Полимерная композиция

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК с 1 л . П 1 ЗОБРЕ И ЕЛЬСТВ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ АВТОРСКОМУ СВ(71) Ташкентский политехнический институт им, А,Р.Бируни и Институт химической физики АН СССР(56) Повышение качества композиционных полимерных материалов с применением отходов производства за счет физической и химической их активации. - Ташкент, 1987, с, 29.Иванюков Д.В, и Фридман М,Л. Полипропилен. - МХимия, 1974, с, 104. Изобретение относится к химическои промышленности и может быть использовано для получения полимерных композиций на основе полипропилена (ПП) в производстве изделий, устойчивых к термоокислительной деструкции,Целью изобретения является уменьшение потерь с 1 абилизирующих добавок при хранении и эксплуатации и повышение термоокислительной стойкости композиции.Госсиполовая смола - вторичный отход масложировой промышленности, вырабатывается более 12000 т в год согласно стандарту стоимостью 25 руб/т. и находит ограниченное применение в народном хозяиствеГоссиполовая смола, взятая в отдельности, не обладает стабилизирующим действием, а ее синергизм в смеси с антиоксидантами обусловлен не химическими реакциями с пол с 5) 5 С 0823/12, С 08 3 11/00, С 08 К 5/00 //(С 08 К 5/00. 5:13, 5:36)(57) Изобретение относится к производству конструкционных полимерных материалов. Изобретение позволяет уменьшить потери стабилизирующих добавок при хранении и эксплуатации и повысить термостойкостьза, счет того, что полимерная композиция, включающая 100 мас,ч, полипропилена, 0,062 - 0,250 мас.ч. 1, 1,3-трис-(5-трет-бутил-гидрокси-метилфенол)-бутана, 0,20- 0,25 мас.ч. дилаурилового эфира Д 3-тиодипропионовой кислоты, дополнительно содержит 0,182-0,750 мас,ч. госсиполовой смолы. 3 табл,имером и свободными радикалами, а воздействием на структуру полимера и перераспределением антиоксиданта в среде полимера.Для возникновения синергического эффекта важна не вся госсиполовая смола, а только углеводородная и сложноэфирная фракция (табл. 1 и 2),П р и м е р 1, Полимерную композицию с минимальным содержанием стабилизирующей добавки, имеющий состав, приведенные в табл.1, готовят смешением компонентов в виде порошка в среде растворителя (гексан, гептан, спирт) при комнатной температуре в течение 15 - 20 мин. Полученную смесь сушат на воздухе и прогревают в вакууме при 100 С в.течение 4 ч для более равномерного распределения медленно диффундирующих стабилизирующих добавок. Затем из смеси прессуют пленки с помощьювакуумной пресс формы. Пороиок полимера помещают ровным слоем между стальными хромированными пластинками,нагревают до 210"С в вакууме или в атмосфере азота(во избежание преждевременного окисления полимера), прессуют поддавлением 25-50 кг/см в течение 3 мин,после чего пленки охлаждают водой. Толщину получаемых пленок регулируют с помощью обезжиренных алюминиевых 10прокладок, расположенных между пластинками,Для определения термоокислительнойстабильности. отбирают навеску полимера(50 мг) и ингибированное кисление ПП композиции изучают с помощью вакуумной манометрической установки, изллеряяпоглощение кислорода в ходе опыта, при200 С ИР 02 = 300 тор. Продукты окисленияполимера поглощаются твердым КОН. Объем реакционной системы составляет 12 см .Окисление полимера характеризуют величиной периода индукции окисления, за когорое принимают время, соответствующеепоглощению 6 10 моль кислорода, Реэуль7таты измерения приведены в табл.1,П р и м е р 2. Полимерную композициюс оптимальным содержанием стабилизирующей добавки, имеющей состав, приведенный в табл,1, готовят и испытывают по 30примеру 1,П р и м е р 3, Полимерную композициюс максимальным содержанием стабилизирующей добавки, имеющей состав, приведенный в табл.1, готовя 1 и испытывают по 35примеру 1,Г р и м е р 4 (известная композиция).Голимерную композицию, согласно табл.1,готовят и испытывают по примеру 1,Г 1 р и м е р ы 5 - 7 (контрольные). Соотношения ингредиентов взяты согласно табл.1, 0,20 - 0,750,182 - 0,750 полимерную комгн 1 зицию оговор г и испытывают по примеру 1,Важной характеристикой эффективности того или иного стабилизатора наряду свеличиной периода индукции окисления является скорость миграции стабилизатора из.полимера, В табл,2 приведены данные поскорости диффузии предлагаемой стабилизирующей добавки (табл,1, пример 2) и известной из ПП-пленки в вакууме (при 200 Си Р 02= 300 тор после прогрева).Влияние углеводородных и сложноэфирных фракций госсиполовой смолы видно на примере действия углеводорода -гептадекана и сложного эфира - фенилбензоата,П р и м е р ы 8-10. Готовят смеси ПП сантиоксидантом и добавками согласно примеру 1. Полученные композиции испытывают на антиокислительную стабильность при200 С и давлении кислорода 300 мм рт. ст.Данные приведены в табл. 3,Формула изобретенияПолимерная композиция, включающаяполипропилен, дилауриловый эфирЩ-тиодипропионовой кислоты и 1, 1,3-трис-(5 трет-бутил-гидрокси-метилфенол)-бутан,о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с цельюуменьшения потерь стабилизирующих добавок при хранении и эксплуатации и повыщения термостойкости, она дополнительносодержит госсиполовую смолу при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Полипропилен 1001, 1,3-трис-(5-трет-бутил-гид рокси-ме.тил-фенол)-бутан 0,062-0,250Дилауриловый эфир Д 3- тиодипропионовойкислотыГоссиполовая смола,4 аб ом Состав о бак дакто аз 3787 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб.;4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина Концен смеси в Яф