Способ изготовления ингибитированного материала

(22) Залелено 070277 (21) 2449581/29-12с присоединением заявки Йо(51)М. Кл.2 2 21 Н 5/22 Государетвенный ноинтет СССР по делам нзобретеннй н отнрытна(54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНГИБИТИРОВЗННОГОМАТЕРИАЛА Изобретение относится к способу получения ингибитированного материала на основе целлюлозы и предназначено для использования в целлюлознобумажной промьндленности,Известен парофаэный ингибитор коррозии, в качестве которого используется лаурат циклогексиламина и соль неароматического амина и карбоновой кислоты. Ингибитор наносится на поверхность прочного неактивного материала (13.Известен также способ получения антикоррозионного материала путем пропитки ингибитором (нитрофенолом) твердого неактивного листового упаковочного материала на целлюлозной основе (23 .Недостаток таких способов заключается в том, что ввиду небольшой впитывающей и адгезионной способности неактивной листовой подложки количество вводимого в глубь структуры бумаги ингибитора или наносимого на ее поверх 25 ность резко ограничено, что препятствует использованию таких ингибитированных материалов для нужд длительной (к 10-15 лет и более) консервации металлоизделий, Кроме того, иэ-за малого наноса ингибитора для подведения нужного количества ингибитора к изделию зачастую приходятся брать большое количество бумаги, что приводит к неоправданному перерасходу основы,Характерной особенностью других известных способов является использование также бумажных материалов на целлюлозной основе, причем ингибиторы вводятся в виде водных растворов или в виде пасты (суспенэии) на поверхности бумаги. Так известен способ получения антикорроаионной бумаги, заключающийся в пропитке бумаги-основы водными растворами ингибиторов атмосФерной коррозии металлов, такими как бенэоат натрия, бенэоат монозтаноламина и т.д. В качестве бумаги-основы для пропитки и покрытия ингибиторами коррозии служат самые различные виды бумаги из беленой и небеленой целлюлозы массой 1 м от 20 до 100 г (3,Однако бумага имеет ограниченную впитываемость, что не позволяет внести в бумагу-основу количество ингибитора более 40-45 вес.Ь. Кроме того, повысить значительно содержание ингибитора в бумаге нельзя вследствие ограниченной растворимости ингибиторов в воде, а также иэ-эа того, что при увеличении содержания ингнбитора пу тем накесеяя. с,3,с.ги более 20 г/мм =:. ачинат 1.;а дать от поверхнос: бумаги.Целью изобретения является повышение содержания икгибитора в целлюлозосодержащем материале,Поставленная цель достигается тем, 5что в предлагаемом способе после обработки целлюлоэосодержащего материалаингибитором атмосферной коррозия егоподвергают термообработке при 220250 С. ЯВ результате ,ой термообработкипроисходит большое количество реакций,иэ которых наиболее важными, определяющими высокое качество получаемогоингибитированкого материала, являются распад солей ингибитора с возникновением его кислотной части. Образующаяся при распаде, например, гидрохлорида циклогексиламина С Й И Н НСРб к 2кислая часть способствует термолизуцеллюлозного материала, сопровожда 20ющемуся резким увеличением (до 500700 м /г материала удельной поверхуности и появлением широкораээитой системы микро- и макропор. Система микрои макропор практически мгновенно заполняется парами освободившихся алициклических или алифатических аминов,которые при охлаждении кокденсируются.Именно этот процесс обеспечивает высокую удерживающую способность ингибити- ЗОроэанного материала. Система микрон макропор образует таким образом систему микрокапсул, открытая поверхностькоторых обеспечивает при последующемиспользовании материала э качестве антякорроэионного защитного средствавысокую испаряемость икгибитора. Практически достигается при таком процессе емкость материала до 1 г икгибктора ка 1 г веса материала, 4 О П р и м е р 1 Хлопковую целлюлозу смешивают с гидробромидом циклогексиламина СэНи ИНее НВг в соотношении 1:1,2 и нагревают при 220"С в течение 30 мин, после чего содержимое реакционного сосуда охлаждают для конденсации летучих веществ и полученный продукт - икгибитировакный материал на целлюлозной основе, содержащий э качестве икгибитора циклогексиламин и продукты егосоединения с пиролиэуемой целлюлозой, используют,П р и м е р 2. Сульфатную крафт- бумагу пересыпают углекислым циклогек силамином (С Н, ИН) Н С 0 в соотношении 1:2 й ккагреэают йри 200 С в течение 3 ч, после чего содержимое а,а:;яояяго с с .:,а ая:-,ают ;ля кокденсации летучих э-дестэ я полученныйпродукт используют,П р и м е р 3. Сульфитную целлюлОзу смешивают с бензойнокислым циклогексиламиком С Н МН НООСС Н 5 в соотношении 1:3 и нагревают при 150 С втечение 30 мик, Из получаемого ингибитируемого целлюлозного материала фор;,уют бумажный лист,В табл. 1 даны результаты испыта"кия материала, полученного в соответствии с примерами 1-3.,Как видно из данных табл. 1 предчагаемый материал содержит высокое коичество ингибитора 70-90%, в то время как известный материал содержит40 ингибитора, Кроме того, материалимеет хорошую способность к формованяю, а получаемые таблетки имеют прочность 1,8-4,2 кг, Предлагаемый ингибитированный материал может быть получек также в виде бумажного листа, причем прочность его выше прочности ингибитированкой бумаги, полученной по известному способу.Б р и м е р 4. Сульфаткую целлюлозу смешивают с хромовокислым дициклогексиламином (С Н )2. ИН Н С 04 в соотношении 1:2 и нагревают при 210 Св течение 20 мин, после чего содержимое реакционного сосуда охлаждают дляконденсации летучих веществ и ионученный продукт используют.П р и м е р 5. В качестве ингибитора 0-нитробензойнокислый дициклогексилазин (С Н ) ОН ИО С Н СООН. Соотношение 1:2, температура обработки220 С, время обработки 40 мик,П р и м е р б. Сульфаткую целлюлозу смешивают с гидрохлоридом бенэиламика С,Н СН ИН НСЙ в соотношении1:2 и нагревают при 240 С в течение30 мин после чего ссодержимое реакцк.;ого сосуда охлаждают для конденсации летучих веществ и полученный продукт используют.П р и и е р 7. В качестве ингибитора бенэиламиноацетальСНзСН И НСН СН (ОСН)соотношение1: 2, температура обработки 230 С, время обработки 40 мин,В табл. 2 даны результаты испытания материала, полученного в соответствии с примерами 4-7 аИнгибитированный целлюлозный материал, содержащий высокое количествоикгибитора, может быть широко использован в народном хозяйстве, например,для защиты внутренних поверхностейтруб,.сосудов и т.д.666232 Т а б л и ц а 1 80 70 40,0 8700 8500 370 380 120 60 Хорошая Хорошая Хорошая Отсутствует 3,5 3,5 1,8 Рассыпается 20 20 30 таблица 2 Примеры Максимальное содержание ннгибитора, %амина, считая на целлюлозный материал 81 80 80 80 Удельная поверхность(внутренняя поверхность испарения ингибитора) м /г материала 350 370 210 220 3,1 2,8 2,8 2,921 20 20 20 Прочность таблетки, кг Пори стость таблетки, Ъ Формула изобретения 1, Способ изготовления ингибитированного материала путем обработки целлюлозосодержащего материала ингибитором атмосферной коррозии, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повиаения содержания ингибитора в материале, после обработки ингибитором целлюлозосодержащий материал подвергают термообработке при 220-250 С.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве ингибитора атмосферной"коррозии используют соединения на основе циклогексил= амина.3. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве инги 1. Патент США 9 2629649, кл, 21-25,1949.2. Патент США 9 2777196, кл. 21-25,19503. Трухтенкова Н. Е, и. др. Технология упаковочной бумаги, М 1974,60 с, 188-204,ЦЯИИПИ Заказ 3107/22 Тираж 442 Подписное Филиал ППП фПатентф,г.Ужгород,ул.Проектная,4 Максимальное содержаниеингибитора, В амина, считаяна целлюлозный материал Разрывная длина ингибитированного материала ввиде бумаги, м Удельная поверхность(внутренняя поверхностьиспарения ннгибитора, м /гматериала Способность к ФормованиюПрочность таблетки, кгПористость таблетки; Ф битора атмосферной коррозии используют соединения на основе дициклогексиламина,4. Способ по и. 1, о т л и ч а ю,щ и й с я тем, что в качестве ингнбитора атмосферной коррозии используютсоединения на основе бензнламина,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе