Способ восстановления окислов железа в кипящем слое

ZIP архив

Текст

ОП ИСАИЗОБРЕТЕНИЯИ АВТОР СИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскии Социалистически 1 С Республик(51) М. Кл,з С 21 В 13,0 кирисоединением Государственный комитет 23) ПриоритетОпубликовано 25,1 Совета 3 Иинистров СССР по делам изобретений и открытий3) УДК 622.784(088.8 юллетень47 ата опубликования описания 08.(71) Заявител аучно-иссл риродного ордена Тр ельский и им. И,П,(51) СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОКИСЛОВ ЖЕЛЕЗ В КИПЯЩЕМ СЛОЕИзобретение относится к черной металлургии, в частности касается внедоменного процесса получения железа из его окислов с применением газообразных и жидких углеводородов.Известен способ внедоменного получения железа с использованием углеводородов, в основном природного газа, который базируется на процессах конверсии углеводородов до Н и СО с последующим восстановлением углеводородов до Н 2 и СО с последующим восстановлением окислов железа полученными газами-восстановителями.Однако такой способ характеризуется большим расходом тепла в реакционную зону, что не позволяет создавать восстановительные агрегаты большой мощности.Цель изобретения - осуществить автотермичность процесса и повысить степень восстановления окислов железа в кипящем слое,Это достигается тем, что обработку окислов железа при 800 - 900 С в пиролизном газе с добавкой в него 15 - 20 об. % ацетилена и восстановление ведут до содержания 95 - 98 об. % водорода в отходящих газах и повышения температуры слоя на 60 - 100 С от минимальной температуры после ее снижения в процессе восстановления. ельцев, Н. В, Лавров, В. В. Рукиоров и К. И. Ходжаеведовательский институтаза в народном хозяйствеудового Красного Знамениститут черной металлургииБардина Сущность способа заключается в том, чтов качестве восстановителя использованы не- предельные углеводороды. Непредельные углеводороды, имеющие в структуре своих мо лекул двойные и особенно тройные связи между атомами углерода, обладают свойством выделять тепло при распаде до элементов в отличие от предельных углеводородов, которые поглощают тепло при своем разложении. Ко личество тепла, выделяющегося при разложении непредельных углеводородов, составляет для Сз 11 о= 12,4; С 2 Н 4=12,5; СзН 2=54,2 кал,/моль. Приведенные цифры показывают, что наиболее мощным источником тепловой 15 энергии является ацетилен.При контакте углеводородов с железосодержащими материалами при повышенных температурах в пределах до 900 С происходит их распад на элементы. При контакте углеводо родов с окислами железа образующиеся приразложении СНо углерод и водород немедленно вступают во взаимодействие с окислами железа, восстанавливая их до металлического железа с образованием СО, НО, СО, 25 Преимущество предлагаемого способа заключается в организации в одном реакционном объеме следующих один за другим процессов:539945 Составитель А. ХаритоновТехред А, Камышникова Корректор Е, Хмелева Редактор Т. Фадеева Заказ 3079/3 Изд. М 353 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5пр. Сапунова, 2 Типография,распада пепредельных углеводородов на элементы, протекающего с выделением тепла и восстановления окислов железа образовавшимися в первой стадии углеродом и водородом, протекающего с поглощением тепла. Таким образом, для осуществления способа не требуется подвода тепла извне. Процесс идет автотермически, так как отпадают затруднения, связанные с подводом тепла в реакционную зону.Реализация способа предусматривает осуществление трех последовательных стадий: конверсия доступных и дешевых предельных углеводородов, таких, например, как природный газ, жидкие газы (СзНа + С 4 Ню) или низкосортный бензин в ацетиленсодержащий газ; автотермический процесс восстановления окислов железа газом, полученным в первой стадии; доводка полученного металла до требуемых кондиций. Ацетилен в данном процессе является переносчиком в реакционную зону энергии, затраченной на его образование в первой стадии.