Способ стабилизации галоидосодержащих полимеров

Ль 1315059 у 11 1ф д ф АНИЕ ИЗОЬРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа1 бО Е. Н. Зильберман, Д СПОСОБ СТАБИЛИЗА ЛИМЕРОВ ФОСФОРОСновский и 3, В, ПоповаГАЛ О ИДОСОДЕРЖАЩИХРЖА 1 ЦИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ кабря 1969 г. за64800123 в Комитет по делам изобретенийоткрытий при Совете Министров СССР явлен Опубликов изобретений7 за 1960 г ллете и галоидо ми, по сравртимент ст ержащих по ержащих с х соли. Эф х полимеизвестными ов и улучЭто достииспользуюг фосфорной Ф слоты типа (КО) з Р 8 Н и действи воляют су содержащляются обрыватсля ых реакции,азвивающихся прли света; они позеструкции галоидо8 на высокомолекулярные сое ественно уменьшить скорост х полимеров. Соли дитиофос нения тепла свето-термо. орной кислоты типа (КО),Р , кроме того, являются акцепторами хлористоБМедорода. Не уступая по стабилизирующей активности соединенноесоли дитиофосфорной кислоты, в отличие от применяемых соедисвинца, не ухудшают прозрачности изделий.Пример 1.а) 10 г порошкообразного поливинилхлорида смешивают сдикрезилового эфира дитиофосфорной кислоты. 1 г полученнойвыдерживают при температуре 175 в токе воздуха в течениеСредняя скорость выделения хлористого водорода при этом уменься с 3,6 иг НС 1 на 1 г поливинилхлорида 1 для нестабилизировандо 2,6 мг НС 1, т, е. на 25%. о вовинца, пений 0,1 смеси 3 час. шаетного) Описываемый способ стабилизаци ров фосфоросодержащими соединения способами, позволяет расширить асс шить качество изделий из галоидосод гается тем, что в качестве фосфоросо эфиры дитиофосфорной кислоты или иб) 10 г порощкообразного поливинилхлорида смешивают с 0,3 г стеарата кальция и 0,3 г эпоксисмолы Э, Средняя скорость выделения хлористого водорода при температуре 175 в токе воздуха за 3 час для этой смеси составляет 1,3 мг НС 1 поливинилхлорида. При добавлении к указанной смеси 0,1 г дикрезилового эфира дитиофосфорной кислоты скорость уменьшается до 0,9 мг НС на 1 г поливинилхлорида, т. е. на 30%.в) Пластикат, содержащий на 100 вес, ч. поливинилхлорида 47 вес. ч. пластификатора ЕДи 3 вес. ч, стабилизатора стеарата кальция, имеет температуру разложения 191 и среднюю скорость выделения хлористого водорода при 175 за 3 час 0,6 мг НС 1 на 1 г пластиката. При введении в указанный пластикат 1 вес, ч. дикрезилового эфира дитиофосфорной кислоты температура разложения повышается с 91 до 200, а скорость выделения хлористого водорода уменьшается с 0,6 до 0,26 мг НС на 1 г пластиката.Пример 2,а) 10 г порошкоооразного поливипилхлорида смешивают с 0,3 г стеарата кальция и 0,3 г эпоксисмолы Э. При добавлении к указанной смеси 0,1 г диксиленолового эфира дитиофосфорной кислоты скорость выделения хлористого водорода снижается до 0,46 мг НС 1 на 1 г поливинилхлорида, т. е. на 64%.б) 1 г указанной смеси поливинилхлорида, стеарата кальция и эпоксисмолы Эоблучают лампой ПРКв течение 4 час при температуре 35. Облученную смесь нагревают при температуре 175 в токе воздуха в течение 3 час. Средняя скорость выделения хлористого водорода при этом составляет 2,7 мг НС 1 на 1 г поливинилхлорида. При добавлении к смеси 0,1 г (на 10 г поливинилхлорида) диксиленолового эфира дитиофосфорной кислоты в тех же условиях скорость выделения хлористого водорода снижается на 52%,в) Пластикат, содержащий на 100 вес. ч, поливинилхлорида 47 вес. ч, пластификатора ЕДи 3 вес. ч, стеарата кальция, имеет температуру разложения 191 и термостабильность при температуре 17540 мин. При введении в указанный пластикат 1 вес. ч. диксиленолового эфира дитиофосфорной кислоты температура разложения повышается с 191 до 199, а термостабильность увеличивается с 40 до 70 мин.Пример 3,а) 10 г порошкообразного поливинилхлорида смешивают с 0,1 г калиевой соли дибутилового эфира дитиофосфорной кислоты. Темпера. тура разложения поливинилхлорида при этом повышается с 158 до 189, т. е. на 31. Термостабильность, т. е. продолжительность индукционного периода до начала выделения хлористого водорода, при введении 0,1 г указанной соли на 10 г поливинилхлорида при температуре 175, повышается с 7,5 до 20 мин, а скорость выделения хлористого водорода при той же температуре снижается на 14%.б) Термостабильность поливинилхлорида при температуре 175 после облучения его лампой ПРКв течение 4 час составляет 1,5 мин. При введении 0,1 г калиевой соли дибутилового эфира дитиофосфорной кислоты на 10 г поливинилхлорида термостабильность увеличивается с 1,5 до 9 мин.в) Смесь 10 г поливинилхлорида, 0,3 г стеарата кальция и 0,3эпоксисмолы Эпри температуре 175 имеет термостабильность до облучения лампой ПРК35 мин и после четырехчасового облучения - 15 мин. При прибавлении к этой смеси 0,1 г указанной в п. б соли на 10 г поливинилхлорида термостабильность при температуре 175 до облучения лампой ПРКувеличивается с 35 до 45 мин, а после облуче131505ния - с 15 до 28,нии. Скорость выделения хлористого водорода прп той же температуре для этих смесей уменьшается соответственно, до облучения лампой ПРКс 1,3 до О,б мг НС 1 на 1 г поливинилхлорида, т. е. на 54%, а после облучения лампой ПРК- с 2,7 до 1,5 лг НС 1 на 1 г поливинилхлорида, т. е. на 44%.г) Пластикат, содержащий на 100 вес. ч. поливинилхлорида 47 вес. ч. пластификатора ЕДи 3 вес. ч. стеарата кальция, имеет температуру разложения 191 и термостабильность при температурс 175 40 мин. При введении в указанный пластикат 1 вес. ч. калиевой соли дибутилового эфира дитиофосфорной кислоты температура разложения повышается с 191 до 199, а термостабильность при температуре 175 увеличивается с 40 до 65 лин.Предмет изобретенияСпособ стабилизации галоидосодержащих полимеров фосфоросодержащими соединениями, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента стабилизаторов и улучшения свойств изделий, в качестве фосфоросодержащих соединений используют эфиры дитиофосфорной кислоты или их соли.