Способ выделения ланолина

Номер патента: 248656

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Библивтека, Горбань, Кулибеков, Кулибекова, Патент

МПК: C07C 17/08

Метки: ланолина, хлористоводородного

...и термометром, помещают 100 г ростовского ланолина, который нагревают до расплавления (40 - 50 С), Затем в колбу пропускают газообразный хлористый водород в течение 10 - 60 льин с интервалом 10 лик при оптимальной температуре реакции 42 - 56 С. При этом наблюдается максимальное присоединение газообразного хлористого водорода при пропускании его в течение 1 час в количестве 0,4 - 0,6 г моль на 1 г лоль ланолина.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, описанную выше, загружают 100 г ростовского ланолина со следующими константами: цвет буро-желтый, температура каплепадения 39 - 43 С;кислотное число 0,7; гидроксильное число 30,2; число омыления 105; йодное число 24,8; эфирное число 104,3; неомыляемые Всесоюзная иатентпо-т:хическал...

Номер патента: 276035

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Горбань, Кулибеков, Кулибекова

МПК: C07C 313/20, C07C 319/04, C07C 323/22

Метки: ланолинов, сероводородных

...ланолин в количестве 400 г в расплавленном виде при температуре 60 С загружают в трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, ртутным за твором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром. Сухой сероводород пропускают в течение 4 час в расплавленный ланолин при перемешивании и нагревании. При этом цвет реакционной смеси изменяется от коричневого до светло-коричневого,Конец реакции определяют по бурному выделению сероводорода.Реакционную смесь переносят в делительную воронку и встряхиванием тщательно промывают горячую воду при температуре 70 - 80 С дистиллированной водой для освобождения от непрореагировавшего сероводорода, исчезновение которого устанавливают по отсутствию осадка сернистого пинка (Хп...

Номер патента: 336343

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горбань, Искендеров, Кулибеков, Кулибекова

МПК: C11B 11/00

Метки: изобутирилированного, ланолина

...С) и дистиллированной водой (80) для нейтрализации не вступившей в реакцию изомасляной кислоты до нейтральной реакции О промывных,вод по метилоранжу. Полученныйпродукт высушивают при 105 С в сушильном шкафу до постоянного веса и;подвергают анализу. Получают 203,4 г, 98,4% (в расчете на исходный ланолин) изобутилированного ланолина со следующими физико-химическими показателями; цвет светло-горчичный; уд, вес 0,9014; число омыления 57,8; йодное число10,3. 0 П р и м е р 2. В условиях примера 1 в круглодонную колыбу загружают 412,9 г ланолина ростовского с теми же константами. Добавляют 20,95 г бисульфата натрия в качестве катализатора. К расплавленному ланолину по 5 каплям прибавляют 80 г изомасляной кислоты в течение 1,5 - 2 час,Колбу с...

Номер патента: 362005

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Горбаиь, Искендеров, Кулибекова, Кулибсков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/26

Метки: ланолина, трихлорацетилированного

...которую прибавляют по каплям в течение 1,5 - 2 час в количестве 45 г (т. кип, 179,5). После прибавления колбу с реакциоц.цой смесью цагревают в течение 3 - 4 час при температуре а пять градусов ниже температуры кипения трихлоруксусцой кислоты (170 - 173"С). После цагревация раскциоццую смесь пере. О лпвают в литровый стакан и для цейтрализа.цип це вступивпдей в реакцию кислоты последнюю промывают 0,17 о-пым раствором бикароопата натрия (70 - 70 С) и дистиллированной водой (70 - 80 С) до нейтральной реакции 5 промывны.; вод по метилорапжу. Полученныйпродукт высушивают и определяют константы. Получают 200,2 г, выход 98,3", в расчете на исходный лацолпц. трихлорацетплировапного лацолица со следующими физико-хими- О ческпми...

Номер патента: 508

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Петров

МПК: C07C 303/06, C07C 309/01, C10G 17/02

Метки: выделения, масел, нефтяных, сульфокислот

...и для тех же целей воду, то сульфокпслоты также "ыделяются из сульфонированных нефтяных углеводородов и переходч в водный раствор, но при этом вместе с ними в воде растворяется также з ачтельное количество нефтя ных углеводородов. Если к такому водно у раствору сульфокислот и углеводородов прибавить спирта илн ацетона, то углеводороды выделяются нз раствора и всплывают на его поверхность, сульфокислоты же остаются в растворе, При таком способе получаются сульфокислоты без примесей минерального масла; кроме того, при этом значительно сокрацается количество спирта сравнительно со способом, описанным в основном патенте. Пример: 1,000 пудов солярового дестнллата бакинской нефти обрабатываются 250 пудами дымяшейся серной кислоты н по...