Способ получения порошкового ингибитора горения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1297878
Авторы: Гозалишвили, Дзоценидзе, Костюков, Лощак, Соболев, Ткаченко, Тришевская, Шабанова, Шпырко
Текст
.8)8. 596045, 1.ИЯ ПОРОШКОВО носится к пожарно к способам по ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ К АВТОРСКОМУ СЮ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИНГИБИТОРА ГОРЕНИЯ,(57) Изобретение отной технике, а имен лучения порошкового ингибитора горения, и позволяет упростить процесси повысить огнетушащую эффективностьингибитора. Для получения ингибиторарастворяют в воде основное веществои добавку. Затем в полученный растворвводят добавку в диспергированномсостоянии в количестве 0,1-3,4 мас.й,осуществляют кристаллизацию охлаждением при постоянном перемешивании,отделяют твердый продукт и высушивают. В качестве основного веществаиспользуют хлориды щелочных металловили бромид калия, а в качестве добавки - бикарбонат калия или аммония.оксалаты калия, аммония, или борнуюкислоту. 3 э.п. ф-лы, 2 табл.(ННе 1 С Ое , 52,3 3,5 1,2 44,5 1 12978Изобретение относится к пожарной технике, а именно к способам получения порошковогб ингибитора горения.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение огнетушащей эффективности ингнбитора.Способ получения заключается во том, что растворяют в воде при 50 С основное вещество и добавку. Затем в полученной раствор вводят добавку 10 в диспергированном состоянии и осуществляют кристаллизацию охлаждением при постоянном перемешивании. Твердый продукт отделяют и высушивают, В табл. 1 приведены примеры осуществ ления способа с различными веществами, взятыми в качестве основного вещества (ш добавки (ш ), добавки в диспергированном состояни (ш ) и воды (ш ). Количества веществ ука заны в мас.% и указаны также значения коэффициента рекомбинации кислорода у 10В табл, 2 приведены сравнительные характеристики порошковых ингибиторов, полученных предлагаемым спосо 4 бом, ивестным и индивидуальных компонентов при тушении метана-воздушной смесиа 78 гФормула изобретения 1, Способ получения порошкового ингибитора горения, включающий раст. - ворение основного вещества, введение соли-добавки, отделение твердого продукта и высушиванне, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения огнетушащей эффективности ингибитора, растворяют в воде одновременно основное вещество и добавку, затем в полученный раствор вводят добавку в диспергированном состоянии и осуществляют кристаллизацию охлаждением при постоянном перемешивании.2, Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве основного вещества используют хлориды щелочных металлов или бромид калия,3. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве добавки используют бикарбонат калия или аммония, оксалаты калия, аммония или борную кислоту.4. Способ по п, 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что добавку в диспергированном состоянии вводят в количестве 0,1-3,4 мас.Х.Расходпрн тушении Состав порошка Оболочка Ядро пламени по изобреПорошковые ингибиторытению СзС 1(33 Н ) СО 1,01 КС 1 0,62 0,43 0,009 0,011 СВС 1 0,022 0,028 0,028 0,019 0,27 ВЬС 1 Н,ВО; НЬС 1 0,2 Порошки по известному способу Ба, С 03, покрытый 5 мас.Х Нас О 0,031 0,016 0,1 3 аСО, покрытий 5 мас.Х тартрата натрияЗаказ 841/8 Тираа 430 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 КНСО33 Н НСО(33 Н,),С,О,Критическая концентрация порошка по методу трубы, г/л 0,00 0,003 0,005 горелки диаметром14,3 мм,г/с 0,007 0,008 0,012 0,010 0,068 0,070 0,072 0,057
СмотретьЗаявка
3767392, 03.07.1984
КИЕВСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА ПРОТИВОПОЖАРНОЙ ОБОРОНЫ
СОБОЛЕВ ВИЛЬЯМ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ТКАЧЕНКО ВИКТОР ИВАНОВИЧ, ШПЫРКО ГРИГОРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ШАБАНОВА СВЕТЛАНА ВАСИЛЬЕВНА, ДЗОЦЕНИДЗЕ ЗУРАБ ГЕОРГИЕВИЧ, КОСТЮКОВ ИГОРЬ ВАСИЛЬЕВИЧ, ЛОЩАК ЭВЕЛИНА ВАСИЛЬЕВНА, ГОЗАЛИШВИЛИ МАРИНА ИРАКЛИЕВНА, ТРИШЕВСКАЯ ТАТЬЯНА ГЕОРГИЕВНА
МПК / Метки
МПК: A62D 1/00
Метки: горения, ингибитора, порошкового
Опубликовано: 23.03.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1297878-sposob-polucheniya-poroshkovogo-ingibitora-goreniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения порошкового ингибитора горения</a>
Олигопиперилены с карбоксильными группами в качестве добавки, повышающей клейкость сырых резиновых смесей и способ их получения
Номер патента: 550402
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Береснев, Кирпичников, Кичигин, Лемаев, Мирзаянов, Степанов
МПК: C08F 136/04
Метки: группами, добавки, карбоксильными, качестве, клейкость, олигопиперилены, повышающей, резиновых, смесей, сырых
...моль/л, П р и м е р 1. 16 г олигопиперилена с молекулярной массой 3120, полученного на трех- хлористом алюминии при - 20"С, растворяют в 50 мл гексапа. Через барботер, помещенный 5 в раствор олигомера, в течение 3,5 ч при20+2 С пропускают озоно-кислородную смесь с содержанием озона 7,0 10- 9 10 - моль/л.По окончании реакции раствор нагреваютпри 50 С в течение 0,5 г для разрушения об- О разовавшихся озонидов, после чего отгоняют550402 3растворитель и сушат олигомер при 40 С в вакууме.Обработанный таким образом олигопиперилен содержит 1,25 мас. % карбоксильных групп, определяемых титрованием. В ИК-спектре полученного продукта появляется полоса поглощения 1720 см-, что также указывает на наличие карбоксильных групп в олигомере....
