351348

О П ИС А Н И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ 351348 Саюэ Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патента.Ч, Кл. А 01 Заявлено 13.М 11.1970 ( 1471232/30-1 оритет 14 Х 111.1969,4012,69елцкобрцтанця омитет по ае эобретеиий и открытипри Совете МииистроеСССР УДК 632.954.2(088.8.1 Х.1972. Бюллетень27 олгковано ания списания 2.Х.1972 та опуолик Авторыизобретени Иностранцы Лесли Рой Хаттон и ЭдгаДэвид Рэк Парнелл ил Ин Мэйаявитсл транная фирмаБэйкер Лимитедикобрцтанця) ЕРБИЦИД С-ЪНВ.и где Р - ал мов углерода лом атомов или алкснил лсе 6, цикло 3,4 или 5; Йэ - водор Предложен кой гербицналкснил с числом ато, циклоалкцл с чис или 6; К 2 - алкил атомов углерода не боислом атомов углерода кил или не боле углерода с числохлкил с Соединения, со 1- (3-этоксцкар чевцна; т. пл. 134 1 - (3-и-пропог0 тилмочевцна, т. и ующцс ц тцснцл)- 3 отвстст бонцл- в в С сикарб л. 138 -рстеншо: стцлмонцл-тцсг140 С,л) -3- х Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых растений.Известно применение в качестве гербицидов различных производных мочевины, в том числе и с гетсроццклическими заместителями прц атоме азота, например, тиазолилмочевцны.Соединения этой группы являются эффективными гербицидами, однако некоторые возделываемые растения весьма чувствительны к ним, что приводит к снижению урожая.Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные моче- вины общей формулы од, метил или этил.нге соединения обладают высодной активностью и в дозах 0,025 - 3,36 кг/га эффективно подавляют рост сорных растений в посевах соевых бобов, ячменя, ппгецццы, раиса, кукурузы, гороха и других культур. Онн могут прцмсцяться как 5 до, так и после всходов растений.Формы применения соединений прцвсдеццойобщей формулы ооычныс: растворы, эмульсии, суспензиц, паст 1, порошки и грануляты. Они приготавливаются нз вести ы ми способами - обгггн ми и рн изготовлении прспаратцвцых форм пестицидов.С цслью 11 асширснп 51 сцсктра дсйствця этцсоединения можно применять в комбинации с другими биологически активны ми вещества мц различных классов, обладающими пестицидными свойствами.Способы получения соедцнс 1 ц 10 основанына взаимодсйствцц алкцлизоцнанатов пли алкилкарбамоцлхлорцдов с соответствующими 20 тиофенамцнами, на взаимодействии соответствующих алкилахннов с тцофенпзоцианатами, а такжс на реакции арцловых эфиров тцофенкарбамцновых кислот с соответствующими алкцламшами.40 до 100 45 50 55 50 35 7,55 5,0 60 65 1-(-3 - изопропоксикарбонил- тиенил) - 3- метилмочевина, т. пл. 169 в 1 С,1 - (3-и-бутоксикарбонил - 2-тиснил)-3 -метилмочевина, т. пл. 122 - 124 С,1 - (3-мстокснкарбонил-мстил - 2-тисннл) - 3-мстил моче вин а, т. пл. 168 - 170 С,1-(3 - циклогсксилокснкарбонил - 2-тнс 5 Ил)- З-мстилмочевина, т. Ил. 143 - 144 С,1-(3 - и-амилоксикарбонил-тиснил) - 3-мстилмочсвина, т. пл. 123 - 125" С,1- (3 - этоксикарбонил - 2 -тиенил) -3 - этнлмочевина, т, пл. 104 - 106" С,1 - (3-метоксикарбоннл-тиенил) -3 - этилмочевина, 1, пл. 15;) - 156 С,1-(3-мстоксикарбоннл - 2 - тненил)-3 - изопропилмочсвнна, т, пл, 11 в 1 С,1-(3 - мстоксикарбонил - 2-тнснил)-2-и - бутилмочсвина, т. пл. 138,5 в 1"С,1-(3-метокс 5 Карбонил - 2-тисннл)-3 - аллилмочсвина, т. пл, 125 - 126,5 С,1-(3-метоксикарбонил- тиснил) - 3-цнклопропилмочевина, т. пл. 158 в 1 С,1-(2 - этоксикарбонил-тиснил) - 3 -мстилмочевина, т. пл, 129 - 130 С,1 - (2-изопропилкарбонил - 3-тиснил)-3 -метилмочевина, т. пл, 147 - 148 С,1-(2 - и-бутоксикарбонил - 3-тиенил)-3 -метилмочевина, т. пл. 122 - 123 С,1-(2-метоксикарбонил - 3-тиенил) - 3 -и-пропилмочовина, т, пл. 105 - 106 С,1-(2-метоксикарбонил - 3-тиенил) - 3-третичная бутилмочевина, т. пл. 126 в 1,5 С,1-(2 - метоксикарбонил)-3-тиенил) - 3 - пентилмочевина, т. пл. 67 - 68 С,1-(2 - метоксикарбонил - 3-тиенил)-3-аллилмочевина, т. пл. 102 - 103" С,1-(2 - метоксикарбонил- тиенил) - 3 - циклогропилмочевина, т. ил. 157 в 1 С,1-(3 - метоксикарбонил - 2-тиенил)-3-и-нропилмочевина, т, пл. 156 - 158 С,1-(3 - метоксикарбонил - 2-тиенил)-3-третичная бутилмочевина, 158 в 1 С,1-(3-метоксикарбонил - 2-тиенил) - 3-мстилмочевина, т. пл. 164 - 166 С,1-(2-метоксикарбонил - 3-тиенил) - 3-метилмочевина, т. пл. 145 - 146 С,1- (2-метоксикарбонил - 3-тиенил) -3-этилмочеви 5 а, т. пл. 108 - 110 С,1-(2-метоксикарбонил - 3-тненнл)-3-изопропилмочевина, т, пл, 120 - 121 С,1-(2 - метоксикарбонил - 3-тиенил)-3 -и-бутилмочевина, т. пл. 76 - 78 С,Пример 1. Послевсходо в ое п р именение.