Способ потенциометрического определения концентрации ионов

(Ю 4 1БНД 11;,: .т ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯН А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(54) СПОСОБ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ(57) Изобретение относится к технике электрохимического анализа и может быть использовано в аналитической химии. Целью изобретения является увеличение точности определения концентрации ионов в сильнокислых.,801323939 А 1 средах. Для определения содержания анионов в кислых средах предлагается для увеличения точности определения к двум образцам раствора равного объема добавлять равные объемы стандартного раствора с разной концентрацией. Определение концентрации ионов проводят по формуле: С.= = 1; /У(С, - 10 С, (10 - 1), где С - концентрация анализируемых ионов в пробе; С - концентрация ионов в стандартном растворе, добавляемом к первой пробе; С 2 - концентрация ионов в стандартном растворе, добавляемом к второй пробе;- объем стандартного раствора;объем пробы анализируемого раствора; ХЕ=Е - Е 2, Е 1 и Е 2 - потенциалы электродов в пробах с 1-й и 2-й добавками соответственно; 5 - угловой наклон электродной характеристики. 1 табл.Изобретение относится к потенциометрическим способам определения концентрации ионов с помощью ионоселективных элект. родов и может быть использовано при определении концентрации анионов в аналитической химии.Целью изобретения является увеличение точности определения концентрации ионов в сильнокислых средах,Способ осуществляют следующим образом.Берут две пробы анализируемого раствора равного объема и добавляют к ним равные объемы стандартного раствора с различающейся в 5 - 100 раз концентрацией анализируемых ионов, причем концентрацию анализируемых ионов определяют, решая систему уравнений Нернста, измерив потенциалы Е и Е 2 электрода в пробах после добавки, Решением этой системы является выажениерЬУ 5Чв(С 2 - 10С 1)У 10-ь в( - 1где С, - концентрация анализируемыхионов в пробе;С - концентрация ионов в стандартномрастворе, добавляемой к первойпробе;С - концентрация ионов в стандартномрастворе, добавляемом к второйпробе;- объем стандартного раствора;- объем пробы анализируемого раствора;5 - угловой наклон электродной характеристики;ЛЕ = Е, - Е 2; Еь Е 2 - потенциалы электродов в пробах, в которые добавлены первый и второй стандартныерастворы соответственно.Данная формула получена исходя изпредположения о сохранения углового наклона электродной характеристики постоянным и после добавления к анализируемомураствору стандартного раствора.Такой способ позволяет исключить влияние сдвига электродной функции, которыйв некоторых случаях достигает в кислыхсредах величины 30 мВ.Пример 1, Анализ кислых растворов,содержащий ВГ -ионы (см. таблицу).При проведении потенциометрическихизмерений используют электроды с мембранами, представляющими собой 10М растворы соответствующих солей тетрадециламмония в дибутилфталате, введенные в полимерную матрицу из поливинилхлорида(примеры 1 - 3), 40 Формула изобретения Способ потенциометрического определения концентрации ионов с использованием ионоселективных электродов, селективных к анионам, заключающийся в добавлении стандартного раствора к анализируемому и определении концентрации анализируемых ионов, решая систему уравнений Нернста, отличающийся тем, что, с целью увеличения точности определения ионов в сильнокислых средах, берут две пробы анализируемого раствора равного объема и добавляют равные объемы стандартного раствора с концентрациями анализируемых ионов, различающимися в 5- -100 раз. 45 50 Предварительно определяют угловой наклон электродной характеристики электрода, построив градуировочный график Е =ДдСв-) для растворов )чаВР с концентрациями от 1 Одо 10М. После этого берут две ппобы анализируемого раствора ХаВР с концентрацией по 0,00127 М каждая и объемом по 20 мл, в которые добавляют по 2 мл стандартного раствора, имеющего концентрацию 0,06 М для первой пробы и 0,001 М для второй. Кислая среда в пробах поддерживается с помощью 1 М Н,ЬО + +1 М НГ. Изменение электродного потенциала регистрируют с помощью рН-метра, после чего по формуле (1) рассчитывают концентрацию ВР -ионов в пробе. Параллельно проводят определение содержания ВГ -ионов в пробе идентичного состава при помощи известного метода двойных стандартных добавок. Данные по определению содержания ВГ -ионов в пробах с де сятью различными концентрациями сведеныв таблицу, из которой видно, что при определении содержания БГ -ионов по методу стандартных добавок отнгосительная ошибка определения отрицательна и достигает 20 - 27 Я, а при определении содержания БР -ионов по предлагаемому способу ошибка не превышает +5 О" отн.Из таблицы следует, что когда концентрация потенциалопределяющих ионов в одной из добавок отличается от концентрации З 0 в другой добавке более, чем в 100 раз и менеечем в 5 раз, относительная ошибка определения заметно возрастает (примеры 9 и 7).Таким образом, использование предлагаемого способа при определении концентрации ионов в сильнокислых средах позволяет поЗ 5 высить точность определения за счет исключения влияния электродной функции растворителя мембран электродов, так как определение проводится в пробах с одинаковой кислотностью.1323939 Определно по методу стандартных добавок Определено по предлагаемому способу Концентрациявторой добавки МаВРМ Концентрацияпервой добавки МаВР 4,М КонцентрацияМаВР 1 в анализируемомрастворе, М Пример ьОтносительная ошибка определения, Х Относительнаяошибка определения,7. 0,06-12- 1,7 Составитель М. ВишневскийРедактор А. Лежнина Техред И. Верес Корректор В. БутягаЗаказ 2959/48 Тираж 776 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4,5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 О, 00127 2 0,00274 3 0,00467 4 0,00097 5 0,00345 6 0,00198 7 0,00205 8 0,00315 9 0,00366 10 0,00408 0,001 0,001 0,002 0,0001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,00132 0,00270 0,00473 0,00095 0,00329 0,00209 0,00182 0,00330 0,00328 0,00401 0,00104 0,00234 0,00401 0,00085 0,00313 0,00143