Раствор для химического пассивирования жаропрочных сталей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1406215
Авторы: Бесхлебная, Бородин, Воронина, Сироткин, Шиханцева
Текст
(19) (И) 4 С 23 Р 11/О ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ател ности дин,фосфа 1973,АССИВИ ас ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Уральский научно-исследовский институт трубной промьппле(54) РАСТВОР ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО ПРОВАНИЯ ЖАРОПРОЧНЫХ СТАЛЕЙ(57) Изобретение относится к защиты металлов от коррозии и может быть использовано для пассивирования изделий из жаропрочных сталей в автомобильной промышленности. Цель изобретения - повышение стойкости пассивной пленки и интенсификация процесса пассивирования. Раствор для-химического пассивирования содержит, г/л: хромовый ангидрид 100-200; серная кислота 2-4; блок-сополимер окисей этилена и пропилена 0,1-0,3; вода - остальное. Повышение стойкости пассивной пленки и интенсификация процесса пассивирования достигаются путем дополнительного введения блок-сополимера окисей этилена и пропилена и использования в качестве неорганической Ф кислоты серной кислоты. 2 табл.1406215 2-4 0,1-0,3ОстальноеТаблица Компоненты Составы1 Т 1 11 Ж Ч ЧУ. Ч 11 Хромовый ангидрид 98 100 150 200 205 150 150 210 1 2 3 4 Серная кислота Блок-сополимер окисей этилена и пропилена 0,2 005 01 02,03 04 Фосфорная кислота 90 Остальное Вода Изобретение относится к областизащиты металла от коррозии и можетбыть использованодля пассивированияизделий из жаропрочных сталей в авто 5Мобильной промышленности.Цель изобретения - повышение стойости пассивной пленки и интенсификация процесса пассивирования,Растворы готовят следующим образом, Растворяют в воде блок-сопоимер окисей этилена и пропилена, затем хромовый ангидрид при небольшомнагреве, при тщательноМ перемешиваниидобавляют необходимое количество серной кислоты. Раствор по прототипуготовят в такой последовательности:растворяют в воде при нагревании хромовый ангидрид, а затем при тщательном перемешивании добавляют требуемое 20количество фосфорной кислоты. Раствор нагревают до 70-80 С.Состав растворов приведен в табл.1.Химическому пассивированию подвергают автомобильные клапаны из жара" 25прочной стали 40 Х 10 С 2 М. Пассивирование проводят при температуре предла-.1 огаемого раствора 30 С, однако растворэффективен при 25-50 С. Температурараствора по прототипу - 10 С.30Эффективность предлагаемого раствора в сравнении с прототипом оценивают по скорости процесса пассивироваиия, которую определяют по времени,необходимому для установления стабильного положительного потенциала35не менее +0,5 В. Для определения стойкости пассивной пленки пассивированный клапан помещают в 0,1 н. раствор КС 1 и измеряют время до начала активации. Начало активации определяютпо анодно-поляризационной кривой,при этом потенциал начала активациидолжен быть не менее +0,45 В. Исследование проводят с помощью потенциостата ПИ-1,Результаты сравнительных испытанийприведены в табл. 2. Технико-экономическими преимуществами раствора являются повышение стойкости пассивной пленки и интенсификация процесса пассивирования,Формула изобретения Раствор для химического пассивирования жаропрочных сталей, содержащий хромовый ангидрид, неорганическую кислоту и воду, о т л и ч а ю щ и й:с я тем, что, с целью повышения стойкости пассивной пленки и интенсификации процесса пассивирования, он дополнительно содержит блок-сополимер окисей этилена и пропилена, а в качестве неорганической кислоты - серную кислоту при .следующем соотношении компонентов, г/л:Хромовый ангидрид 100-200Серная кислотаБлок-сополимер окисейэтилена ипропиленаВода1406215 Т а б л и ц а 2 Время ВеличиВремядо нана ста- бильноустановлечалаактиния стабильно -циала,ВЗаказ 3163/26 ,Тираж 991 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5.Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Варианты растворов го положительного потенциала, с го положи-.тельногопотенвации в О, 1 н. растворе КС 1,с
СмотретьЗаявка
4184337, 16.01.1987
УРАЛЬСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТРУБНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ШИХАНЦЕВА ЛИЛИЯ ВАСИЛЬЕВНА, БОРОДИН ВЯЧЕСЛАВ ОЛЕГОВИЧ, СИРОТКИН СЕРГЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, ВОРОНИНА ТАТЬЯНА АЛЕКСАНДРОВНА, БЕСХЛЕБНАЯ ЛИДИЯ АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C23F 11/00
Метки: жаропрочных, пассивирования, раствор, сталей, химического
Опубликовано: 30.06.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1406215-rastvor-dlya-khimicheskogo-passivirovaniya-zharoprochnykh-stalejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Раствор для химического пассивирования жаропрочных сталей</a>
Блок-сополимеры окисей этилена и пропилена, обладающие деэмульгирующей способностью
Номер патента: 870403
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Ахметкина, Вахбрейт, Кузьмин, Сайфутдинова, Саттаров, Фахрутдинова
МПК: C08G 65/26
Метки: блок-сополимеры, деэмульгирующей, обладающие, окисей, пропилена, способностью, этилена
...фС присоединяют 247,84 г (4,27 г моль) окиси пропилена. Количество присоединившейся окиси пропилена также определяют по привесу и процентному содержанию азота.Вуходпродукта 309,8 г (100).д,1,0315, и 2 У1,3965Вычислено,: С 60,53; Н 9,97; ЗО й 0,418.,8 Н Н 20Найдено,%: С 61,1; Н 9,75; й 0,405.На ПМР-спектре наблюдают резонансные сигналы (с химическим сдви гом, м.д.) протонов следующих групп: Спектр записан на приборе Вго 1 ег,. 50Проверку деэмульгирующей активностиблок-сополимеров проводят методомбутылочной пробы (методика институтаГипрэвостокнефть) на естественнойэмульсии Ромашкинской нефти. 55Общая методика проверки деэмульгируюаЬЯ активности заключается в сле-дующем. К 300 мл водо-нефтяной эмульсии добавляют дезмульгатор в виде...