Участок с опытными растениями (возделываемые - горох, сорные- - марь, гречиха, горчица, роман 1 ка, мокрица и мятлик) Обраоатывают эмульгирующимся концентратом 1- (2- метоксикарбонил-тиенил) - 3 - мстилмочевины в количестве 5 г/л действующего вещества в 225 л воды на гектар (1,125 кг/га). В результате опыта сорные растения уничтожены, а растения гороха остаются без повреждения,5 10 15 20 25 30 35 Пример 2. Довсходовое и после- в с х о д о,в о е п р и м е н е н и е.1-(2-метоксикарбонил-тиенил) - 3 - метилмочсвину используют против сорных растений сжОВика и Истинника В поссВах кукурузь и достКгают ш)лного уничтожсшы сорных растопи без поврсждси 5 растений кък 5 рузы (дсйстВун)щее ВснестВО нрн)еняот В Виде Водного раствора дспсргруоцего порошка в дозе 3,36 кгга),Пример 3. Послсвсходо Вое п р имсснис,Посевы сорных растений (мари, горчицы, гречихи, ромашки, мокрцы и хятлика), ращенныс совместо с. раисом, обрабатывают суспснзнсй 1-(3-5 стоксикарбонил-тненил)-3- мстнлмочевиной В дозе 1;125 кг/га. В результате опыта сорные растения уничтожены, а растснн 5 рапса развиваОтся без ИОВрсжденнй,П р н м с р 4, Послсвсходовым применением суспснзии 1-(З-этоксикарбоннл.тисннл)-З мстнлмочсвины в дозе 0,565 кг/га уничтожают растения мокрицы и ромашки в посевах Озимой 1 п)сницэ. Этим )кс сосдинсн 1 ем В дозе 1,125 кгга уничтожают сорные растения горчицы, ромашки, мари и мокрицы в посевах ячменя.Экспериментальный материал свидетельствует о высокой гербицидной активности пред. ло)кснных соединений общей формулы, которая сочетается с широким спектром избирательности этих соединений.П р и и е р 5. ЭмульгируОщий концентрат приготавливают следующего состава (вес. % к объему);1- (2-этоксикарбонил-тиеннл) -3-мстилмочеВна 1Лрилан СЛЭтилсн ТЪЦиклогсксанон 3 об. ч.(силол 1 об. и. Растворяется производная мочевина, Арила СА и Этилан ТЪ В смеси циклогексанона и ксилола.Этот концентрат может быть разбавлен водой, Он применяется в количестве 5 гл производной мочевнны в 225 л воды на 1 ги для борьбы с маршо, горсцом, горчицей, ромашкой, матлнком, )Ис)хвостом, особенно с мокрицей, В культурах пшеницы после появления Всходов как культуры, так и сорняков.П р н м е р 6. Порошок приготавливают следующего состава, вес. %:1-(3-и-пропоксикарбонил - 2-тиенил)- 3-метилмочевинаСелит РРКстьсЗил 201Этнлан СР,Бсллоид ТР Растворяют производную мочевину в метилснхлоридс, смешивают полученный раствор с Селитом РГ и Кетьензилом 201 и испаряют351348 14 Н- С- МНй ои 0 томов 4 СЛОМ- алкил нл а не более углерода 5 алкил илн а не более углерода 3, водород, ме естве горби Предмет из обрете Применение производных мочформулы 4 ны общей 15 дка Составитель Р, Стрельцовсддктор Д, Пинчук Коррскторьк Г, Тдлдлаевд и Т. Бдбдкиид Заказ 351516 Изд. М 1436 Тирдгк 406ЦгИ 11 ПИ Комитета ио делам изобретений и отк 1 илтий ири СоветеМосква, уК, Раушскдя изб., д. 4,5 Полинеосииисгров СССР ииографив, ир. Сапунова. 2 мстиленхлорид. Этилен СР и Белоид ТР примешивают затем к твердому продукту, Полученный порошок можно диспергировать размешиванием с водой, и полученную суспснзию применяют в количестве 20 г произвол ной мочевнны на 1 л в 112,5 л воды на 1 га для борьбы с видами мари, гореца, щетинннка и горчицы в культурах соевых бобов с применением до всхода сорняков и после появления сорняков до появления всходов культур. 10 где К,глеродатомовК 2углеродатомовКалкенил с числом а10, циклоалкнл с ч 1нлн 6;алкеннл с числом атомов6, цнклоалкил с числом4 нли 5;тнл или этил,1 нда.