Способ изготовления сенситометрического клина

-10 Бюл. 9 28ев, Г.Н.Павлыгин е относится к фотог ометрии и позволяет диффузных оптическ М ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ(54) СПОСОБ ИЗРИЧЕСКОГО КЛИНА.8)свидетельство СССР03 С 5/02, 1985.ОТОВЛЕНИЯ СЕНСИТОМЕТплотностей в диапазоне длин волн 400800 нм. На профилированную матрицунаносят смесь из полимеризуемогопленкообразующего и наполнителя, поверх которой накладывают стекляннуюпластину. В качестве пленкообразующего использован олигокарбонатмета-,крилат или диметакрилат-бис-(триэти.ленгликоль)-фталат с вязкостью 200400 сП, Наполнитель - активный уголь,диспергированный в ацетоне, Послеполимеризации при комнатной т-ре матрица отделяется. 1 табл, 1413587Изобретение относится к фотографической сенситометрии, точнее к изготовлению ступенчатых сенситометричес" ких клиньев, работающих как модуляторы экспозиции.Цель изобретения - снижение раз" броса диффузных оптических плотностей в диапазоне волн от 400 до 800 нм,Сущность предложенного способа со- О стоит в том, что частицы активного угля, диспергированного в органическом растворителе, обладают меньшим слипанием по сравнению с графитом, поэтому используют растворы полиме ров с вязкостью 200-400 сП, что позволяет более равномерно распределять частицы активного угля в слое и изготавливать сенситометрические клинья с более равномерным поглощением све та во всем диапазоне в видимой облас" ти спектра. Использование полимеризационноспособных, веществ с вязкостью 200-400 сП является необходимым условием ввиду того, что использование 25 вещества с более низкой вязкостью приводит к тому, что мелкодисперсные частицы активного угля собираются в крупные конгломераты, что приводит к увеличению разброса оптических плот ностей сенситометрического клина а использование вещества с вязкостью более 400 сП не позволяет достичь необходимой равномерности распределения наполнителя в полимерном связующем, что также увеличивает разброс оптических плотностей. Растворитель удаляют под вакуумом для ускорения процесса, С этой же 40 целью в олигомерную композицию вводят ускоритель полимеризации в количестве 0,2-.1,0 мас. . от массы олигомера. Ускоритель не должен окрашивать плен" ку полимера, 45Активирующая способность всех имеющихся прозрачных ускорителей полимеризации практически одинакова; процесс полимеризации завершается за 24 ч при комнатной температуре либо за 12 ч при комнатной температуре и50Озатем 4 ч при 65 С.Если полимериэацию проводить сразу при температуре выше комнатной, то из-за снижения вязкости полимери-,55 эационноспособного вещества мелкодис персные частицы активного угля собираются в крупные конгломераты, что увеличивает разброс оптических плотностей клина и ухудшает однородностьраспределения наполнителя.П р и м е р 1. В олигокарбонатметакрилат ОКМвводят суспенэию активного угля, диспергированного вацетоне (содержание активного углясоставляет 0,1% от массы олигомера),вакуумированием удаляют ацетон, добавляют инициатор полимеризации (0,75%перекиси бензоила от массы олигомера)ускоритель полимеризации (0,5 отмассы олигомера 0,25 -ного растворадиметиланилина в стироле), полученную смесь наносят на металлическуюматрицу с высотой рельефа 0,08 мм,обработанную антиадгезионным средством (0,025 -ным раствором иэобутилена в гексане), сверху накладываютстеклянную пластину, обработаннуюсредством, повышающим адгеэию к нейолигокарбонатметакрилата (1 -нымспиртовым раствором метакрилатметил"триэтоксисилана) и проводят полимери-.эацию при комнатной температуре втечение 24 ч.После разъединения матрицы и стеклянной подложки получают сенситометрический клин в виде полимернойпленки на стеклянной подложке,П р и м е р 2. Проводят аналогично примеру 1, но полимеризацию проводят в два этапа: в течение 12 ч приокомнатной температуре и 4 ч при 65 С.П р и м е р 3, В качестве исход- .ного пленкообразующего прозрачногополимеризационнослособного веществаберут смесь олигокарбонатметакрилатаОКМи олигокарбонатметакрилатаОКМ(вязкость смеси 400 сП), добавляют 4 . дибутилфталата от массы сме"си, вводят ацетоновую суспенэию ак-тивного угля, но стеклянную подложкуне обрабатывают метакрилатметилтриэтоксисиланом, затем проводят те жеоперации, что в примере 1 и при техже режимах.После разъема матрицы и стеклянной подложки получают. сенситометрический клин в виде полимерной пленки,П р и м е р 4. В пленкообраэующее прозрачное вещество диметакри"лат-бис-(триэтиленгликоль)-фталат(МФТ) вводят суспензии диспергированного в ацетоне активного угля(при этом содержание активного углясоставляет 0,1 от массы МТФ) ипроводят те же операции, что в примере 1.и при тех же режимах,14 Зональные диффузные плотности сенситометрического клина Номерполя Фильтр Ю,Фне Ф ЕМ еидности Красный Зеленый Синий1 г0,18 0,18 0,18. 0,18 0,32 О, 32 0,32 0,33 0,61 0,61 0,61 0,62 0,75 0,75 0,75 0,77 1,04 1,04 1,04 1,06 1,48 1,49 10 1,49 1,2 Э 2,23 2,24 2,29 18 2,3 2,72 3,11 2,75 2,80 20 3,14 3,17 3,25 Составитель В,КондратьевТехред Л,Сердюкова Корректор Л.Патай Редактор Т.Лазоренко Заказ 3783/50 Тираж 442 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, ужгород, ул. Проектная, 4 В таблице приведены значения Зональных диффузных плотностей полученного сенснтометрического клина, в котором в качестве наполнителя используют диспергированный в органическомрастворителе активный уголь.Разброс значений зональных диффузных плотностей в видимом диапазо" не спектра для образцов, полученных предлагаемым способом, не превьппает 53, в то время как в способе-прототипе этот разброс составляет не менее 10%.Формула изобретения Способ изготовления сенситометрического клина на стеклянной пластине,135874включающий нанесение на профилирован"ную матрицу смеси, содержащей полимеризуемое пленкообразующее и наполнитель, наложение стеклянной пластины поверх смеси, приведение полимеризации при комнатной температуре и отделение матрицы, о т л и ч а ю щ и й "с я тем, что, с целью снижения разброса диФфузных оптических плотностейв диапазоне длин волн от 400 до800 нм, в качестве полимеризуемогопленкообразующего используют олигокарбонатметакрилат или диметакрилатбис-(триэтиленгликоль)"Фталат связкостью 200-400 сП, а в качественаполнителя -активный уголь, диспергированный в ацетоне.