209830
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 209830
Текст
20983 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сойэ СоветскиМ СоциелнстическихРеспублик ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ ависимое от авт. свидетельствааявлено 12.Ч 11,1966 ( 1091602/29-14) л. 421, 3 присоединением заявки М П 1 п оритет Комитет оо делом изобретвниЯ н открытиЯ прн Совете Министров СССР6.11.016.2:543,788,8) 261,1968. Бюллетень5 публикова Яата опубликования описания 3.17,196 Авторыизобретения Э. П, Бильтюкова и В, Ф. Прокопец сударственный научно-исследовательский институт стекла3 аявител РЕДЕЛЕНАГНИЯ ЮМИНИЯ СПОСОБ Л ИЧ ЕСТВЕН НОГО СВИНЦАИзобретение относитсяхимических материалов, сменно алюминий, свинец ити к определению указастекле.Известный способ колления совместно присутсле алюминия, свинца и м к методу адержащих омагний, в ч,ных элемен ализа новре- стносов в 8 ичественного оп твующих в мат агния трудоемк де- иаПредлагаемый способ позволяет повысить точность и скорость анализа. Это достигается тем, что сначала определяют суммарное содержание ионов алюминия и свинца в растворе путем титрования последнего при использовании в качесгве индикатора ксиленового оранжевого, затем определяют содержание ионов свинца путем титрования раствора в присутствии Иа 1., после чего в раствор вводят триэтаноламин для маскировки ионов алюминия и определяют содержание ионов магния путем титрования раствора с использованием в качестве индикатора хромтемносинего.При осуществлении предлагаемого способа необходимо иметь в виду следующее:В аликватных частях испытуемого раствора титруют каждый ион трилоном-Б, не отделяя их предварительно друг от друга; в первой аликватной части раствора определяют прямым титрованием ксилоновым оранжевым утствии ацетатного буфера при рН 5,2 -во второй аликватной части испытуемогораствора определяют А 1 по остатку трилонометрическим титров анием ксиленоловыморанжевым при рН 5,2 - 5,8 в присутствииацетатного буфера, причем сначала оттитровывают избыток трилона раствором цинка иопределяют трилон, прошедший на титрованиесуммы А 1 з+, РЬв+. Затем вводят ХаР, который связывает алюминий в криолит, а трилон,эквивалентный алюминию, освобождается,титруется раствором цинка по тому же индикатору;в третьей аликватной части испытуемогораствора в присутствии аммиачного буферапри рН 9 - 10 с индикатором хромтемно-синимтитруется сумма РЬв+ и Мд+ при этом А 13маскируется триэтаноламином.20 Результаты рассчитывают;на МдО за вычетом трилона, пошедшего ранее на титрованиеРЬе+,Способ может быть внедрен в практику лаборатории любого оснащения.25Предмет изобретенияСпособ количественного определения алюминия, свинца и магния, совместно присутствующих в силикатах, посредством ступенчато 30 го трилонометрического титрования раствора
СмотретьЗаявка
1019571
МПК / Метки
МПК: G01N 3/08
Метки: 209830
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-209830-209830.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">209830</a>
Способ дегидратации растворов солей, содержащих сульфат алюминия
Номер патента: 421351
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Бин, Заваров, Изобретени, Калашников, Лайнер, Плышевский, Ткачев
Метки: алюминия, дегидратации, растворов, содержащих, солей, сульфат
...давлением 0,8 ать при скорости подачи диспергированного раствора ця выходе цз распылителя, равной 70 л/сек.Температуру газообразного теплоносителяподдерживают 370 С. Время пребывания дегидратируемого материала в совмещенном факеле теплоносителя и дцспергированного раствора 3 иан. Температуру дегцдратированного материала вне указанного совмещенногофакела поддерживают равной 115 С.Из аппарата непрерывно выводят гранулированную смесь ялюмокалиевых и алюмонатриевых квасцов. В течение 1 час получают13,32 кг указанного продукта в виде гранулвеличиной 1 - 3 льи и 1,48 кг в виде пыли,30 Растворимость полученного продукта рав421351 Составитель С. РозенфельдТекред Л Богдаиова Корректор Д. Васильева Редактор К. Вейсбеи Заказ 4778 Изд. ЛЪ 1418...