Первая стадия процеса хорошо известна в технике и разработаны различные методы ее осуществления. Для предложенного способа наиболее приемлемым методом является электрокрекинг углеводородов, в том числе в струе низкотемпературной плазмы, так как этот метод получения ацетилена из углеводородов дает газ, не содержащий окислителей таких как НзО и СО 2.Основную и вторую стадию процесса, т. е, реакции разложения ацетилена и восстановления окислов железа наиболее целесообразно проводить в условиях кипящего слоя частиц окислов железа. Кипящий слой обеспечивает равномерную температуру в реакционной зоне и равномерность обработки материала. Кроме того, исходные окислы железа могут быть в измельченном виде и не требуют операций изготовления окатышей из рудных концентратов. Эксперименты показали, что наряду с водородом активное участие в процессе восстановления окислов железа принимает выделяющийся пз ацетилена углерод с образованием СО. Отходящий после процесса восстановления газ содержит главным образом водород и некоторое количество СО и может быть использован в дальнейшем как источник водорода, газавосстановптеля плп топливного газа,Процесс восстановления согласно проведенным экспериментам заканчивают после уменьшения содержания в газообразных продуктах реакции СО. При продолжении процесса вос становления начинается науглероживание восстановительного продукта.Предлагаемый способ может быть осуществлен следующим образом.Природный газ подвергают крекингу в струе 10 низкотемпературной плазмы, водорода с получением газа, основными компонентами которого являются Нз=80%; СН,=20%, Полученный газ после закалки холодным водородом направляют в автотермический реактор 15 восстановления с кипящим слоем частиц окислов железа, работающий при 800 - 900 С, где этот газ является одновременно средством создания кипящего слоя, источником тепла и газом-восстановителем.20 В начале процесса температура снижаетсяна 60 - 100 С, затем постепенно начинает расти, достигая первоначальной (900 С). Отходящие газообразные продукты разложения ацетилена и восстановления окислов железа 25 представляют собой водород, содержание которого после начала повышения температуры начинает расти, достигая 95 - 98%. Расходы на 1 т вырабатываемого металлп 30 ческого железа:Природный газ 2000 нм/тЭлектроэнергия 3500 квт/тВремя процесса 10 - 12 минСтепень металлизации 96,6 /35 Содержание углерода 0,4 % При увеличении процесса происходит науглероживание восстановленного железа. 40 Формула изобретения Способ восстановления окислов железа вкипящем слое при 800 в 9 С с использованием пиролизного газа, о тл и ч а ю щ и й с я 45 тем, что, с целью осуществления автотермичности процесса и повышения степени восстановления, в пиролизный газ вводят 15 - 20 об. % ацетилена и восстановление ведут до повышения температуры слоя на 60 - 100 С от 50 минимального ее значения и до содержания95 - 98 оо, % водорода в отходящих газах,

Смотреть

Заявка

2006691, 29.03.1974

ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРИРОДНОГО ГАЗА В НАРОДНОМ ХОЗЯЙСТВЕ, ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЧЕРНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ ИМ. И. П. БАРДИНА

БОРОК БОРИС АЛЕКСАНДРОВИЧ, ГОЛГЕР СЕМЕН ПЕТРОВИЧ, КЕЛЬЦЕВ ВЛАДИМИР ВЛАДИМИРОВИЧ, ЛАВРОВ НИКОЛАЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, РУКИН ВАЛЕНТИН ВАСИЛЬЕВИЧ, ТЕСНЕР ПАВЕЛ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ФЕДОРОВ НИКОЛАЙ АНАНЬЕВИЧ, ХОДЖАЕВ КУЧКАР ИСМАТОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C21B 13/00

Метки: восстановления, железа, кипящем, окислов, слое

Опубликовано: 25.12.1976

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-539945-sposob-vosstanovleniya-okislov-zheleza-v-kipyashhem-sloe.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ восстановления окислов железа в кипящем слое</a>

Похожие патенты