Способ получения шенита из поли-минеральных калийных руд

Союз СфвегсиихСецианистнчеснихреспублик ОП ИСАКИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВЙДИТЕЛЬСТВУ и 808366(23)П ио итет С 01 В 5" /12 Всудлретвннннй квинтет СССР Вю аллан нзебретеннй н атнрмтнй(53) Уд К 661.832 (088.8) Дата опубликования описания 28.02.81) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШЕНИТА ПОЛИМИ НЕРА ЛЬНЫХ КАЛИЙНЫХ 3 2Изобретение относится к области га- ке полиминеральных калийных руд сложлургии и касается технологической схе- ного состава, включаощий приготовление мы комплексной переработки полимннервль- исходного насыщенного щелока раствореных калийных руд, содержащих хлорид- ноем руды при 65-75 оС в оборотном но-сульфатные соли калия, натрия и мвт - маточнике, приготовление лангбейниния. л тового щелока растворением лаигбейнитоИэввстен срособ получения шенита иэ вого концентрата в воде при 100 оС, смервс 1 вора при переработке полиминераль- щение полученных растворов с последуюных калийных руд сложного состава, эак- щей кристаллизыией шенита при охлажделючвющийся в том, что каинит рещтльпи- нии до 20 фС и отделештаю кристаллод от руют в шеннтовый щелок с соотношением й рютворв 2)гердой н жидкой фаз 1;2,5- 3,0, смеши- Способ имеет ряд существенных,.нввают с упаренным исходным щелоком и достатков. Щелок, поступающий на охлажпосле отделения поваренной соли выдели- дение, насыщен не только калийно мвгние ют из раствора шенит, причем в раствор вымпел но и натриевыми солями, поэтому перед выделением шенита вводят 3-8% 1 нри кристаллизации вместе с шеиитом воды 13. выделяется значительное количество гвлиОднвко ввод воды в раствор приводит тв что резко Ухудшает качество готова к уменьшению выхода шеннта в твердую го прсщукта. Для уменьшения примеси фазу. гвлитв в продукте перед охлаждениемНаиболее близким к предлагаемому 20 щелока в негр добавляют воду. Это при по технической сущности и достигае- водит к уменьшению насыщения также мому эффекту является способ по- и по калийно-магниевым солям соответс лучения шенита иэ расщорв при переработ- венно уменьшается выход щенята в твер3 808366 4ную часть шенитового щелока после отделения твердой фазы возвращают настадию расозорениа руды, а часть выводят из цикла для предотвращения накопленйя ионов Мф 2 Ъ системе,П р и м е р. Пля приготовлениа 100 тисходного насыщенного щелока растворяют31 т руды в 79 т растворяющего щелока.Полученный насыщенный щелок упаривают до концентрации ионов Мс 52+ в жидкойфазе 3,7-3,9 мао,;.% при температуре7 ОС в выпарном аппарате с принудительной циркуляцией. В результате вы- паривания выделяется 3,4 т галита, который отделяетса, и испаряется 6,7 т воды, которую направляют на стадию приготовления лангбейнитового щелока. Содержанйе примесей в получ,иной опвареннойсоли составляет 5-10 %.Дла приготовления 10 т лангбейнитового щелока растворяют 4,9 т лангбейнитового конденсата в 7,6 т воды, иэ которых 6,7 т составляет конденсат, полученный при вйпаривании. исходного насыщенного щелока. Прщ отовленный лангбейнитовый щелок смешивают с упареннымщелоком и полученную смесь охлаждаютдо 20 С, При этом выделяетса в резуль, тате кристаллизации 13,0 т щенита, содержание примесей в котором составляет2-4 мас %. Кристаллы шенита отделаютот жидкой фазы, При этом получается78.0 т шенитового щелока,Использование предлагаемого способа получения шенита при,переработкеполиминерельных калийных руд обеспечивеет по сравнению с известным снособом получение щенята с низкимсодержанием хлористого натрия (2-3 %),что обеспечивает получение удобрения, полкостью отвечающего требованиям сельского хозяйствщ уменьшение содержаниихлористого натрия в жидкой фазе, чтопозволяет повысить степень конверсиикалийно- магниевых солей в щенит и,соответственно, увеличить прямой выходпродукта и снизить количество воэвре1ныл солей иэ выводимого маточного раствора, использование конденсата, плученного при вы 1 ривенщ н,-:.