Способ получения гидроокиси алюминия

И ОПИСАН Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 1111 92753 СоЮз Советских Сойиалистических Республик) Заявлено 03.05,76 (21) 2354855/22-02 с присоединением заявкиГосударственный комитет Совета Министров СССР 23) Приоритет43) Опубликовано 15,02.78,45) Дата опубликования о 3) УДК 661.862.23(088,8) летеньия 22.03.78 по делам нзооретений и открытий Авторы изобретения(54) СПОС УЧЕНИЯ ГИДРООКИСИ АЛ И 2 нияой Изобретение относится к области технологии неорганических веществ, а именно к способам получения гидроокиси алюминия.Гидроокись алюминия используется как адсорбент в хроматографическом анализе, биохимии, а также для получения активной окиси алюминия у=А 10 з,Известен способ получения гидр оокиси алюминия, включающий электроискровое диспергирование металлического алюминия в дистиллированной воде и кипячение образующейся суспензии 1.Недостаток известного способа заключается в том, что получаемый продукт состоит из смеси двух модификаций гидроокиси алюминия - байерита Р =А 1(ОН), и бемита у= =А 1 ООН. Соотношение указанных компонентов в некоторых пределах изменяется в зависимости от параметров искрового разряда; окись алюминия, полученная из гидроокиси бемитной структуры, обладает рядом преимуществ при использовании для каталитических реакций по сравнению с окисью, полученной из байерита.Недостатком известного способа является также сложность технологии из-за необходимости очистки рабочих поверхностей электродов от образующейся гидроокисной пленки.Цель изобрете - получение гидроокиси алюминия бемитн структуры и упрощение технологии. Это достигается тем, что диспергирование металлического алюминия производят в присутствии 0,3 - 1 об. % перекиси водорода.5 П р и м е р. Электроискровое диспергпрование алюминиевых электродов осуществляют на электроискровом станке СНп с РС-генератором при напряжении 200 В и емкости конденсатора 100 мкФ. В качестве диэлектри ческой жидкости используют 1%-ный растворперекиси водорода в дистиллированной воде.Полученную суспензию кипятят б ч, фильтруют и сушат.На фиг. 1 показана дифрактограмма по лученного продукта. Съемку проводят на рентгеновском дифрактометре ДРОН,5 на медном излучении. Около дифракционных линий проставляют индексы кристаллографических плоскостей (ЙИ), от которых заре гистрированы дифракционные пики. Сравнение дифракционных линий с литературными данными (картотека Американского общества по испытанию материалов - АСТМ; карточки 7-940 и 5-0190) показывает, что полу ченный продукт состоит только из бемита1 =А 10 ОН.На фиг. 2 приведена дифрактограммагидроокиси алюминия, полученной по известному способу. Сравнение с литературными 30 даннымп (АСТМ; карточки 15-136, 5-0190 и7-940) показывает, что полученный йродукт содержит смесь двух гидроокисей - байерита и бемита.Бемитная гидроокись алюминия образуется при определенной концентрации перекиси водорода в дистиллированной воде, а именно 0,3 - 1,0 об. %. При меньшей или большей концентрации НО в продукте появляется байеритная гидроокись. Кроме того, при концентрации НО менее 0,3 об. % электроэрозионный процесс на заводских станках не протекает. В этом случае необходимо устройство, очищающее электроды от защитной пленки. Использование описываемого способа обеспечивает следующие преимущества по сравнению с известным способом:возможность получения бемитной гидроокиси алюминия, используемой для получения термостойкой окиси алюминия для каталитических реакций, осуществляемых при темпе" ратуре выше 400 С;возможность проведения процесса на промышленных электроэрозионных станках, что значительно упрощает технологию.Формула изобретенияСпособ получения гидроокиси алюминия,включающий электроэрозионное диспергиро 10 вание металлического алюминия в дистиллированной воде и кипячение образующейсясуспензии, отличающийся тем, что, сцелью получения гидроокиси алюминия бемитной структуры и упрощения технологии,15 диспергирование металлического алюминияосуществляют в присутствии 0,3 - 1 об. % перекиси водорода.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе20 1, Авторское свидетельство СССР465078, кл. С 01 Г 7/02, 15,11.71, 1975.ректор Е. Мохов каз 47/9 исное ССР Типография, пр. Сапунов Изд.254 О Государственного ком по делам изобр 113035, Москва, Ж