е р 2. Лечение коров лактационного периода, больных клиническим маститом (серозным). Опыты на 8 коровах. Подготовка вымени коров к лечению и приготовление препарата, как в примере 1.Введение препарата из расчета 1 10 микробных клеток термофильного стрептококка в 1 мл физиологического раствора в больную четверть вымени в количестве 15,0 мл. Контроль эффективности лечения осуществляли по примеру 1.,Результаты исследований представлены в табл,2.Таким образом, как видно из табл.2, лечение предложенным способом эффективно, Клинические признаки заболевания исчезали на 3-й сут, количество соматических клеток нормализовалось на 7-е сут. Пик повышения иммуноглобулинов был отмечен на 3-й сут, уровень которых постепенно снижался, на 7-е сут был выше, чем до лечения, более чем в 2 раза.Бактериологическими исследованиями установлено, что патогенные микроорганизмы не выделялись из секрета вымени пораженной четверти на 4-5-е сут после лечения в 60-80 случаев.П р и м е р 3. Лечение коров лактационного периода, больных клиническим маститом катаральном), Опыты на 10 коровах, подготовка вымени коров к лечению и приготовление препарага, как в примере 1,10 15 20 25 30 35 40 Введение препарата из расчета 10 10 микробных клеток термофильного стрептококка в 1 мл физиологического раствора в больную четверть вымени в количестве 10,0 мл двукратно с интервалом 18-20 ч,Результаты клинико-лабораторных исследований эффективности лечения представлены в табл.З,Из табл.З следует, что при катаральном мастите у коров, леченных предложенным способом, клинические признаки заболевания отсутствовали на 5-е сут. Содержание соматических клеток нормализовалось на 10-й день после лечения. Количество иммуноглобулинов в конце лечения было повышенным более чем в 2 раза по сравнению с содержанием их до лечения.Бактериологическим исследованием установлено, что патогенные стафилококки из пораженной четверти вымени не выделялись на 4-5-е сут после лечения в 83 случаев, а патогенные стрептококки - в 75 случаев,Таким образом, предложенный способ лечения мастита коров обладает рядом преимуществ по сравнению с существующим:предусматривает использование экологически чистого лечебного препарата;сокращается период выздоровления по сравнению с существующим методом лечения на 1-2 сут;применение предложенного способа лечения повышает иммунный статус вымени коров более чем в 2 раза;предложенный способ лечения позволяет уничтожить патогенные стрептококки в леченой четверти вымени в 60-75 случаев, а патогенные стафилококки - в 80-85 случаев,Формула изобретения Способ лечения мастита коров путем интрацистерального введения продукта микробиологического производства, о т л ич а ю щ и й с я тем, что с целью повышения эффективности лечения за счет повышения иммунного статуса животного, в качестве продукта микробиологического производства используют лиофильно высушенную культуру термофильного стрептококка в виде взвеси в физиологическом растворе, содержащей (1-10) 10 микробных клеток в 1 мл, причем введение осуществляют одно- двукратно в количестве 10-15 мл на одну четверть вымени.1813445 Таблица 1 Диагностика клинико-лабораторных исследований при лечении коров, больных субклиническим маститом, путем интрацистерального введения продукта микробиологического производства Рез льтаты иссле ований Время исследования Иммунологических (количество общих иммуноглобулинов), мкг/мл Клинических Цитологических (количество соматических клеток тыс/млВнешних отклонений от нормы нет Внешних отклонений от нормы нет То жеДо введения На 2-е сут после введения На 3-и сут467,1 + 35,2 Таблица 2 Динамика клинико-лабораторных исследований при лечении коров, больных серозныммаститом, путем интрацистерального введения продукта микробиологического производства Время исследования Рез льтаты иссле ований Иммунологических,количество общих иммуноглобулинов, мкг/млЦитологических (количество соматических клеток в сек ет Клинических 7342,6 + 453,6 93,4 + 73,8 лечения Че ле емпера раженн повышен болезнен рет во ТНа 2-е сут после ведения препараНа 3-и сут 16103,4 + 612,117563,0 ф 534,2 3574,1 + 639,7 1912,2 + 712,5 123,921,6 ф 305,4 а 4-е сут Чете внеш Секр личае ного на 6 н Четв секр измен быст тть вымени плотнена, ура кожи по й четверти а, отмеченаность, секдянистый о же ерть вымени без них изменений, ет вымени нв оттся от нормаль- молока, реакция ыстрый маститый тест ерть вымени и ет без внешних ений. Реакция с рым маститным естом --789,6 + 112,31073,4 + 264,011103,7 + 119,371234,1 ф 101,031342,6:+ 117,8961,4 + 129,1 39,02 + 16,19 168,3 + 52,41 437,5 + 91,60 959,7:+ 97,421813445 Продолжение таблицы 2 Таблица 3 Динамика клинико-лабораторных исследований при лечении коров, больных катаральным маститом, путем интрацистерального введения продукта микробиологического произ- водства Рез льтаты иссле ований Время исследования Цитологических количество соматических клеток в сек ете, тыс/мл Клинических Иммунологических, количество общих иммуноглобулинов, мкг/мл 9511,5 + 236,4 До лечения 206,3 +97,6 На 2-е сут введения препарата46052,5 + 467,8 26741 4 4- 983 9 На 3-и сут На 4-е сут На 5-е сут 48124,4 + 1431,350397,4 + 986,742941,1 + 1095,3 50693,4 + 1803 54712,3976,5 70463,4 + 987,3 Н На 6-е сут На 7-е сут На 8-е сут На 9-е сут На 10-е сут Четверть вымени уплотнена, температура повышена, отмечается болезненность, секрет - слизь с хлопьями Четверть вымени и секрет в аналогичном состоянии Четверть вымени менее уплотнена,малоболезненна,секрет водянистый То жеЧетверть вымени исекрет без видимыхизменений. Реакцияс БМТ То же, реакцияс БМТ То же, реакцияс БМТТо же, реакцияс БМТ и То же, реакцияс БМТ "+" и То же, реакцияс БМТ от ицательная 30511,6 + 1321,4 19652,4 + 987,5 7509 4 й 803 5 1509,1 + 831,7 519,5 + 267,5 51840,1:ф 1291,7 35480,8 + 1980,81093,0 + 1087,5 12511,5 + 1543,1579,7 + 78,5