Самозатухающая полимерная композиция

) СА 1 тОЗАТУХАЮЦАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОИПОЗИ нмых в ка- броми- мущеЭффек" шается Изобретение относится к полимерныматериалам на основе полифениленоксида 1 ПФО) и полимеровстирола, которые благодаря хорошим литьевымсвойствам, высоким прочностным и диэлектрическим показателям находятширокое применение в электроннойэлектро" и радиотехнической, химической и других областях промышлености в качестве деталей, получаеметодом литья под давлением,Однако присутствие в составе материала легкогорачего стирольногополимера делает его высокогорючим,Поэтому горючесть смесей снижаютпутем введения добавок, препятс гвующих горению - антипиренов,Известны композиции, гдечестве антипиренов применяютрованные дифенилоксиды, преиственно декабромдифенилоксидтивность дифенилоксидов повыпри использовании их с соедиенниемсурьмы, например 350 , и/или. эфира фосфорной кислоты общей Формул ЙО) Р, наприиер триренилфосра тон 1 . Однако устоичивость таких композиций к горению недостаточна,Известны композиции, где в качестве огнегасящей добавки на 100 вес,ч,смеси из 20-804 ПФО и 80-20 полимерастирола вводят 0,5 ъ 15 1-10 вес. ч.тримезитилфосфата.Эти композиции также имеют невысокую устойчивость к горению, Напримеркомпозиция, содержащая около 604 стирольного полимера и 10 тримезитилфосфата, затухает через 7-2 ч с. При большем содержании стирольного полимерав композиции горючесть увеличивается,Известна также композиция, содержащая ПФО, около 803 стирольного полимера ударопрочного полистирола) ив качестве огнегасящей добавки смесьизвес.ч. гексабромбензола (С Ьг )и 2 вес.ч. БЬО 2736 1 О Композиция Свойства 1 2 3-6 1-2 6,9 4,9 3 931Эта композиция самозатухает через30 с после загорания и яе плавитсяво время горения; композиция имеетударную вязкость по Изоду (с надрезом) 3,7 кгс см/см ; удельное объемг,ное электрическое сопротивление7210 Ом см; диэлектрическую прони5цаемость при частоте 1 О Гц 2,75;тангенс угла диэлектрических потерь при частоте 10 Гц 1,210 , новремя затухания ее еще велико.Наиболее близкой к предлагаемойпо технической сущности и достигаемому результату является композиция,включающая поли,6"диметил,4-фениленоксид, полимер стирола, трехокись сурьмы и в качестве антипирена - декабромдифенилоксид и окисьселена Г 31 Композиция обладает хорошей самозатухаемостью, но перерабатывается при высокой температуре 200-270 С, что сопровождается ее деструкцией.Цель изобретения - улучшение перерабатываемости при сохранении самозатухающих свойств композиции и снижение ее стоимости.Для достижения поставленной цели самозатухающая полимерная композиция, включающая поли-(2,6-димйтил- -1,4-фениленоксид), полистирол и антилирен - смесь галоидсодержащей добав. ки с трехокисью сурьмы, в качестве галоидсодержащей добавки содержит 3,4-дихлорфенилимид дихлормалеиновой кислоты при следующем соотношении компонентов, масч.:Поли,Ь-диметил,4 фениленоксид) 20-80 Полистирол 20-80 Время самозатухания, с Ударная вязкость по Шарпи1,с надрезом) кДж/м2 3 4 Дихлорфенилимиддихлормалеиновой кислоты 5-18Трехокись сурьмы 3-6 5 В состав композиции могут быть введены различные наполнители.Компоненты композиции смешиваютв сухом состоянии, экструдируют врасплаве и гранулируют.П р и и е р 1. 20 мас.ч. поли(2,б-диметил,4-фениленоксида)(5 Ь ОЭ)перемешивают в шаровой мельнице в течение 30 мин, затем экструдируют при 180-200 С, гранулируют0и изготовляют стандартные образцы 20 для определения ударной вязкости поИарпи ГОСТ 464)-73), диэлектрическиххарактеристик при частоте 10 фГЦ.электрического сопротивления 5 ( ГОСТ 64332-71) и времени самозатуханияпосле вынесения образцов из пламени,Образцы находятся в пламени спиртовой горелки в течение 10 с.П р и м е р 2. 50 мас.ч. ПФО; Зо 50 мас.ч. ПС; ; мас.ч. 3,4-дихлорфенилимида дихлормалеиновой кислотыи 3 мас.ч, 5 Ь О смешивают аналогично примеру 1, экструдируют при 200210 С, изготовляют стандартные об 0разцы испытывают аналогично примеру 1.П р и м е р 3 80 мас.ч. ПФО;20 мас,ч. гомополистирола ГПС);8 мас 3,4-дихлорфенилимида дихлорма 4 мас.ч, 5 Ь 20 смешивают аналогичнопримеру 1, экструдируют при 210220 С, изготовляют стандартные образ 0цы и испытывают аналогично примеру 1.Свойства композйций на основе ПФО,полимеров стирола и огнегасящей до-.- бавки, полученных в примерах 1-3,приведены в таблице.931736 Продолжение таблицы Свойства Композиция 23 Удельное объемное электрическое сопротивление, Омоем 1,610ф 1 4 1 0414 Диэлектрическая проницаемость при частоте 10 Гц 2,87 2,76 2,79 Тангенс угла диэлектрических потерь при частоте 10 Гц 1,4103;10Формула изобретения Составитель А, КулаковаРедактор А. Лежнина Техред И Тепер Корректор Л.Бокшан Заказ 3 Ь 61/31 Тираж 658 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,Как следует из таблицы, использо.вание для смесей полифениленоксидас полистиролом в качестве огнегасящей добавки смеси 3,4-дихлорфенилимида дихлормалеиновой кислоты стрехокисью сурьмы уменьшает времясамозатухания композиций с 30 с 12до 1-Ь с.Предлагаемая композиция имеет Ивысокие прочностные и диэлектрические показатели и перерабатываетсяпри более низкой температуре, чемизвестная.Кроме того, огнестойкая добавка 30ее имеет бопее низкую стоимость,Стоимость опытных партий дихлорфенил.имидов дихлормалеиновой кислоты составляет 7 тыс,руб. за тонну. Методих получения вполне технологичен,сырье является легкодоступным,Стоимость опытных партий декабром.дифенилоксида составляет 11 тыс,рубза тонну. Самоэатухающая полимерная композиция, включающая поли-(2,6-диметил 1,4-фениленоксид), полистирол и ан" типирен - смесь галоидсодержащей добавки с трехокисью сурьмы, от- е л и ч а ю щ а я с я тем, что, сцелью улучшения перерабатываемостипри сохранении самозатухающихсвойств композиции и снижения еестоимости, в качестве галоидсодержащей добавки она содержит 3,4-дихлорфенилимид дихлормалеиновой киспоты при следующем соотношении компонен.тов, мас.ч.Поли-(2,6-диметил,4-фениленоксид 20-80Полистирол 20-803,4-Дихлорфенилимиддихлормалеиновой кислоты 5-18Трехокись сурьмы 3-6Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Японская заявка У" 52-57 255,кл. 25 (1)68, опублик,1977.2. Патент США 11 3883613,кл. 260-874, опублик. 19753. Патент СВА И 3809729,кл. 260-874, опублик. 1974.(прототип).