Устройство для определения адгезионной способности микрочастиц

ОЮЗ СОВЕТ СКИ БЛИ ц С 01 М 19/04 САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ преимущественно бактериальных клеток, содержащее ударный механизм состержнем и предметную пластину,отличающееся тем, что, сцелью повышения точности определенияза счет постоянства направления удара на заданный участок, ударный механизм содержит установленную с возможностью вертикального перемещения соленоидную катушку, генератор импульсов и реле, при этом соленоидная катушка связана с генератором импульсочерез нормально разомкнутые контактыреле, а стержень расположен внутрисоленоидной катушки. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Иркутский государственный медицинский институт(54)(57) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АДГЕЗИОННОЙ СПОСОБНОСТИ МИКРОЧАСТИЦ801120221 1120Изобретение относится к медицинеи биологии и может быть использованодля определения адгезионной способности преимущественно бактериальныхклеток. 5Известно устройство для определения адгезии животных клеток, содержащее ударный механизм в виде насосас Форсункой и предметной пластиной.Работа устройства заключается в том, 1 Очто путем воздействия. струи водыопределенной силй на предметную пластину осуществляют отрыв клеток иоценку результатов проводят по величине обратной площади контактов клеток, сорванных в единицу времени 11.Наиболее близким к изобретениютехническим решением является устройство, содержащее пневматическийударный механизм 1 о стержнем и предметную пластину 2,Однако известное устройство позволяет определять адгезионную способность микрочастиц с недостаточно высокой точностью в связи с непостоянством давления воздуха, разбросаударных элементов и изменения ихФормы.Цель изобретения - повышение точности определения за счет постоянства направления удара на заданныйучасток,Поставленная цель достигаетсятем, что в устройстве для определения адгезионной способности микрочас 35тиц, преимущественно бактериальныхклеток, содержащем ударный механизмсо стержнем и предметную пластину,ударный механизм содержит установленную с возможностью вертикального перемещения соленоиднук; катушку, генератор импульсов и реле, при этом соленоидная катушка связана с генератором импульсов через нормально разомкнутые контакты реле, а стержень расположен внутри соленоидной катушки На Фиг. 1 показано предлагаемое устройство, вид сбоку, на Фиг,2разрез А-А на Фиг.1, на Фиг.3 - принципиальная электрическая схема уст О ройства.Устройство содержит корпус 1, на револьверной головке 2 которого с помощью втулки 3 с резьбой закреплен в одном из гнезд соленоид, содержа щий корпус 4 и катушку 5. Внутри корпуса 4 подвижно размешен ударный металлический стержень 6. Катушка 5 электрически соединена с помощью проводников 7 с реле электрической схемы. На столике 8 размещена предметная пластина 9, а корпус 1 с помощьювинта 10 закреплен на опорной стойке 11. На револьверной головке 2 вгнезде закреплен объектив 12.Электрическая часть устройства содержит генератор 13 импульсов, выпрямительное устройство в виде трансформатора 14, диодов 15 и 16, икатушку 5 соленоида, один конец которой подключен к средней точке вторичной обмотки трансФорматора, адругой - к одному из нормально разомкнутых контактов 17, причем другойконтакт 18 подключен к выходам диодов 15 и 16, а выход генератора 13импульсов соединен с контактами 19 и20, подключенными к концам катушкиреле 21,Устройство работает следующим образом.