Способ получения авиважно-шлихтующего препарата

. Суворова,ганич еской 8)тельс тво .СССР15/38, 1981 4 (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АВИ ВАЖНО-ШЛИХТУ 1 СШЕГО ПРЕПАРАТА обрабо ткой сополимера акрилонитрила метилакрилатом и итаконатом натрия ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ТОРСКОМУ СВИДЕТ(46) 15.04,84. Бюл. % (72) И.Ф.Осипенко, И.В Н. Е. Иванов, А. В, Тучково А. Н, Булгаков, А. Я. Розен И. Ф.Алексанцрович и В. Н (71) Институт физико-ор химии АН БССР(53) 677,044,31 (088 (56) 1. Авторское свице % 857322, кл. В 06 М (прототип). смесью волы с низшим оцноатомнымалифатическим спиртом в присутствиикислотного агента при повышенной температуре, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с пелью упрошения пропессв, в качестве кислотного агента используют хлорид алюмива,железа, меди или пинка в количестве 0,1-0,5% от веса сополимера, вкачес тве оцноа томного алифатическогоспирта используют метанол или егосмесь с этиловым, н-пропиловым илин-бутиловым спиртом в молярном соотношении (3:1) - (15:1) и обработкупровоцят при молярном соотношениивоца: оцноатомиый алифатический спиртСН -СН -аСОМН смеси, получают 39 г водного раствораполимера, имеющего концентрацию 35%,Относительная вязкость 1% ноговодного раствора полученного сополимера 4,2 и 1%-ного раствора в 10%-иомводном растворе хлористого натрия 1,4.П р и м е р ы 2-7, По методике,описанной в примере 1, в автоклав загружают количества реагентов, указанныев табл. 1, условия реакции и характерис".тика полученных сополимеров приведенытам же. Выход 98-100%.Выгруженный из реактора продуктреакции после удаления избытка спиртаи разбавления водой до соответствующейконцентрации используют в качествеавиважно-шлихтуюшего препарата бездополнительной очистки, так как побочных продуктов реакции не образуетсявыход целевого продукта количественный(до 100%), атогнанный спирт можетбыть снова возвращен в реакцию, отходы производства отсутствуют,Изобретение относится к производству текстильных материалов, в частностик способам получения авиважно-шлихтуюших препаратов,Известен способ получения авиважно 5шлихтующего препарата в три стадии,На первой стадии сополимер акрилонитрада, метилакрилата и итаконата натрияподвергают обработке смесью воды иодноатомного алифатического н-бутилового спирта в присутствии кислотногоагента - серной кислоты при 120о130 С, на второй стадии после удалениясерной кислоты и очистки полученныйпродукт обрабатывают дополнительнон-бутиловым спиртом, а затем на третьей стадии - гидроокисью натрия 1),К недостаткам этого способа следует отнести многостадийность и низкийвыход целевого продукта (74-80%),Кроме того, необходимо применениеспециального кисло тостойкого оборудования, так как в ходе синтеза образуется большое количество отходовразбавленных растворов серной кислоты,оторье являются чрезвычайно агрессивными и вызывают коррозию оборудования. Бель изобретения - упрощение процес.а получения авиважно-шлихтуюшегопрепарата,Соотношение мономерных звеньев в конечном продукте, его мол. масса (одра.деленная методом светорассеянияна приборе фПС) и данные потекс тильной проходимос ти для ука-. 40занных примеров приведены втабл. 2,П р и м е р 1. В лабораторный автоклав (из нержавеюпей стали) ем лостью 75 мл загружают 10,8 г отходов волокна нитрон, 8,1 г воды, 15,8 г метанола (молярное соотношение вода;спирт 1:1,2) и 0,027 г хлористого алюминия (0,25% от веса сополимера). 50 Автоклав закрывают и выдерживают 8 ч в масляной бане при 170 С. Послео охлаждения реакционной смеси до 20 Со автоклав открывают, отгоняют при 80 С и атмосферном давлении избыток мета иола до прекращения его отгонки, добав ляя по мере отгонки воду для сохранения постоянной концентрации реакционной 43 2Указанная цель достигается тем, что при получения авиважнь-шлях тукзцвго аппарата обработкой сополимера акрилонитрила с метилакрилатом и игаконатом натрия смесью воды с низшим одноатомным алифатическим спиртом в присутствии кислотного агента при повышенной температуре, в качестве кисдотного агента используют хлорид алюминия, железа, меди или цинка в количестве 01-0,5% от веса сополимера, в качестве одноатомного алифатического спирта используют метанол или его смесь с этиловым, н-пропиловым или н-бутиловым спиртом в молярном соотношении (3: 1) - (15: 1) и обработку проводят при модярном соотношении воды: одно- атомный алифатический спирт (1;0,8)- (1;1,5) и температуре 150-180 в течение 6-10 ч.Ц качестве исходного сополимера акридонитрила, метидакрилата и итаконата натрия используют отходы производства волокна нитрон, что важно с эконо-мической и экологической точек зрения.Реакцию ведут в автокдаве, в котором в зависимости от температуры и состава реакционной смеси устанавливается давление 13 - 25 ати.Конечный продукт реакциг (условное название ОВН) имеет формулу,4 6 24,О 10,8 1 15 3 нРО- то цолжение та 6 ЛЕСЕ, О,5 О 0,10 се 2 о 35,50 6 6,189 з108 60434Режим обработки 30 мин при темпе- Таким образом, изобретение позволяратуре авиважной ванны 38-40 С. Тек- ет упростить процесс получения авиваж"остильную прохоцимость вискозной нити но-шлих туюшего препарата. Согласно опрецеляют при перемотке с куличей на изобретению, процесс осуществляют в бобины на машинах БПИ. Вискознаяоцну стацию, при этом не используются текстильная нить, обработанная описан- агрессивные реагенты, вызываюшие ным авиважно-шлихтуюшим препаратом,коррозию оборуцования, и не образуется обдацает хорошими физико-механически- отхоцов произвоцс тва. Полученный проми свойствами, низкой обрывностью, цукт реакции может быть использован цвет незначительные отхоцы при перемотке:1 О без цополнительной очистки.,2 5 0 0 0,7 0,0 0,15 0 0,0 7 Составитель В. Большунова Техред О.Неце Корректор А. Тяско Редакто выдк 7/27 Тираж 456 ВНИИПИ Государственного к по делам изобретений и 113035, Москва, Ж, РЗа лиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 2 СН, 3 СН Подписноемитета СССРоткрытийушская наб., д. 4/5