Способ определения инверсии фазовой структуры в смесях термопластичных полимеров

(51)5 6 01 И 25 П К АВТО и ДЕЛЕНИЯ ИНВЕРСИИ УРЫ В СМЕСЯХ ТЕРПОЛИМЕРОВтносится к разработке лимерных материалов, в бам инверсии фазовой термопластичных пол-. О нн ннаВ фен(54) СПОСОБ ОПРЕ ФАЗОВОЙ СТРУКТ МОПЛАСТИЧНЫХ (57) Изобретение о методов анализа по частности к спосо структуры в смесях ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР АНИЕ ИЗОБ МУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Институт механики металлополимерныхсистем АН БССР(56) Лебедев Е,В., Шилов В.В., Липатов Ю.С.Структурно-морфологические особенностибинарных полимерных систем. В кн.: Смесии сплавы полимеров, Киев: Наукова думка,1978, с,53 - 79.Кулезнев В.Н. Смеси полимеров, М.; Химия; 1980; 151,Изобретение относится к разработке методов анализа полимерных материалов и может быть использовано в исследовательских лабораториях при изучении свойств и разработке смесевых полимер- полимерных композиций,Целью изобретения является упрощение способа и повышение точности определения.Способ осуществляют следующим образом.Вначале приготавливают бинарные смесевые композиции аморфных и кристаллизующихся термопластичных полимеров. В качестве аморфных полимеров используимеров, и позволяет упростить способ инверсии фаэовой структуры в смесях термопластичных полимеров и повысить точность анализа. При определении концентрационной зависимости показателя свойств смеси термопластичных полимеров, включающих аморфный и кристаллиэующийся компоненты, в качестве показателя свойства используют температуру текучести смеси, а эа концентрацию, соответствующую инверсии фазовой структуры, принимают концентрацию кристаллизующегося компонента, при которой температура текучести смеси равна температуре плавления этого компонента в смеси. В момент, когда концентрация кристаллизующегося компонента достигает значений, соответствующих инверсии фаз, этот компонент образует непрерывную среду, наличие которой и определяет поведение смеси при нагревании, для придания текучести смеси необходимо осуществить плавление непрерывной кристаллиэующейся фазы. 2 табл. ют поликарбонат ПК 2 (ТУ 6-06-1668-80), терО мопластичные полиуретаны (ТУ 6-05-221-526-82) - Витур Т 0433-85 на основе простого олигоэфира (синтезирован из по- С лиокситетраметиленгликоля, бутандиола и Я 4,4-дифенилнетандииарцианата нри их мольном соотношении 1:2:3) и Витур Т 1413-85 (синтезирован иэ полиэтиленбутиленгликольадипината, бутандиола и 4,4-дифенилметандииэоциа ната, взятых в мольном соотношении 1:4:5), Кристаллизующиеся термопласты - сополимер триоксана с диоксоланом(СТДА) ТУ 6-05- 1543-87, ТУ 6-05-1543-79), полиамид 12 (ПА-10) (ОСТ 6-05-425-86), полибутилентерефталат (П БТ1695202 Таблица Влияние концентрации крнсталлизующегося конпонента на изненение показателей свойств бинарных смесей кристаллизующихся и.аморфных термопластичных полимеров Концентрация кристамизующегося компонента в смеси, иас,В 3 ПРи/псыефи Аморфный и кристаллизующийсякомпоненты снеси опособ определения инверсии фа"вовой структуры Показатели свойств+ Показаеелн свойств, которые ногут соответствовать концентрациян кристаллизующегося компонента, при которых наблюдается инверсия фазовой структуры 113) (ТУ 6-05-211-1951-84), Для приготовления композиций вначале получают механическую смесь гранул исходных к 1)мпонентов, затем смесь экструдируют в шнековом пластикаторе термопластавтома та ДГ 3121-16 П. Температура экструдирования (температура в зоне выдавливания) для смесей Витур Т 1413-85 и ПА 12 - 10 - .190 С, Витур Т 0433-85 - СТД - 185 С, ПК 2 С-ПБТ - 265"С. Полученный экструдат 10 измельчают на лабораторной дробилке роторного типа. Затем крошку перерабатывают литьем под давлением на термопластавтомате ДГ 3121-16 П, Изготавливают лопатки типа 2 для испытания их ме тодом растяжения согласно ГОСТ 11262-76.0333 ределяют относительное удлинение при разрыве композиций. Среднее значение показателей находят по данным пяти параллельных экспериментов. 20Среднюю часть шейки лопаток размер 106 х 4 мм) используют для дилатометрическ 33 х исследований. Последние проводят на анализаторе ТЬеипойех(Япония) при скорости нагрева 5 С/мин, точность определе ния температуры текучести смеси составляет+ 1 С. Из средней части лопаток приготавливают также пробы для анализа температуры плавления кристаллизующегося компонента в смесях методом диффе ренциальной сканирующей калориметрии. ИсСледования проводят на микрокалориметре Дс 3 М. Масса навески анализируемой пробы составляет 6 мг, скорость нагрева - о5 С/мин, точность определения температуры плавления - 0,5 С.Экспериментальные результаты приведены в табл.1 и 2 .Анализ характера изменения температуры текучести смеси в зависимости от концентрации кристаллиэующегося компонента позволяет получить однозначную информацию об инверсиифаз и не требует проведения дополнительных экспериментов, подтверждающих полученные результаты другими методами, Точность эксперимента повышается, так.как можно точно указать концентрацию 3 а не ее интервал), соответствующую инверсии фаз,Формула изобретения Способ определения инверсии фазовой структуры с смесях термопластичных полимеров, включающих аморфный и кристаллизующийся компоненты, путем определения концентрационной зависимости показателя свойств смеси, о т л и ч а ю щ ий с я тем, что, с целью упрощения способа и повышения точности определения, в качестве показателя свойств используюттемпературу текучести смеси, а за концентрацию, соответствующую инверсии фазовой структуры, принимают концентрацию кристаллизующегося компонента, при которой температура текучести смеси равна температуре плавления этого компонента в смеси.1695202 Значения концентраций кристаллизующегося компонента, соответствующие инверсии фазовой структуры.Лежнина аз 4158 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС113035, Москва, Ж, Раушская наб., 415 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Составитель И.АтмТехред М.Моргента вКорректор С.Шевк