Способ получения тканевых факторов гемокоагуляции

СОЮЗ СОВЕТСНИХОЯЗФВВПНЕСНаРЕСПУБЛИК ае агг. 4 агг А 61 К 35/12ГОСУДАРСТВЕННЮ НОМИГЕТ СССРОО ДЕЛдМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИйОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯн автскнае свидвтивстви .(71) Полтавский медицинский стоматологический институт(56) 1. Кузник Б.И. О роли. фермент-.ных элементов крови и тканевих Факторов сосудистой стенки в процессегемостаза. Докт. дисс Чита,.3964 .(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТКАНЕВЫХФАКТОРОВ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ путемсборапродукта .изотоническаго. соленогораствора до,. в течение.и после воздействия раздражителя, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упроще"ния способа, на слизистой оболочкещеки устанавливают камеру с помощьювакуума и перфузию осуществляют после воздействия электрическим током.1132Изобретение относится к медицине, точнее к способам получения биологических субстратов,в частности,тканевых факторов для диагностики состояния системы гемокоагуляции, 5Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения тканевых факторов гемокоагуляции путем сбора продукта изотони- О ческого солевого раствора 90, в течение н после воздействия раздражите- ЛЯ аСогласно этому способу под общим наркозом у экспериментального живот ного разрезают ткани на шее, обнажают общую сонную артерию, изолируют ее от кровотока, устанавливают канюли в дистальном и проксимальном концах отрезка сосуда и отмывают .от 20 крови изотоническим солевым раствором (ИаСГ - 0,853). Затем через выбранный интервал времени получают пробы перфузата до, в течение и после внутрнвенного введения фармако логического вещества, вызывающегоосвобождение факторов свертывания крови в просвет сосуда. В дальнейшем исследуют влияние этого перфузата на свертывающую и фибринолитичес- З 0 кую способность субстратной плазмы Я.Однако этот способ сложный и при осуществлении его необходимы наркоз, оперативное вмешательство, травмати 35 зация тканей, нарушающая состояние системы гемокоагуляции, кроме того, этот способ не обеспечивает точное дозирование раздражителя, вызывающего выделение тканевых факторов, способ неприменим для диагностики в кли 40 нической практике.Целью изобретения является упрощение способа получения тканевых факторов гемокоагуляции.Указанная цель достигается тем.,45 что согласно способу получения тканевых факторов гемокоагуляцнн путем сбора продукта изотонмческого соленого раствора до, в течение и после воздействия раздражителя, на слизистой оболочке щеки устанавливают с помощью вакуума камеру и перфузию осуществляют .после воздействия электрическим током.55Камера представляет собой два соосных цилиндра, имеющих одинаковую высоту и общее основание, В полости 949 2между стенками цилиндра создается разрежение при помощи резиновой груши, и камера присасывается к поверхности слизистой. Через внутренний цилиндр пропускают раствор и исследуют его влияние на свертывающую н фибринолитическую способность субстратной плазмы.П р и м е р. В области лучезапястного сустава на матерчатую прокладку, смоченную изотоническимраствором поваренной соли, устанавливают свинцовый пассивный электродс площадью поверхности 10-15 см.Камеру помещает на слизистую оболочку щеки, при помощи резиновой грушисоздают разрежение и присасывают ее .к щеке. Камеру и пассивный электродподсоединяют к источнику регулируемого прямоугольного напряжения с частотой 20-100 импульсов в секунду.После этого при помощи шприца заполняют объем внутреннего цилиндра камеры раствором поваренной соли ис интервалом в 2 мин. через камерупрокачивают и собирают перфузат. Затем включают электрическое напряжение и плавно увеличивают силу токадо появления субъективных ощущений,обусловленных действующим раздражителем. Снова через камеру с интервалом в 2 мин, прокачивают и собирают контактирующий со слизистой щекираствор поваренной соли в процессераздражения ткани электрическим током. После процусканмя электрического тока напряжение выключается и,опять камера перфузируется раствором как и в предыдущих случаях.Полученный перфузат используют дляопределения активности тканевыхфакторов на субстратной плазме по,обычным методам,Реализация предлагаемого способа получения тканевых факторов гемокоагуляции обеспечивает по сравнению . с известным способами следующие преимущества: отпадает необходимость в оперативном вмешательстве; исключено воздействие диагностической процедуры на состояние системы свертывания крови; упрощена система манипуляций, в связи с чем не требуется специальной подготовки исследователя; с применением электрического тока обеспечена точность дозировки3 1132949 . 4раздражителя в количественно выражае- чесокй практике для диагностики мых физических величинах; появиласьсостояния системы свертывания кровозможность использования в клнни- ви,Составитель М.АндрееваРедактор Лнд 1 андор ТехредА.Бабинец Корректор В.БутягаЗаказ 9886/8 Тираж 722 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР .но делам изобретений н открытий