Способ получения водорастворимых полиэлектролитов

Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ получения водорастворимых полиэлектролитов путем сульфирования или фосфорилирования полифени 5ленэтила,Полуценные полизлектролиты не обладают селективностью,Цель изобретения - увеличение ем"кости полиэлектролитов по ряду металловПоставленная цель достигается тем,что в способе получения полиэлектролитов сульфированием или Фосфорилированием ароматицеского полимера, в качестве ароматицеского полимера исполь"зуют полисульфон формулы-с Я - ,51-о,ьь25гпроцесс проводят в среде диметилфор"мамида,Полисульфон (Я - 0,6) подвергаютсульфированию под действием олеумапри 80"100 С в растворе диметилформао 10мида в течение 1-3 ч. По окончаниисульфирования полиэлектролит высажива"ют в ацетон, отделяют и водный растворполисульфона пропускают через анионитдля освобождения от сульфирующегоагента,Полученный полиэлектролит светлосерого цвета сорбирует 20-60-ногоазотнокислого серебра и может быть использован в качестве активного ФлокуОлянта и коагулянта при оцистке сточных вод,фосфорилирование полисульфона про"водят в среде диметилформамида в45трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, при 50-60 С в течение2"3 ц, При этом образуются растворимые полиэлектролиты с обменной емкостью по 0,1 н раствору ИаОН 1,7505,6 мг"зкв/г, обладающие повышенным. ззфсродством к ионам УО, Се , 1,а , Рг .,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу,снабженную механической мешалкой, контактным термометром и обратным холодильником, загружают 15 г, полисульфона (содержание Б - 133, Д " 0,6) 1растворимого в 29 г свежеперегнанного диметилформамида, Реакционную смесьпри постоянном перемешивании нагреваютЬдо 80 С и по каплям добавляют 30 мл53 олеума, После окончания процесса(3 ц,) реакционную массу охлаждают,полученный полимер высаживают в избыток ацетона и отфильтровывают. Затемпродукт реакции растворяют в воде ипропускают через анионит АВв ОНформе для освобождения от непрореагировавшей кислоты, Раствор упариваютна водяной бане, светло-серый порошоксушат в вакуум-сушильном шкафу. Катионо-обменная емкость полиэлектролитав Н-Форме составляет ч,8 мг-экв/г.Водорастворимый полиэлектролит сорбит 603 азотнокислого серебра,П р и м е р 2. В трехгорлую колбу,бженную механической мешалкой, контнь 1 м термометром и обратным холодильником, загружают 20 г полисульфона, растворенного в 35 г свежеперегнанного диметилформамида. Реакционнуюсмесь при постоянном перемешиваниинагревают до 100 Си по каплям добавляют 60 г Я олеума. Процесс проводят в течение 1 ц, Очистка и выделение конечного продукта осуществляюткак по примеру 1, Статическая-обменная емкость полизлектролита по О, 1 н.раствору ИаОН - 4,8 мг-экв/г.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу,снабженную механической мешалкой,термометром и капельной воронкой, загружают 20 г полисульфона и ч г безводного хлористого алюминия, растворенныв 100 г диметилформамида. При перемешивании добавляют по каплям 10 г треххлористого Фосфора и реакцию проводятпри 50 С в течение 3 ц. После охлаждения продукт реакции обрабатывают бензолом для удаления из реакционной массы избытка треххлористого фосфора,затеи гидролизуют водой и окисляют153-ной НИО при комнатной температуре в течение 3 ц, Полиэлектролит очищают от азотной кислоты пропусканиемраствора церез колонку, заполненнуюанионитом АВ, Емкость водораство"римого полиэлектролита по 0,1 н раствору МаОН 4,7 мг-экв/г, по БО2,6 мг-зкв/г, 1,а 1+ - 2,0 мг-зкв/г,С 1+ - 2,2 мг-зкв/г, Рг2,ч мг-экв/г, Содержание фосфора вполиэлектролите - 103П р и м е р 2. В реактор загружают10 г полисульфона и 2 г А 1 С 1, раствоТехред А.Кравчук Редактор МЛенина Корректор И, Эрдейи Заказ 1312 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 /5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 59006 ренных в 60 г диметилформамида, прикапывают при перемешивании 5 г треххлористого фосфора и реакцию проводят при 606 С в тецение 2 ч, Получение конечного,продукта осуществляют по примеру 1. Емкость полиэлектролита по О 1 н раствору ИаОН 5,6 мг-экв/г, по 00 з, 0 мг-экв/г, Ьа " 2, 2 мг-экв/г, Се- 25 мг-экв/г, Рг1 О 2,7 мг-экв/гоБлагодаря хорошей селективности предложенные иониты могут быть использованы в кацестве коагулянтов, при очистке сточных вод, в гидрометаллур гии для выделения ионов редкоземельных металлов и т.д, Содержание фосфора в полиэлектролите 123.8 предложенном способе в кацестве исходного продукта для синтеза раст 15 йворимого полиэлектролита использован.полисульфон,который гегко получается путем конденсации дисульфохлорированного дифенилоксида с дифениловым эфиром при комнатной температуре в течении 3-5 ц. Наличие мостиковой сульфогруппы в структуре полимера повышает термостабильность полимера, обеспечивает устойчивость полимера к действию кислот, к термоокислительной деструк"ции и ионизирующей радиации,Использование предлагаемого спосо" ба, обеспечивает по сравнению с известными следующие преимущества;улучшение кинетических свойств поли- электролита, повышается термо- и химическая устойцивость, благодаря наличию в структуре полимера мостиковой сульфогруппы.