Способ определения цитратно-растворимой фосфорной кислоты в суперфосфате
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 50700
Автор: Рабовский
Текст
)( АНИК ИЗОБРЕТЕ О К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫБЛЕННОСЗарегистрировано е Госгдарспеенно.и бюро послеисей региси 1 раиии иаобретпений при Госплане СС(.Р Г. В. Рабовский. Способ определения цитратн фосфорной кислоты в супастворимойфосфате. июля 1936 голд аа Л". 197393.ковано 31 марта 1937 гола. аявлено Опубли Как видно из бработке супер ым количество РеР 04 + 4 КОН + 2 Н.О =Ге ОН);1 а РО, + 2 К., НРО 4 Определение цитратно-растворимои Р,Ов в суперфосфате стандартным методом требует затраты большого количества времени, что идет в разрез с требованиями производства. Ускоренный метод определения РеОв (нагревание при 60 в течение 30 - 35 минут без предварительного 15-часового стояния), также не может быть признан полностью удовлетворительным, так как результаты анализа могут быть получены не ранее, чем через 6 - 1 часов. Изобретение дает экспресс-метод указанного анализа и обосновано следующими соображениями и данными опыта.Если предположить, что цитратно. растворимая РаОа состоит в основном из дикальцийфосфата, то при обработке суперфосфата при нагревании серной или соляной кислотой, после извлечения водно-растворимой Р,О- должны были бы протекать следующие реакции:СаНРО, + НеЮ, = СаЯО, + Н,РО,Са, (РО 4) + ЗН Ю 4 =2 НаР 04++ ЗСаЮ 4этих реакций, при о фосфата определенн титрованного раствора кислоты, в вытяжке должна получиться избыточная кислотность засчет водорода дикальпийфосфата, которую можно определить титрованием щелочью в присутствии хлористого кальция,Однако, опытом установлено, чтона титрование цитратно.растворимойРгОл уходит значительно больше щелочи, чем требуется по расчету наСаНРО 4 Это, повидимому, объясняется тем обстоятельством, что цитратно-растворимая РгО.- состоит взначительной мере из фосфатов железа и алюминия. При наличии сво бодной кислотности, равной 1 - 8" ,дикальцийфосфат в суперфосфатахотсутствует.Известен прием титрования сульфатов полуторных окислов в присутствии оксалата или цитрата калия дообразования двукислотных основныхсолей типа К - Ме" (ОН)"е Если полагать, что реакция гидролпза дляфосфатов полуторных окислов протекает аналогично сульфатам, то следует ожидать расхода щелочи согласно следующей реакции:"(, Р,О -Смесь нагревают на электрической плитке до кипения, охлаждают и доводят водой до метки. Полученный раствор тщательно перемешивают и фильтруют. К 50 лл фильтрата при. ливают 30 лл 10-го раствора хлористого кальция и титруют Х/10 расгде А - количество лл М/10 раствора КОН, ушедшее на титрование,К - поправка этой щелочи,В - количество лил 1 Ч/2 раствора НС 1, прилитое в колбу,К в поправка этой кислоты,т - навеска суперфосфата. Продолжительность определения цитратно-растворимой Р,О., по данному методу составляет 30 - 40 минут. твором едкого кали в присутствии 0,5 ял 1".го раствора фенол-фталеина до перехода бесцветного раствора в слабо розовый цвет.Процентное содержание цитратнорастворимой Р;О,- вычисляют поформуле: Предмет изобретения. Способ определения цитратно-рас-творимой фосфорной кислоты в суперфосфате, отличаюшийся тем, что остаток, после выщелачивания суперфосфата водой для определения водно- растворимой фосфорной кислоты обрабатывают титрованным раствором соляной кислоты нагревают до кипения, охлаждают, фильтруют и к фильтрату приливают раствор хлористого кальция концентрации около 10/, и титруют раствором едкого кали в присутствии, в качестве индикатора, фе-нол-фталеина. ТипПечатный Труд". Зак.3837 - 500
СмотретьЗаявка
197593, 09.07.1936
Рабовский Г. В
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, суперфосфате, фосфорной, цитратно-растворимой
Опубликовано: 01.01.1937
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-50700-sposob-opredeleniya-citratno-rastvorimojj-fosfornojj-kisloty-v-superfosfate.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения цитратно-растворимой фосфорной кислоты в суперфосфате</a>
Экстракционная смесь для извлечения урана ( ) из растворов фосфорной кислоты
Номер патента: 1194265
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: B01D 11/04, C01G 43/00
Метки: извлечения, кислоты, растворов, смесь, урана, фосфорной, экстракционная
...при следующем соотношении компонентов, мол.7.:Ди-этилгексилфосфорная кислота 80-84 Ди-н-гексилокт- оксиметилфосфиноксид 16-20,Составитель В. Дубровская .Редактор О, Юрковецкая Техред А.Ач Корректор Л. Патай Заказ 7330/62 Тираж 461 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д, 4/5Подписное Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к технологии урана и может быть использовано при извлечении урана экстракцией.Целью изобретения является повышение степени извлечения урана.П р и м е р . Ведут экстракцию урана из 6 М раствора фосфорной кисло. ты, содержащего 1 г/л урана и 1 г/л железа, с помощью раствора, содержащего ди-этилгексилфосфорную...