Способ управления процессом синтеза гликолей гидратацией окиси этилена
Номер патента: 1581716
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Ауров, Глотов, Гордеев, Грошев, Лабутин, Маликов, Перов, Сучков, Шаргородский
МПК: C07C 31/20, G05D 27/00
Метки: гидратацией, гликолей, окиси, процессом, синтеза, этилена
...раствотера окиси этилена У р обессоленной воды У О р температуры входнои смеситек р ., 45 Твх и концентрации моноэтиленгликоля Свх полученным вычислительным блорэг рком 9 с первичных приборов, определяются из функциональных зависимостей величины8 ыхт Ек танк вх 8 х СрЗг= Е И р р 4 р Смэгр Свэ, р Твх ) Зрдх ге гЕ вх Ох СОэ 1(Ч р р Ч р Срэг р СОэр р Тьх )и рассчитывается селективность Б,ЙУЗатем значению СОэ, дается небольшоеприращение 1 д = ЛС " р и процедура8 Ых , 8 ЫЫОЭ эраСЧЕТа СхЭ С ОЭ ПОВТОряЕТСя СЧИТая,ьх , ьх Если новое значение Б , рассчивмэг р танное пс величине С, больше или равно значению .Бэгр рассчитанномувх вх по величине СОэр то значению С дается приращение 1 др а если значениеЬх Б, рассчитанное по величине С Оэ Мэг рменьше...
Способ удаления растворенных газов из водных растворов окиси этилена
Номер патента: 1480768
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C07D 301/32, C07D 303/04
Метки: водных, газов, окиси, растворенных, растворов, удаления, этилена
...окиси этилена,Водный раствор окиси этилена, выводимый из куба колонны с расходом2029 кг/ч, содержит только 0,003 мас,%растворенного СО. Коэффициент извле-:чения СО составляет более 98%Аналоговые" результаты достигаюгся, когда азот заменяют тем же малярным количеством метана,П р и м е р 2, Работают по методике примера 1, но используют потокэтилена с расходом 1,91 кг/ч вместопотока азота (0,1%), причем раствор окиси этилена, отводимый из куба колонны, содержит ) 7 СО, первоначально растворенного в растворе окисиэтилена, введенном в колонну,001 мас,% этилена,Газовый поток, отводимый иэ головной части колонны, содержит только0005 мас,7 окиси этилена.П р и м е р 3, Работают по методике примера 2, но с колонной, содержащей только 2...
Способ интенсификации процесса восстановления n-окисеи алкалоидов
Номер патента: 317654
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 401/00
Метки: n-окисеи, алкалоидов, восстановления, интенсификации, процесса
...се в таблицу усред ановление Х-окпсес" промежутки време тапио платифиллина-основания и восстановлении ч-окисей в т экстракт ение, лшн мпература,5 20 0 60 42 0,45 0,4843 0,45 0,47 46 0,48, 0,49 0,310,390,43 0,49 0,51 38 41 45 49 51 0,49 0,49 0,50 0,51 0,500,51 0,510,51,51пмечание. При расчете не учитываются природные восстановленные формы,Изобретение относится к способу упрощения технологии выделения К-окисных форм алкалоидов из растительного сырья.Известен способ восстановления Х-окисей алкалоидов цинковой пылью в кислой среде при комнатной температуре, К недостаткам метода можно отнести его большую продолжительность (до 20 час) и возникновение при этом энзиматических и гидролитических процессов,Предлагаемый метод восстановления...
Способ получения хромового ангидрида
Номер патента: 1089904
Опубликовано: 10.11.1996
Авторы: Брунов, Волкоморов, Дейнеженко, Масалович, Окулов, Ровенский, Рябин, Уфимцев
МПК: C01G 37/02
Способ получения хромового ангидрида, включающий взаимодействие бихромата натрия с серной кислотой, плавление хромового ангидрида и бисульфата натрия и разделение их в расплавленном виде во вращающемся барабанном реакторе при непосредственном контакте реакционной массы с газообразным теплоносителем, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, плавление хромового ангидрида и бисульфата натрия и их разделение ведут при температуре теплоносителя 300 350°С и скорости вращения реактора 0,35 0,45 м/с.
Предыдущий патент: Раствор для удаления цинковых покрытий со стальных изделий
Следующий патент: Способ обжига подины алюминиевого электролизера
Случайный патент: Пневматический термометр