Способ изготовления оксидно-железного электрода

Номер патента: 868527

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Горина, Михаль

МПК: G01N 27/30

Метки: концентрации, нитрат-ионов, электрод

...например закись железа.Электроды приготовляют смешением электродноактивного вещества (закиси железа) с матрицей в соотношении 1:1 или 2:1 с последующим нанесением этой смеси на подложку нз платини рованного титана и высушиванием прн комнатной температуре, В качестве матрицы используют фторопластовую эмульсию, что предотвращает гидратацию и окисление ГеО,868527 15 Формула изобретения Составитель И, РогальРедактор Т. Мермелштайн ТехредТ.Иаточка Корректор Н. Стец Заказ 8311/60 Тираж 910 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Екоиал ППЛ Пагейт, г. Уигород, ул. Проектюн, 1 При погружении электрода в раствор происходит хемосорбция МО на основе ....

Номер патента: 82599

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Фейст

МПК: G03C 5/42

Метки: изменения, негативов, плотностей, соотношения, фотографического

...обратпо пропорционально количеству металличесддого сереора, отлодддеддддого в эмулд спдд дледддди, и, Наоборот, свечение сохрапится на местах, соответствующих точкам наибольшего отложения металлического серсора яа пленке. Таким образом, засветка пленки будет происходить пропорциоиально плотностям частичцо проявленного изображения,Явление высвечивания экрана может быть использовано для усиления изображения и в обратном соотнопдепип, В этом случае высвечивание экрана будет пропорционально не плотностям, а прозрачпостям усплцваемого изображения, что приведет и засветке, главным образом, ранее це эиспонировацпых мест пленки.Пленка, засвеченная от экрана, должна быть попвержеиа вторичпому проявлению, которое привсдет к усддгдеддддю...

Номер патента: 1658822

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Хироюки, Ясухиде

МПК: C25B 11/06

Метки: водорода, электрод

...Как видно из табл, 1, через 5 мес после начала процесса электролиза степень окисления покрытия электрода понижается на8 ь по сравнению со степенью окисления на каждой ее стороне приготовленными грану- лами. Плазменное напыление повторяют три раза в отношении каждой стороны проволочной сетки, чтобы получить электрод, имеющий покрытие с толщиной 120 мкм на каждой стороне проволочной сетки.Плазменное напыление проводят при использовании следующих средних параметров распыления. Скорость подачи плазменного газа аргона и азота: 1 м (при нормальных условиях) в час и 0,8 м (при нормальных условиях) в час, соответственно.Норма подачи гранул к плазменному факелу из бункера (газ-носитель аргон) 5,0 кг/ч; плазменная дуга (ток) 700 А; напряжение...

Номер патента: 994963

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Агеев, Синицын, Синчук, Скитин

МПК: G01N 9/32

Метки: газа, плотности

...чувствительных.элементов 10 и 11 предусмотрена воэможность продольного перемещения сопел 6 и 7.Под действием ударных давлений струй происходит, деформация чувствительных элементов 10 и 11 пропорционально квадрату скорости и плотности потоков Я и О и обратно пропорционально площади формирующих сопел 6 и 7. При постоянном сечении сопел 6 и 7 усилие, развиваемое струей газа, пропорционально рЯгде р - плотность газа;Я - объемный расход.Поэтому после определения градуировочнсй характеристики чувствительных элементов 10 и 11 на одном иэ газовнапример, азоте легко рассчитать величину усилия и соответствующий выходной сигнал для любого газа- носителя. Таким образом, отпадает необходимость в градуировке приборана рабочем газеРасход...

Номер патента: 1129212

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Проскина, Русановский, Самусь, Столбыря

МПК: C07F 15/06

Метки: асимметричные, бисдиметилглиоксиматоди(халькогенкарбамид)кобальта(ш, моногидраты, нитраты, транс

...веществ(диметилглиоксима, нитрата кобальта,.халькогенкар-бамидау 2-1:2, выделение целевыхпродуктов путем высаживания кристаллов из реакционной смеси на льду,1П р и м е р 1. Нагретые доо80 С растворы 2,3 г 1,0,02 моль) диметилглиоксима в 20 мл 1 Н гидроокисинатрия и 2,9 г(0,0 моль) гексагидрата нитрата кобальта в 5 мл водысмешивают и нагревают еще 5 мин.Затем раствор нейтрализуют 1 Назотной кислотой до рН 1 и приливаютраствор 1,5 г(0,02 моль) тиокарбамидав О мл воды, нагретой до 80 С.Смесь немедленно охлаждают на льду,При этом выпадают однородные светлокоричневые пластинки(1), веществоотфильтровывают, промывают этаноломи высушивают на воздухе. Выход(1для всех вариантов синтеза представлен в табл. 1.Найдено,7.: С 22,92; Н 4,34;Со 11,21;...