Регулятор роста растений

Союз СоветскихСоцмапмстицвсиихРеспублик ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУ и 668658(22) Заявлено 20.10.77 21) 2540999/30-15 51) 5 00 рисоединение Приоритет Опублнкова Дата опубл аявки ееудерставеый кавапет СССР еа делам ваеервтее и еткрыткк) Заявител зербайджанский политехнический институ. Ильдрыма ЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ ому хозяистствам для ре+СН н се ЛСС,дН С н,енсе сн,с ИаОНСООН ИК СН,С 0 ООМА СООЙ получения натриевой соли й-( ил)уксусной кислоты хлоранг Дл силпиогек цнк обладаю ний. На Изобретение относится к сельскву, в частности к химическим средгулирования роста растений,.Известно использование "ауксинов" в качест.ве регуляторов роста 1.Известны стимулируюшие свойства "гетероаук. 5сина" (р;индолилуксусной кислоты) 2.Недостатком "гетероауксина" является значительная сложность получения промежуточных продуктов.Целью изобретения является получение эф Вфективного регулятора роста растений, обладаюшего доступной сырьевой базой,Это достигается тем, что используют натриевую соль й- (2.циклогексилпнррил) уксуснойкислоты формулы ю своиствами регулятора роста расевая соль й. (2-пиклогексилпиррил) ной кислоты получается по следующей сх668658 Схема опыта колеоптнлей. одного раста град.ь 1,2 2,3 6,4 Щ 7 . 9, 7)3 7 э 8 . 7 в 4 7,5 б,7. 8,4 1,4, 1,6 ода (контроль)створ натрие. ой соли И. (2. цнклогекснлиррил) уксусно слоты 0,05% ный 7,1 5 7,0 8,1 86 О,02%-ный0,01%.ный0,005%-ный0,0005%-ный 0,1 9,9 8,0 . 7,7 7,2 7,0 10,8 8 5,6 3логексаикарбоновой кислоты конденсируют с хлористым аллилом при охлаждении (от -20 доО, 25 С) в присутствии катализатора - хлористого алюминия в растворителе дихлорэтана по известной методике. Растворители конденсата удаляют водоструйным насосом, и полученный цик. логекснл - р, дихлорпропилкетон по каплям добавляют к 30%-ному водному раствору гликина в ИаОН до соотношения 1:3, Реакционную массу перемешивают в течение 4 ч при 5 - 80 С и после охлаждения разяагают, зквимолекуляр ным количеством ЗОМ ного (по отношению к ИаОН) глнцина, экстрагируют эфиром н высу. шивают над Ма,80, После удаления раствори. тела перекрнсталлнзацией получают И- (2-цикло. .гексилпиррнл)уксусной кислоты ст. нл. 124 - 125 С (нз этанола + Н,О).Строение И- (2-циклогаксилпнррил) уксуснойкислоты подтверждено ИК.спактроскопией.ИК-спектр снят на приборе 08-20 в вазелн.иовом масле), см : 3125 ( 4 СН щррола),Контроль (вода) 19 1 ф Раствор гетероаукснна0,2%-ный 8,9 6,5 0,002%.ный 8,1 7,1 0,0002%.ный . 6,7 6,56 табл. 2 приведено влияние соли И-(2-цнк логексмлптррнл) уксусной кислоты на изгибы 43000-2500 (группа слабых полос для димеров,карбоновых кислот); 728 ( )С 0 группыСООН); 1570, 1500 ( тС.Спиррола); 9 МГ(фОН)890, 780 (4 СН-ЭОЙпиррола).Для выяснения влияния И- (2.цнклогексилпиррил) уксусной кислоты на рост растений используют водный раствор его натриевой соли различной концентрации: 0,05; 0,02; 0,01; 0,005 и0,0005%. При испытании натриевой соли И-(21 о -цнклогексилпиррил)уксусной кислоты как стимулятора роста растений изучено влияние егона изгибы отдельных колеоптилей овсяных проростков по методу Вента и модификации Эендннга, Контроль оставвпот без обработки. Спус 1 ь гя 5 дней учитывают стимулирующую активность,т. е. увеличение. в длине корней (в мм), количество корней ( в штуках) и вес (в г).В табл,приведено влияние общеизвестныхростовых веществ (гетероауксин) на изгибы ото дельных колеоптилей овсяных проростков (средние данные в каждом опыте нз 10 определений).Таблица 1 калеонтнпей овсФаих проростков (средние. данные из 26 ощмдеяейнй в каждой повторности),Табанца 2668658 Составитель В. КваииннТехред О. Андрейко Корректор С, Патрушев еева дактор Т,аказ 3530(21 . Тираж 754 Подписно ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам нэобреиатий н открытий 113035, Москва, Ж, Рауйккая набд. 4/5лиал ППП фйатент", г, ужгород, ул. Врое 5 Формула иэобретения Натриевая соль й- (2-циклогексилпиррил) ук. сусной кислоты формулы6обладающая свойствами регулятора роста растений. Источники информации, принятые во внима. ние при экспертиэе1, Степаненко Б. Н, Курс органической химии. М., "Высшая школа", 1966, с. 456.2, Чичибабин А. Е. Основные начала органической химии, М, 1957, т. 2, с. 552,