Состав для получения пен

(9) 54085 5 САНИЕ РЕТЕ ДЕТЕЛЬСТВ А ВТОРСНОМ(5 (5 088.8)видетельство СССР62 В 1/02, 1978.ПОЛУЧЕНИЯ ПЕН ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОЧНРЦТИЯМПРИ ГННТ СССР 1 ) 4368391/232) 191 О. 876) 07,02,90,(57) Изобретение относится к поверхностно-активным веществам, в частности к составу для получения пен,используемых в качестве носителейдезинфицирующих веществ в сельскомхозяйстве. С целью увеличения стабильности пены к истечению жидкостисостав имеет следующее соотношениеингредиентов, мас.Х: алкилсульфаты Изобретение относится к пенообразующим составам для получения воздуш но-механических пен, используемых в качестве носителей дезинфицирующих веществ в сельском хозяйстве.Цель изобретения - увеличение ста бильности пены к истечению жидкости в широком, интервале кратностей пен,Пенообразующий состав включает пе нообраэователь, стабилизатор пены, кондиционирующую добавку и воду, В качестве пенообразователя в состав вводят синергетическую смесь алкилсульфатов общей Формулы НОЛОЗ 1, где13" ТЭ алкилэтоксисульфатов общеи формулы 3 Р 17/04 А 01 Б 25 6 триэтаноламмония 5-20; алкилэтоксисульфаты натрия 5-20; первичные выс-.шие спирты 1-6; первичные низшиеспирты или эфиры этиленгликоля 10-20вода остальное. Алкилсульфаты триэтаноламмония имеют ф-лу КОБО ъН(ГН)ОН), где Б - Г -Г -алкил илисмесь алкилсульфатов триэтаноламмония, где Н Г -С,-алкил и Г ,-Сзалкил,взятых в массовом соотношении1:1, Алкилэтоксисульфаты натрия имеют Ф-лу К,О(ГНГН О)ЯОзИа, гдеН 1 - Г-Г -алкил, п = 6. В качествепервичных высших спиртов составвключает Фракцию спиртов, содержащихС 1 -С 16-алкил, в качестве низших спитов используют первичные одноатомныеспирты С -Гили этиленгликоль, а вкачестве эфиров этиленгликоля используют этилцеллозольв или бутилцеллоэольв1 табл,ВО( ГН 2 СН О) ВОБа, где Н - С и-С )О - алкил, п = б, в качестве стабилизаторов пены используют первичные жирные спирты Фракции С 1-С 1, а в качестве кондиционирующей добавки применяют низкомолекулярные спирты Г- Сч, этиленгликоль, этилцеллозольв или бутилцеллоэольв, Параметры пенообразующей способности оценивают по показателям кратности и стабильности пены, Стабильность (устойчивость) пены низкократной (кратность до 20) и высокократной (кратность вьппе 200) характеризуется временем истечения (синерезис) половины пенообразующей жидкости, 3 1540854 4Стабильность низкократных пен определяют с помощью прибора РТв соответствии с ГОСТом, а для высокократных пен используют лабораторный пено 5генератор, Пену получают на сетке диаметром 4 10 м с размером ячеек 8х 10 4 8 10 ", После заполнения емкостти размером 0,2 х 0,5"0,51 определяюткратность пены по объему израсходованного раствора на получение пены, С помощью секундомера отмечают время истечения половины пенообразующей жидкости,П р и м е р 1, Готовят состав, содержащей следующие ингредиенты,мас,Х: алкилсульфаты триэтаноламмония 20 (где алкил С -С ), алкилэтоксисульфаты натрия 1 О (где алкил С-С, и степень оксиэтилирования 6), 20первичные жирные спирты Фракции СС 3, бутанол 15 и вода 52,Для получения 1 ОО кг состава вреактор-смеситель подают 15 кг бутанола и 3 кг первичных жирных спиртов дфракции С -С , смесь перемешивают15-20 мин при 40-50 С, затем добавляют 50 кг алкилсульфатов триэтаноламмония в виде 40 Х-ной пасты в воде ивводят 25 кг алкилэтоксисульфатов нат рия в виде 40 Х-ной пасты, прибавляют7 кг воды и вновь перемешивают.Полученный продукт представляетсобой однородную жидкость светло-желтого цвета с температурой помутнения-9 С и температурой замерзания -14 С.