Способ вулканизации резиновых смесей

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик3 а виси мое от а вт. свидетел ьств, 39 Ь,8 11,1961 ( 741002/2 явлен 1 рисоедиценисм заявкиМПК СО Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР.111,1965, Бюллетень6 Дата опубликования описания 19.111.1965 Авторыизобретения Н. В. Васильева, Г, К. Стергиу, Х. У. Усманов, Я. В, Надольский,Г. А, Костюшко и А, Г. Андреев3 аявител ЛКАНИЗАЦИИ РЕЗИНОВЫХ СМЕ ПОС заимодейс В настоящее время вулканизации резинов лихлоропренового кау и дибутилтиомочевину диортотолилгуанидино хинбората и др. одуктом исью во улканиза глодонно огсичьни ритель, являюшиися пр вия тиомочевины с переСинтез ускорителей ввлясот в трехгорлой кр 5 шалкой и обратным хо в качестве ускорителеи сх смесей на основе поука применяют диэтилтиураммоносульфид и вую соль дипирокатедорода. ции осущ й колбе с ом. 1 е блица лица 1 ехнологическне свонства резиновых смесе Рецептура резиновых смесей 0 ТММ 1 З 7 40 контрольныйказателн нгрелненть нтьо кый 0,6е; 00 0,500Пластичность при 70 ССкорчинг при 100 С в теч30 ясин45 мин60 мин 40,00 1 0 09 0,48 0,28 0,24 Оптимум вулканиза Пример 1, С ТМ. К 100 г тио реакционную колбу, нии постепенно (по с добавляют 200 лил 30 си водорода. Реакция нием белого дыма и колбе. После добавл блюдается выпадение интмочев 1,2025,00 100,00 00,00 ого С целью расширения ассортим елей вулканизации, предложен та ускориовый уско одписная группа1 Б 9 Каучук Найрит-Ад .КаптаксДифеннлгуанндинПарафинСтеариновая кислотаДнбутилфталатНеозон-ДКаолинМел молотыйСажа ламповая .Окись магнияОкись цинкаПрепарат ТМ0,00 0,09 0,04 1,50 0,80 1,50 0,40 2,00 1,о 7 8,00 2,80 1,20 40,00,00,01,50,81,50,412,020,418,002,8 0,041,50О,801,500,40 202,004,478,00 ез препарата ины, помещенной в при 40 С и перемешивааплям) в течение 75 льин %-ного раствора переки. сопровождается выделе характерным треском в ния 100 мл перекиси накристаллической серы.69244 Таблица 3 Изменение физико-механических показателей резин НШ(контрольного) и ТМ(аулканнзацняпрн 143 С) НШТМВремя вулканизацнив мин Показатели2 контрольный Сопротивление разрыву в кгслР Смесь несхватилась Смесь несхватилась Относительное удлинение в аз,Остаточное удлинение н оз,465 Зб Сопротивление разрыву в кг слРОтносительное удлинение в озаОстаточное удлинение в % . 715 О 28 57 532 60Сопротивление разрыву в кгслР Относительное удлинение в % . Остаточное удлинение в оз, . 10 57 346 22 74 454 3473388 34 Сопротивление разрыву в кг,см Относительное удлинение в %, Остаточное удлинение в оз . 30 430 32 нш 4 о ) тм.1 зг Показатели лоит роли М 1 иыи 1565 (465 Сопротивление разрывув кг с.иеОтносительное удлинениев ",Остаточное удлинение 71 510 400 2836 28 20Сопротивление разрыву65 ) 68 360 40025 31 81 кг слР Относительное удлинение в зо Остаточное удлинение в оз; Козффициенты старения:40 о25 по сопротпвленнго разрывупо относительному удлинени;о 1,12 1, 04 1,14 0 оО О 86 О 80 Я полной кристаллизации. Веста 96 г. сырого продукПо прекращении подачи перекиси водорода реакционную смесь перемешивают еще в течение часа при 40 - 50 С и оставляют стоять при комнатной температуре на сутки. Выпавшую серу отфильтровывают (21 г), а маточ ный раствор упаривают на водяной бане доТаблица 4 Изменение физико-механических показателей резиновых смесей гри тепловом старении (70 С)Продукт реакции - белое кристаллическое вещество, устойчивое на воздухе, плавящееся при температуре 308 С, слаборастворимое в холодной воде, не растворимое на холоду в обычных органических растворителях, обесцвечивающее раствор перманганата калия. Пример 2. Синтез препарата ТМ. Взаимодействие тиомочевины с перекисью водорода осуществляют в условиях, указанных в примере 1, реакционную смесь после окончания подогревания и перемешиваппя пе оставляют стоять на сутки, а тотчас отделяют от серы (выделяющейся в таком же процентном соотношении, как и при получении препарата ТМ), Фильтр упаривают на, водяной бане до полной кристаллизации. Выход сырого продукта 98 г.Продукт реакции - белое кристаллическое вещество без запаха, плавящееся при 135 - 137 С, весьма энергично обесцвечнвающее раствор перманганата калия, слабо растворимое на холоду в воде, не растворимое в обыч. ных органических растворителях на холоду, а при нагревании активно взаимодействующее с ними.Препарат ТМиспытывали в составе резиновых смесей на основе полихлоропренового каучука марки Найрит-Л (рецепт тг 1 Е 1-40), применяемых в кабельной промышленности.В табл, 1, 2, 3, и 4 приведены рецептура и физико-механические показатели вулканизат ров.169244 Редактор Л, К. Ушакова Техред Л. К. Ткаченко Корректор О. И. Попова Заказ 35517 Тирак 525 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,27 изд. л. Це.а 5 коп. ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 5Полученные экспериментальные данные показывают, что введение препарата ТМв состав резиновой смеси на основе полихлоропренового каучука значительно расширяет плато вулканизации и повышает физико-механические показатели вулканизатов.Изменение пластичности при 100 С в зависимости от времени обеспечивает возможность переработки смесей с помощью обычного оборудования.Время достижения оптимума вулканизации по сравнению с контрольным рецептом сокращается и рецепте ТМ 1 в 10 раз, а в рецепте ТМ 2 - в 4 раза. Предмет изобретения 5 Способ вулканизации резиновых смесей наоснове полихлоропренового каучука с применением вулканизующей группы, в состав которой входит ускоритель вулканизации, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью расширения ас сортимента ускорителей вулканизации, в качестве последнего применяют продукт взаимодействия тиомочевины с перекисью водорода.