2-бензил-3-метил-4, 5-дигидротиофен1, 1диоксид b качестве добавки b клейна ochobe хлоропреновых каучуков испособ его получения
Номер патента: 810696
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Асатрян, Малхасян, Мартиросян, Миракян
МПК: C07D 333/48, C08K 5/45, C09J 11/06
Метки: 1диоксид, 2-бензил-3-метил-4, 5-дигидротиофен1, iспособ, ochobe, добавки, каучуков, качестве, клейна, хлоропреновых
...реакции в среде полярного растворителя - диметилсульфоксида приводит к незначительному повышению выхода целевого продукта.Повышение температуры, как и продолжительность реакции, не оказывают существенного влияния на выход 2-бензилметил 4,5-дигидротиофен,1-диоксида,При осуществлении реакции в избыткехлористого бензила выход целевого продукта значительно повышается, Однакоувеличение молярной доли хлористого бензила более чем в семь раз, уже не приводит к увеличению выхода продукта реакции.П р и м е р 1. Смесь 0,1 моля (13,2 г) 3-метил,5-дигидротиофен,1-диоксида, 0,1 моля (12,7 г) хлористого бензила, 0,4 г хлористого триэтилбензиламмония, 30 мл 50%ного водного раствора КаОН перемешиваютпри 30 С в течение 5 ч. Реакционную смесьэкстрагируют...
Ингибитор горения
Номер патента: 981338
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Баратов, Габриэлян, Конденко, Петрова, Свицын
МПК: C09K 3/28
...визуально.Лабораторные сравнительные испытания ингибитора, включающего тетрафтордибромэтан (ТФДБЭ) и бромистыйбор (ББ) и тетрафтордибромэтанас добавкой хлорокиси фосфора приведены в таблице. Ингибиторы испытывают при ингибировании горения смесипропана с воздухом. Испытания проводятся методом бомбы постоянного объе"ма,Методика проведения эксперимен Ота заключается в следующем.В металлическом цилиндрическомсосуде объемом 22 л по парциальным давлениям компонентов готовятпропан-воздушную смесь с раэличными добавками ингибиторов. Затемвключают источник поджигания. Одновременно производят регистрациюналичия или отсутствия горения сЭзаписью на ленте осциллографа, 30В качестве критерия оценки ингибирующей способности составовслужил удельный...
Виниловый эфир ацетофеноноксима в качестве добавки в электроизоляционный эпоксиднофенольный лак
Номер патента: 1016280
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Левченко, Мороз, Цихановская
МПК: C07C 131/00
Метки: ацетофеноноксима, виниловый, добавки, качестве, лак, электроизоляционный, эпоксиднофенольный, эфир
...Механическаяобработка Выдерживается Толщина, мм 2,02 2+0,3 2,03 Удельная ударнаявязкость, неменее, н/м 69, 6 54,0 68,9 тель. Остаток бензола удаляют в ва-,кууме. Далее проводят дегидратациюобразовавшегося моноэтиленгликоляацетофеноноксима. Для этого последний в количестве 8,85 г (0,05 г-моль)загружают в колбу емкостью 0,5 л,снабженную обратным холодильником,туда же загружают 6,8 г (0,05 г-моль)кислого сернокислого калия.Реакционную смесь кипятят 3-3,5 ч.По истечении указанного времени Ореакционную. колбу охлаждают до комнатной температуры и сливают целевойпродукт - виниловый эфир ацетофеноноксима, который после многократнойперекристаллизации в петролейном 15эфире представляет собой бесцветныеигольчатые кристаллы с Тп 61 С.Выход - 0,5 г...
Олигоуретан с эпоксидными и изоцианатными группами в качестве добавки к клеевым композициям
Номер патента: 1765146
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Амосова, Волков, Николаев, Николаева, Федоров
МПК: C08G 18/58, C08G 59/40, C09J 163/02, C09J 175/04
Метки: группами, добавки, изоцианатными, качестве, клеевым, композициям, олигоуретан, эпоксидными
...композициях введение олигоуретана с 2 эпоксидными и 1 изоцианатной группами позволяет повысить прочность адгезии склеенных стальных изделий.П р и м е р я 1. В реактор загружают 5000 мл н-гептана и диглицидилэтаноламин в количестве 173 мас.ч. (1 моль). При перемешивании в реактор добавляют 174 мас.ч. (1 моль) 2.4-толуилендии 3 оцианат. Синтез олигомера ведут при температуре 201-5 С. По мере образования олигомера он в виде вязкой жидкости выпадает в осадок. который отфильтровывают. По внешнему виду полученный олигомер представляет собой вязкую жидкость, мол.А масса 350. содержание изоцианатн ых групп12%. В соответствии с элементным анализом содержание в олигомере атомов углерода равно 58,3%. атомов азота12%,водорода6%. ИК-спектры имеют...
Предыдущий патент: Устройство управления установкой пожаротушения
Следующий патент: Устройство для торможения бесконечной ленты, преимущественно для тредбана
Случайный патент: Установка для приготовления и нанесения литейных красок