Рабочие растворы готовят путемразбавления продукта водой до 5 Х-нойконцентрации, Испытания их свойствуказанными методами показывают, что 40низкократная пена характеризуетсякратностью 8,0 и устойчивостью 27 мин,а высокократная пена дает значениекратности 1020 и устойчивости 20 мин.П р и м е р 2 (сравнительный), 45Готовят состав, сохраняя порядок введения компонентов, температурные условия и продолжительность перемешивания по примеру 1, Однако в отличиеот примера 1 в состав входят сле 50дующие ингредиенты, мас.Х: алкилсульФаты триэтаноламмония 15 (где апкилС-С ), алкилэтоксисульфаты натрия10где алкил С -С о и степень этоксилирования 6), первичные жирные55спирты фракции С -Г, 3, этанол 1 Ои вода 62,Для получения 100 кг состава сме-шивают О кг этанола, 3 кг первичных жирных спиртов Фракции С -С 4, 25 кгалкилсульфатов триэтаноламмония нвиде 60/-ной пасты в воде, 25 кгалкнлэтоксисульфатов натрия в виде40 Х-ной пасты в воде и 37 кг воды.Полученный продукт представляетсобой однородную жидкость светло-желтого цвета с вязкостью при 20 С 18 сПс температурой помутнения -12 С итемпературой замерзания -14 фС. Рабочие растворы готовят разбавлениемпродукта до 5 Х-ной концентрации, Кратность и устойчивость низкократной пены по ГОСТУ равны соответственно 6,3и 15 мин, Высокократная пена на лабораторном пеногенераторе не генериру,ется,П р и м е р 3, Готовят состав,используя следующие ингредиенты,мас.Х; алкилсульфаты триэтаноламмония 10 (Где алкил С -Г ) ялкилэтоксисульфаты натрия 20 (где алкил С,1 Г и степень оксиэтилирования 6),первичные жирные спирты фракции С С 1 5, пропанол 20 и вода 45,Для получения 100 кг состава в реактор -смеситель подают 20 кг изопанола и 5 кг первичных жирных спиртовФракции С 1-С , перемешивают 15-20мин при 40-50 С и добавляют 16,67 кгалкилсульфатов триэтаноламмония в ввиде 60/-ной пасты, затем вводят 50 кгалкилэтоксисульфатов натрия фракцииСв-С в виде 40 Х-ной пасты, прибавляют 8,33 кг воды и вновь перемешива"ют,Полученный продукт представляетсобой однородную жидкость светло-желтого цвета с температурой помутненияФ о-15 С и температурой замерзания -18 С,Рабочие растворы готовят путем разбавления продукта водой до 5 Х-ной концентрации. Кратность и устойчивостьпен равны соответственно для низкократной пены 8,3 и 28 мин, а для высокократной пены 980 и 29 мин,П р и м е р 4 (сравнительный),В условиях примера 1 готовят состав,используя следующие ингредиенты,мас.Х: алкилсульфаты триэтаноламмо"ния 15 (где алкил С-С ); алкилэток-сисульфаты натрия 15 (где алкил СС, и степень этоксилирования 3);первичные жирные спирты фракцииС, -С 4,5; бутанол 15 и вода 50,5,Для получения 100 кг состава смешивают 5 кг бутанола, 4,5 кг первичныхжирных спиртов 30,75 кг алкилсульфа 5 15тов триэтаноламмония в виде 40%-нойпасты, 33,33 кг алкилэтоксисульфатовв виде 45%-ной пасты и 16,42 кг воды,Полученный состав представляетсобой однородную жидкость светло-желтого цвета с вязкостью 21 сП при 20 Стемпературой помутнения -5 С и темпеоратурой замерзания -16 Г. Испытания5%-ных растворов состава по указанным методикам пены для низкократнойпены значения кратности 7 и устойчивости 16 мин, Высокократная пена изданного состава не образуется,П р и м е р 5 (сравнительный),Порядок приготовления состава аналогичен примеру 1, но используют следующие ингредиенты мас,%: алкилсульфатытриэтаноламмония 1 О (где алкип С-С, )в виде 60%-ной пасты, апкилэтоксисульфаты натрия 15 (где алкил С -Си степень оксиэтилирования 3) в виде 40%-ной пасты, первичные жирныеспирты фракции С, -С , 1,5, этилцеллоэольв 1 О и вода 63,5.Полученный состав представляетсобой однородную жидкость светло-желтого цвета с вязкостью 18 сП приоо20 Г, температурой замерзания -12 Г,Кратность и устойчивость пен пенообразующего раствора (5% состава в воде) равны соответственно 7,4 и 22 миндля низкократной пены и 800 и 22 миндля высокократной.