Способ моделирования нейропатии

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИРЕСПУБЛИК 520 А ш 1 3/28 150 4 ЕНИЯ 2рственный2-й Московст им. Н.И.Пи 2,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ САНИЕ ИЗ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Устиновский госудмедицинский институт икий медицинский инститрогова(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ НЕЙРОПАТИИ(57) Изобретение относится к экспериментальной медицине. Для моделирования нейропатии новорожденной крысевводят-(И-аэациклооктил)-этилгуанидин сульфат ежедневно в дозе 1520 мг/кг массы в течение 7-32 дней.35 45 50 1135Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности кспособам моделирования периферическойнервной системы в процессе старенияи при заболеваниях, сопровождающихся нарушением трофики (токсикозы, онкологические, инфекционные заболевания).Цель изобретения - создание способа моделирования нейропатии путемвведения новорожденной крысе-(Иазациклооктил)-этилгуанидин сулЬдтаежедневно в дозе 15-20 мг/кг весав течение 7-32 дней.П р и м е р 1. Для моделированиянейропатий в стадии обратимых изменений новорожденной крысе через60-120 мин после рождения весом 9 гвводят расчетную дозу 0,13 мг -(Назациклооктил)-этилгуанидин сульфатав 0,05 мл физиологического растворавнутрибрюшинно.Определяют дозу вводимого препарата из расчета 15 Мна 1 кг веса, которая составила0,13 мг. Инъекции проводят 1 раз всутки семикратно. Животное находилосьс матерью в клетке в обычных условиях вивария, температура помещения20 С. Через 30 сут крысу забивают,выделяют периферические нервы. Приморфологических и морфометрическихисследованиях в нервах спектр миелиновых и безмиелиновых волокон не изменен. Отмечается незначительное замедление темпов миелинизации мякотныхволокон, диаметр миелина в последнихсоставляет 0,4900 мкм. Площадьлеммоцитов незначительна (54,7 ++ 3,4 усл. ед.) . отличается от конт -роля (48,7 + 2,8 усл. ед.).В единице площади цитоплазмы нефролеммоцита (1 мкм ) плотность оргганелл составляет 7,9 + 0,54 (в,контроле 8,8 + 0,22). Коэффициентбиосинтеза белка в нейролеммоцитахравен 596,3 " 64,9 (в контроле797,3 + 70,5),Приведенные показатели свидетельствуют о начальных обратимых изменениях периферических нервов.П р и м е р 2Для моделированиянейропатий в стадии выраженных дистофизических изменений берут новорож-денную крысу через 60-120 мин послерождения весом 8 г, определяют дозувводимого препарата из расчета 15 мгна 1 кг веса, которая составила0,12 мг. Расчетную дозу препарата0,12 мг вводят внутрибрюшинно в 2520 2 О, 05 мл Фи зиологическо го растворараз в сутки в течение 16 сут. Животное находилось в клетке в обычных условиях вивария, температура помещеония 20 С. Через 30 сут крысу забивают, выделяют периферические нервы.При морфологических и морфометрических исследованиях в нервах измененспектр нервных волокон: количество 10 миелиновых волокон большого и сред -него диаметров составляет 170 + 8,5в 10 полях зрения электронного микроскопа при увеличении в 2000 раз+ 5,5) при Р 0,05. Диаметр миелинав волокнах составляет 0,85 + 0,05 мкм(в контроле 109,6 + 16,6). В едини це площади цитоплазмы леммоцитаплотность органелл 6,5 + 1,1 (в кбнтроле 9,3 + 1,3). Коэффициент биосинтеза составляет 285,6 + 47,2 (в контроле 990 + 104,4),Приведенные показатели свидетельствуют о нейропатиях с выраженнымидистрофическими изменениями в периферических нервах.П р и м е р 3. Для моделирования ЗО нейропатий в стадии необратимых деструктивных изменений со сторонь периферических нервов берут новорожден-.ную крысу через 60-120 мин после рождения весом 8 г. Определяют дозу вводимого препарата из расчета 15 мг на 1 кг веса, которая составила 0,12 мг. Расчетную дозу препарата вводят внутрибрюшинно005 мл физиологического раствора 1 раз в сутки в течение 31 сут, Животное находилось с матерью в клетке в обычных условиях вивария,отемпература помещения 20 С. Через 31 сут крысу забивают, выделяют периферические нервы. При морфологических и морфометрических исследованияхв нервах изменен спектр нервных волокон:.количество миелиновых волоконбольшого и среднего диаметра составляет 98 + 6,8 в 1 О полях зрения электронного микроскопа при увеличении в 2000 раз (в контроле 172 + + 5,5). Количество безмиелиновых проводников в 1 О полях зрения 5,8 + + 6,8 (в контроле 316 + 5,8). Диа 55 метр миелина в волокнах составляет0,86 + 0,2 мкм (в контроле 1,86 ++ 0,2 мкм). Площадь леммоцитов составляет 56,6 + 10,0 усл. ед. (в контроле 91,2 + 7,2 усл. ед.).Составитель М.ПознякТехред Л,Олийнык Корректор С.Шекмар Редактор М.Андрушенко Заказ 5569/50 Тираж 433 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035; Москва, Ж, Раушская наб д. з 4/5 Пооизводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з13525В большинстве из них грубая вакуолизация, исчезновение органелл из цитоплазмы, такие клетки представлены плазмолеммами, внутри которых резко уменьшенные в размерах гипохром 5 ные ядра. Коэффициент биосинтеза белка в леммоцитах равен нулю.Приведенные данные характеризуют нейропатию в стадии необра 204тимых деструктивных изменений.Формула изобретенияСпособ моделирования нейропатии, характеризующийся тем, что новорожденной крысе вводят-(Ю-азациклооктил)-этилгуанидин сульфат ежедневно в дозе 15-20 мг на 1 кг веса в течение 7-32 дней.