Способ подготовки иридийсодержащих растворов к титрованию
Номер патента: 1394100
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Бахвалова, Волкова, Щеглова, Яковлева
МПК: C01G 55/00, G01N 31/16
Метки: иридийсодержащих, подготовки, растворов, титрованию
...хлорокомплексов, обрабатываютпо примерам 1-4. Приливают 5,75 млконцентрированной Н БО 4 и 3,6 мл ДМФ,Найдено (5,70+0,08) мг 1 г, Бг = 0,006,и = 3, р = 0,95. Относительная ошибка определения 3,5; 3,75; 3,4 .П р и м е р 6. Концентрация НС 11 М, Сн з, = 2 М, соотношение Ч :Ч=гЗО 4- 3:1.Раствор, содержащий 15,00 мг иридия в виде хлорокомплексон, обрабатывают по примерам 1-4. Приливают 1,8 млконцентрированной Н Я 04 и 7,5 мл ДМФ.Иэ трех опытов найдено (14,78 ф 0,18) мг1 г, Бг = 0,005. Относительная ошибкаопределения 1,49; 1,55; 1,60%.П р и м е р 7. Концентрация НС 14 М С н оф 2 М соотношение ч;Ч, =3;1.Раствор, содержащий 10,00 мг хлорокомплексон, обрабатывают по примерам 1-4, После нагревания растворохлаждают, приливают 23,2 мл НСТ 1:1и...
Тиоуреидопроизводные дибензополиоксиэтиленов в качестве электродно-активных веществ ионоселективных электродов для определения активности ионов свинца в водных растворах
Номер патента: 1183502
Опубликовано: 07.10.1985
Авторы: Великанова, Есюнина, Подгорная, Попова, Федорова
МПК: C07C 157/09, G01N 27/30
Метки: активности, веществ, водных, дибензополиоксиэтиленов, ионов, ионоселективных, качестве, растворах, свинца, тиоуреидопроизводные, электродно-активных, электродов
...Т.пл. 147-148 С.оВычислено, 7,: С 62;14, Н 5,15,М 9,08.Найдено, %: С 62,2; Н 5,40, И 9,12.П р и м е р 2. Синтез 1,8-бис - 2-(-Н-метоксифенилтиоуреидо)-фенилокси,6-диоксооктана (18).К 0,5 г (0,015 М) 1,14-диамин-З, 6,9,12-тетраоксатриэтилендифенила прибавляют 0,4 г (0,003 М) и-метоксифенилизотиоцианата. Синтез приводят аналогично примеру 1. Продукт кристаллизуют из диоксана. Сушат в вакууме над РО. Выход 0,94 г, что соответствует 947 от теоретического. Т.пл. 138-139 С.Вычислено, 7.: С 6 1,63, Н 5,74,Б 8,45.Найдено, 7: С 6 1,64, Н 5,34,И 8,31. Соединения формул 1 а и 16 являются высокоизбирательными электродно-активными веществами ионоселективных электродов для определения активности ионов свинца в растворах. Из соединений формулы 1...
1, 8-бис-2-(4-антипирилиминометин)фенокси-3, 6-диоксаоктан в качестве электродноактивного вещества ионоселективного электрода для определения активности ионов свинца в водных растворах
Номер патента: 1546459
Опубликовано: 28.02.1990
Авторы: Буслаев, Ильин, Копытин, Подгорная, Попова, Пятова, Цивадзе
МПК: C07C 43/11, C07D 231/38, G01N 27/36
Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-2-(4-антипирилиминометин)фенокси-3, активности, вещества, водных, ионов, ионоселективного, качестве, растворах, свинца, электрода, электродноактивного
...спектр поглощения Ъ, ,нм (18 Е): 299 (6,23), 333 20 (6.31), 342 (6,33).С целью подтверждения структуры соединения(1) были сняты его ИК спектры на приборе ПКв пасте вазелицового масла и таблетках с бро мистым калием. Наличие ароматических ядер проявляется полосами поглощения-в области 750 см (Ар-Н ортозамещенного бензола), ЭФирные связи обнаружены при 1050, 1250 см (Сар-О-Салк,30 и 1003, 1150 см(Салк-О-Салк). Свя-, зи С=И проявляются при 1650 и 1643 см С-СН обнаружены при 2715 и 1379 см Группировки И - СНнайдены при 1460 и 1450 см , С-Н в СН найдены при 1425 и 1412 смП р и м е р 2, Из соединения Формулы (1) готовят иоцочувстнительную мембрану для ионосепектинного электрода перемениванием соединения (1) 40 с раствором...
Способ колориметрического определения ионов алюминия в растворах
Номер патента: 75220
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C01B 17/20, C01B 31/30, G01N 21/78, G01N 33/20
Метки: алюминия, ионов, колориметрического, растворах
...меди, марганца, никеля, кобальта, железа (2-валентный) и цинка не мешает проведению реакции. Предлагается способ колориметрического определения ионов алюминия в растворах, основанный на цветной реакции ионов алюминия с красителем диаминочистосиним ФФГ в слабокислой или Бейт- ральной водной среде. Реакция сопровождается изменением окраски раствора с синего цвета на сиреневый. При большой концентрации ионов алюминия в растворе выпадает осадок сиреневого цвета,Предлагаемый способ позволяет обнаружить 1,2. 10 - " г алюминия в 1 мл раствора. Ионы железа (3-валентный), хрома (З-валентный), молибдат и ванадат из раствора должны быть предварительно удалены. Предмет изобретения Способ колориметрическогс определения ионов алюминия в растворах,...