Сначала на предметную пластину 9наносят бактериальные клетки в видемазка и пластину Фиксируют на столике 8. Затем поворачивают револьверную головку 2 таким образом, чтобыобъектив 12 был размещен над предметной пластиной 9 и световым проемом 22 в столике 8. Через тубус 23визуально осуществляют подсчет среднего количества (М) бактериальныхклеток на пластине 9 в поле зренияпо общеизвестной методике, Послеэтого поворачивают головку 2 такимобразом, чтобы соленоидная катушка5 с уцарным стержнем 6 была,размещена над предметной пластиной 9, и спомощью винта 10 устанавливают корпус 1 с головкой 2 и катушкой 5 нанеобходимую расчетную высоту, с которой должен свободно падать стерженьб, Затем включают выпрямительное устройство и генератор 13.1При подаче на контакты 19 и 20 импульсов генератора 13 реле 21 срабатывает и замыкает контакты 17 и 19,при этом через катушку 5 соленоидапроходит э.пектрический ток и ударныйстержень 6 .входит внутрь корпуса 4катушки 5. После прекращения подачиимпульса контакты 17 и 18 размыкаются и стержень б свободно падает напредметную пластину 9. Частота замыкания контактов 17 и 18 зависит отчастоты импульсов поданного на реле 21 сигнала от генератора 13 импульт,е. при 5,10,15,20 и т.д. ударах по одному и тому же месту мазка. Здесь В, 80, И 5, 110 и т.д. - число оставшихся клеток в поле зрения после 5, 10, 15, 20 и т.д. ударов.Адгезионные числа (") клеток Вас. с 1 епйго 11 пыз 49/5 в зависимости отчисла ударов (О) и времени культивирования при постоянной силе удара представлены в таблице.Изобретение позволяет сократить время на проведение процесса адгезии и повысить точность ее определения. Адгезионные числапри количестве ударов Вре 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 мясут 50 1 1,0 0,790 0,762 0,736 0,674 0,524 0,512 0,498 0,336 0,286 0,271 2 1,0 0,894 0,804 0;792 0,752 0,723 0,601 0,573 0,508 0,479 0,357 1,0 0,919 0,857 0,822 0,801 0,758 0,710 0,693 0,572 0,515 0,477 1,0 . 0,937 0,840 0,76 1 0,715 0,653 0,573 0,534 0,5 11 0,471 0,403 1,0 О, 925 О, 8 14 О, 738 0,640 О, 526 0,480 О, 434 0,337 О, 29 1 0,234 з 1120 сов, От удара стержня 6 с определенной энергией часть бактериальных клеток отрывается вниз в световой проем 22 столика 3. После проведения удара (или серии ударов) револьвер 2 поворачивают и через тубус 23 и объектив 12 визуально осуществляют подсчет оставшихся клеток по общеизвестной методике. Изменить действие ударной силы можно либо с помощью винта 10, 1 О изменяя высоту подъема стержня 6, либо путем подбора, изменяя массу стержня 6. Наносят число ударов до отрыва клеток от поверхности пластины 9 не менее 57 от их общего первоначального числа ЦВеличину прилипания частиц к твердым поверхностям можно оценивать либо силой прилипания (адгезионной силой), либо числом адгезии. Адгезионные чис О ла определяются по формуле = Мчо После определения чисел адгезии строятся кривые: 1 (и 1 при Г =сопЙ, где О - число ударов. По кривым определяют число ударов, необходимых 25 для отрыва не менее 5 ОЕ клеток, находящихся на стекле, либо кривыев -, где Г - приложенная сила. В этом случае для определения отрывающегося ускорения используется ЗО конденсаторный метод; Однако можно найти-- 1(Е) , где Е - кинематическая энергия стержня в момент удара о поверхность стекла, построить кривые и из них определить ЕП р и м е рОпределяют зависимость адгезионных свойств клеток исследуемого штамма от времени культивирования (1-5 сут) при многократном действии ускоряющего ускорения. 221 4Для опыта берут исследуемый штамм, культивируемый при определенных условиях в течение заданного времени, Затем приготовляют мазок на предметном стекле, закрепляют, его на столике микроскопа, в револьвере которого вместо одного из объективов ввернут соленоид. Выбрав нужный объектив, определяют число клеток в двадцати полях зрения и находят среднее число клеток (М) в поле зрения. Затем поворачивают револьверную головку 2, предварительно подняв тубус 23 на определенную высоту (вместо объектива 12 в то же положение ставится соленоид 5 с введенным стержнем 6, включенным в электрическую часть устройства). После заданного числа ударов снова вводят объектив в оптическую систему микроскопа, подсчитывают число оставшихся клеток в двадцати полях зрения, затем находят среднее число клеток (Й) в поле зрения. Определяют адгезионные числа