Способ обесфторивания раствора фосфорной кислоты
Номер патента: 1491909
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Дахновский, Дензанов, Никалайчук, Шелудченко
МПК: C01B 25/234, C01B 25/237, C25B 1/22
Метки: кислоты, обесфторивания, раствора, фосфорной
...по предлагаемому способу осуществляется нагреванием ее переменным электрическим током, при котором соединения фтора уносятся образующейся парогазовой омесью.1491909 статоч- Концентраое со- цня Н БдР 4,ержание мас.Хтора вкислоте,мас.йО, 120,120,14 Расходэнергии,Дж/ткислоты хх 10 Количеств парогазовой смеси т/т кисло олнчесто гремуей смеси, /т кнс" оты Плотность ока на злектроах, А/дм,6-1,0 Составитель Т.Гуменюкедактор В.Петраш Техред А.Кравчук Корректор Н.Король Заказ 3832/28 Тираж 605ВНИИПИ Государственного комитета по изобретения13035, Москва, И, Раушская Подписноеи открытиям при ГКНТ СССРб.д. 4/5 зводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 При использовании электрического тока промышленной частоты для...
Способ количественного определения уксусной и молочной кислот при их совместном присутствии в электролитах химического никелирования
Номер патента: 702298
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Поляк, Родионова, Шевелина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, молочной, никелирования, присутствии, совместном, уксусной, химического, электролитах
...в оттитрованномрастворе весовым методом. Для этогооттитрованную пробу помещают в делительную воронку, встряхивают. 5 мини отделяют водный слой в коническуюколбу емкостью 250 мл. Органическийслой в делительной воронке дваждыпромывают водой, собирая водный слойв ту же коническую колбу. К водномураствору, содержащему сульфат-ионы,добавляют 10 мл концентрированнойсоляной. кислоты и нагревают почти бокипения. Б горячий раствор при тщательном перемешивании:вливают 10 мл10-ного раствора хлористого бария.Раствор выдерживают 4 ч для.формиро-.вания осадка, а затем фильтруют че-рез плотный беззольный фильтр. Осадок сульфата бария промывают на.Фильтре водой, помещают в предвари-60тельно взвешенный тигель, сушат ипрокаливают при...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 842018
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Буксеев, Валовень, Любченко, Панов, Сыркин, Терещенко, Федорин, Шляпинтох
МПК: C01B 25/223
...раствора разбавления на стадию обработки пульпы, причем общий расход серной кислоты составляет 104-107% от стехиометрии. 25Конценграцию серной кислоты и ангидритной пульпе поддерживают 3,5- 6,5% ВОЗ.Пуи расходе серной кислоты для обработки сырья ниже 25% получают сильно 30 загустевшую пульпу монокальцийф 0 сфата, что в конечном счете приводит к сниже-. нщо фильтруемости осадка. При подаче кислоты более 35% получают полугидрат. сульфата кальция снизкой фильтруемостью, 35 При расходе фосфорной кислоты менее 350% снижается степень разложения фосфатного сырья.Обработку пульпы ведут смесью из оставшегося количества серной кислоты, щ раствора разбавления и оборотной пульпы. б 1 й фВ процессе в газовую фазу выделяется 90-95% фтора,...
Аппарат для приготовления насыщенных и прозрачных растворов трудно растворимых реактивов
Номер патента: 7413
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Гордон
МПК: B01F 1/00
Метки: аппарат, насыщенных, приготовления, прозрачных, растворимых, растворов, реактивов, трудно
...перегородок 55 и 56 можно установить между отделениями А и Б три перегородкй и более и соответственно увеличить количество мешалок.Действие названного прибора заключается в следующем: подлежащий растворению реактив (известь, барит и т, п.) подается, лучше всего в смеси с водой (в виде молока), в .верхнее отделение А бака 17 через воронку 33 и трубу 34. Отработавший в верхней камере А, полуиспользованный реактив переводитсяв нижнюю камеру, для чего открывают клапан 57, 58. Полуотработанный реактив встречается в нижней камере со свежей водой, поступающей через полый вал 15 и трубные отростки 24, и окончательно растворяется.При растворении труднорастворимого реактива неочищенной водой выделяются, в результате обменных реакций, значительные...
Предыдущий патент: Способ получения искусственного вазелина
Следующий патент: Способ получения глиноземистого цемента
Случайный патент: Орудие для мелкой обработки почвы