ZIP архив

Текст

Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ двтоском свидитидьста. Кл. 6 01 И 21/б Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий(23) Приоритет публиковано летень М 2 1 30.04.81. Бюния описа 3) УДК 543,42,0 4.81 72 Авторь изобрете Л,А,Гончарова и Л.Й.Хабаров А.Хабар Читинский медицинский институй 71 Заявит СПОСОБ КОЛИЧЕСТВИННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ1,2-ДИМЕТИЛ-З-КАРБОЭТОКСИ-ОКСИИНДОЛ е к аналитичес.особам колиимекарбинаи-оксиинтение относитса именно, кгоопределениятил-карбоэто Изобре кой химии чественно(1, 2-диме дола),Известен определени рофотометр бы при дли Недоста кая чувств концентрац избиратель диазолин ивительностления.Поставленная цель достигается способом количественного определениядимекарбина, заключающимся в последо. -вательной обработке анализируемой пробы раствором перекиси водорода ираствором формальдегида в спиртовойсреде при температуре 99-100 С с последующим измерением флюоресценции полученного при этом раствора.П р и м е р . Определение димекарбина в таблетках по 0,02 г.5 Точную навеску (0,1 г) мелкоизмельченных таблеток переносят в мернуюколбу емкостью 100 мл, прибавляют 6070 мл этилового спирта и кипятят наводяной бане 10 мин, затем раствор О охлаждают до комнатной температуры идобавляют этиловый спирт до метки.К 1 мл данного раствора прибавляют 2 мл 5-ного раствора перекиси водорода, 7 мл 20-ного раствора форм альдегида, нагревают 25 мин на кипящей бане, охлаждают и измеряют интенсивность флюоресценции полученныхрастворов по сравнению со стандартным.раствором с содержанием 10 мкг/мл, О для чего к 1 мл раствора, содержащественного утем спектируемой про 1 . количбинаакали290 ксоба способдимекаррованияе волныками спот ел ьност ь -я - 1,8 мгк/ость - опрединдопан. являются низпределяем, я мл и плохая лению мешают тся низляемаяя избироизводуказанны Наиболее близким к предлагаемому является способ количественного определения димекарбина, заключающийся в пОследовательной обоаботке анализируемой пробы кремнемолибденовой кислотой и аммиаком в соеде метилового спиота с последующим спектрофотометрированием полученного окрашенногораствора 2).Недостатками способа являюкая чувствительность - опредеконцентрация 2 мкг/мл и плохарательность, так как многие пные индола взаимодействуют сф реагентами,обретения - повышение чувсти и избирательности опреде,01956 0,10йа 10 О,7 8 г Э 100 ц д Относительнатенсивностьоресценц онцентрация, . мкг/мл 2,5 ю 1 1 Таблица 5 4 5 4 тносительная иненсивность флюоресценцииемя нагревания мин 0,1 0 10 10 10 18 1 15 25 2 3 5 5 4 15 3,0 50 О,57 5 10 5 0 66 59 75 60 83 60 30 0 82 му 100 мкг димекарбона, прибавляют 2 мл 5-ного;раствора перекиси водорода, 7 мл 20-ного раствора формальдегида, нагревают на кипящей бане при 99-100 С .25 мин, охлаждают и флюориметрируют одновременно с опытными образцамиРезультаты Флюориметрического определения димекарбина в таблетках по 0,02 г представлены в табл. 1.Т а б л и ц а 1 еНавеска мел Найдено димекарбина в коизмельчен- таблетках ных таблеток О, 1001 10,508 О, 0238 О, 1007 11) 350 О, 0219 Зависимость интенсивценции от концентрации(при взаимодействии егораствором формальдегидараствором перекиси водовании при 99-100 С в теприведена в табл. 2.Т абл ности флюоресдимекарбинас 20-ным5,-нымрода и нагречение 20 мин),4 4 20 33 . 34 Зависимость интенсивности флюоресценции димекарбина (10 мкг/мл) от концентраций формальдегида, перекиси водорода и времени нагревания на кипящей водяной бане представлена в табл. 3, 4 и 5.ч 20-ный раствор Относительная информальдегида,мл тенсивность флюорес 10ценции 5-ный.,раствор пе- Относительная и рекиси водорода,мл тенсивность флю 0оресценции Сопутствующие ингредиенты, находя:щиеся в таблетках, не мешают прямому 5 определению препарата. Линейная зави826218 Формула изобретения Составитель Л.СоломенцеваРедактор Е.Дичинская ТехредН.Бабурка Корректор М.шароши Заказ 2511/66. Тираж 907Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 симость между интенсивностью флюорес ценции и концентрацией димекарбина от 0,1 до 30 мкг/мл,Чувствительность известного спосо; ба 2 мкг/мл, предварительного,1 мкг/мл,Спектр флюоресценции полученного при этом раствора лежит в области от 420 до 530 нм,с максимумом 470 нм,а спектр возбуждения от 320 до 440 нм,с максимумом 412 нм.Использование предлагаемого изобретения позволяет без отделения-от 10 сопутствующих ингредиентов проводить определение димекарбина в лекарственных препаратах. Способ количественного определения 1,2-диметил-З-карбозтокси-оксйиндопа путем последовательной обработкие анализируемой пробы химическими реагентами в спиртовой среде, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения чувствительности и избирательности определения, в качествехимических реагентов используютраствор перекиси водорода и растворформальдегида, обработку ведут при99- 100 С и измеряют флюоресценциюполученного при обработке раствора.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Арчипова Т.Ю., Великов В.Г.и Верейчик Е.Н. Спектрофотометрический анализ диазолина, димекарбина,

Смотреть

Заявка

2793793, 18.06.1979

ЧИТИНСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ

ХАБАРОВ АНАТОЛИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, ГОНЧАРОВА ЛАРИСА АЛЕКСАНДРОВНА, ХАБАРОВА ЛЮДМИЛА ПАНТЕЛЕЙМОНОВНА

МПК / Метки

МПК: G01N 21/64

Метки: 826218

Опубликовано: 30.04.1981

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-826218-826218.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">826218</a>

Похожие патенты