п"энногощелоке, для ресчворэниа пенгбейнятовогсконцентрата " " позволяет снизить кощчесзво води е подаваемой в процессизвне.,дую фазу. Значительное количество хлористого натрия в жидкой фазе ухудшает пропесе юнверсии (образования) шените. Ще лок после отделения шенита, поступающийна растворение руды, содержит большоеколичество калия, что приводят к уменьшению извлечения калия из руды.Цель изобретения - увеличение выходашенита и уменьшение содержании примесейи немо10Поставленная цель дос тягается тем,что исходный насыщенный щелок выпаривиое но оонерженяя ноное ИЯ 3,7-3,3мае % с отделением выделившегося хлористого натрия и возвратом конденсата на15стадию приготовления лангбейнитовогощелока .,Кроме того, выпаривание исходногонасьппенного щелока проводят при темпера-/туре 70-80 С,Таким образом, концентрация раствора20по гапиту снижаетса выделением егов твердую фазу при выпаривании иотделением его от раствора, а не разбавлени.м щелоке водой, что повышает выход шенита в твердую фазу. Повышение25температуры выпаривания выше 80 фСприводит к увеличению в галите долисульфатных солей до 15-20 %, понижеоиие температуры ниже 70 С способсъ.вует возрастанию. в твердой фазе количества сильвина до 10-12 %. Увеличение степени 7 паривания до содержа;ния ионов Мс ф в жидкой фазе свыше3,9 мас . % ухудшает растворение рудыв шенитовом щелоке, образующемся при з 5,кристеппизацйи шените охлаждением до20 С. Уменьшение степени упарки расчворе (Ма", 3,7 мас . % .) приводит кзначительному недовыделению галита втвердую фезуе4 О Способ получения шените включает следующие стадии -: 1 - приготовление исходного насыщенного щелока рестворением руды, 2 - выпаривание насыщенного щелока при температуре 70-80 С до концентрации ионов МЯ+в ресщоре 3,7-3,9 мас". % с выделением в твердую фазу гапита с небольшим количеством, примесей (сильвии, леонит) и его отделением от растворе, например на центрифугах; 3 - приготовление лангбейаггового щелока щелокарастворением вш.гбейнитового концентрата в конденсатепоступающем со стадии выпаривания, насыщенного щелокаи смешение лангбей китового щелока до 20 С с выделениемов твердую азу щенита и его последующим отделением от жидкой фазы. ОснсвФормула изобретения1, Способ получения шенита иэ полн- минеральных калийных руд, включающий стадии растворения руды с получением5 808366 анасыщенного щелока, приготовления ланг. Способ: по п. 1, оо т л ч ч а юбейнитового щелока из нерастворимого щ и й с а тем, что выпаривание исходостатка, смешения их и кристаллизадии ного насыщенного щелока прсводат пришенита охлаждением с последующим от- температуре 70-80 С.делением кристаллов шенита, о т л и ч аю щ и й с а темр чтоу с пюпэю увелич 9 Источники информации,ниа выхода шенита при кристаллизации принятые во внимание при экспертизеи уменьщении содержания примесей в нем,исходный насыщенный щелок выпаривают 1 Авторское свидетельство СССРдо содержания ионов Мс 3,7-3,9 мас % М 548568 кл. С.01 О 5/02,20.11.74.с последующим отделением выделившегося,хлористого натрия .и возврвтач онден, Печковский В. Технология калий"сата на стадию приготовления лвнгбейни- ных удобренийМинск 1978, с. 240ввого щелока. (прототип 1.1Состввитав Б. КиршаРедактор В. Малохина Твкред А.Бвбинед Корректор В, БутагаЗаказ 32/18 Тираж 516 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета. СССР по делам авобретений и,открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушсквя наб., д. 4 Л Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул роатнан, 4