Результаты по примерам 6-19 приведены в таблице,Как следует из приведенных результатов, пенообразующая способность предлагаемого состава по показателю кратности пены выше,чем у известного состава, для низкократных пен и имеет одинаковое значение для высоко- кратных пен, Однако устойчивость пен к истечению жидкости (синерезис) у предлагаемого состава выше, чем у известного, как для низкократных, так и для высокократных пен, При синерезисе высокократной пены промежуток времени от момента образования пены до начала истечения жидкости составляет 8-14 мин, Высокий показатель си 40854 6ходит обеднение пены действующим ве-.ществом. Длительное время вытеканиежидкости из пены позволяет использовать ее в качестве носителя дезинфи"5цирующих веществ при дезинфекции животноводческих помещений, например,при дезинфекции закрытых навозоудалителей, имеющих большую длину и диа 10 метр,Таким образом, высокая устойчивость пен к истечению жидкости позволит производить транспортировкусодержащихся в пене веществ на боль шие расстояния, В этом случае появляется возможность механизации процесса. Это особенно важно при работе,например, с дурнопахнущими, ядовитыми веществами и порошками.20Формула изобретения Состав для получения пен, включаю"щий алкилсульфаты триэтаноламмония 25 общей формулы ВОЯО ИН(СНЕОН), гдеВ - алкил, апкилэтоксисульфаты натрияобщей Формулы В,О( ГН, ГН О)ЯОЛа,где В-алкил, Фракцию первичных выс 1 ших спиртов общей Формулы ВОН, где 30 В -алкил, низший спирт или его эфир.с этиленгликолем и воду, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью увели"чения стабильности пены к истечениюжидкости, используют алкилсульфатытриэтаноламмония, содержащие в качестве В С.;Г з-алкил или смесь алкилсульфатов триэтаноламмония, гдеВ - С-С -алкил и С 1, - С 1 з-алкил,взятых в массовом соотношении 1:1, 40 алкилэтоксисульфаты натрия, со степенью этоксилирования и = 6, содержащие в качестве В,-Г -С 1, -алкил,в качестве первичных высших спиртовФракцию спиртов, содержащих С -С 1- 45 алкил, в качестве низших спиртов используют первичные одноатомные спирты С-Сили этиленгликоль, а в качестве эфиров этиленгликоля используют этилцеллозольв или бутилцелло зольв при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:5-20 5-20 нерезиса пены создает предпосыпкидля использования предлагаемого состава в качестве основы для полученияпен-носителей активных основ сельскохозяйственных препаратовВ случае использования пены с быстрым вытеканием жидкости (низкий синерезис) происАлкилсульфаты триэтаноламмония Алкилэтоксисульфаты натрия Первичные высшие спиртыПервичные низшие1540854 1 ОООстальное колемВода спирты или егоэфиры с этиленглиКомпоненты спстяяя, няс.х Иизкпкратная пенапеноойрязующегораствора температура состава,оС Высококрятняя пенапеиообрязукл(егораствора Ирине р н,о(сн,сн,о),ЛОзйя-14 25г2 254 И р и м е ч а и и е, В составах присутствует воля ( Разность от 1 ООХ ); в примерах 6-1 8 Н - Г -Г,з-алкил,Не - С 7-С (з -ялхц(1 Н т - С (з-С и -япкил примеры 1 О Я сравнительные; н примере 1 9о известномУ спосопУ н ( и ( и Ялхнл н( ы ( ы ллхнлф и 3 н т - ( (з с -Ялхплдобавка - монозтяноламиды кирных кислот (:-С, (2 Х), моченине (20%),В примерах 9-13 используют смесь ялкилсульФлтоп НОВО 7 П 1(С 11 011) , в которой алхнлН - Ст-Гн С -С,з при соотнпп(спин гмесп плкипгульеятоя 1:1 (мяс.доли,Составитель Г. Степанова Редактор Н. Бобкова Техред Л.Олийнык Корректор М. Ку 32 еряваяЗаказ 244 Тираж 526 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035 з Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Проиаводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгороде ул. Гагарина, 101