Способ модифицирования обработки пигментной двуокиси титана анатазной модификации

СОЮЗ СОВЕТСИИХСОЦИАЛИСТИЧНИИРЕСПУБЛИН 19) (11) 151) С 09 С 1/36 ОМИТЕТ ССС ИЙ И ОТНРЦТ ОСУДАРСТНЕННЫЙО ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕ НИЯ Р 32Т.И,Балясюстин,.Травников,Лобко, Л.П.Доля 2:54-116(088Р 3506466,ик. 1970.идетельство5,1980. остаток жирноряда(21) 3582303/23-26 (22) 21.04.83 (46) 30.08.84. Бюл (72) Е.В.Третьяк, 1 О.А.Груздев, В.А.Т В.Н.Скомороха, Л.1 В.П.Марчецко, Н.И, и В.В.Котельников (53) 667.622.118.2 (56) 1. Патент США кл. 106-300, опубл2. Авторское св по заявке 9 321894 кл. С 01 С 23/047,(54)(57) 1. СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИ ТИТАНА АНАТАЗНОЙМОДИФИКАЦИИ, включающий обработкуее суспецзии водорастворимыми солямикремния и алюминия в две стадии свведением органического соединения,последующую фильтрацию обработаннойсуспензии, промывку отделенного приэтом осадка, сушку его и микроизмельчецие, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения диспергируемости и укрывистости целевого пигмента в казеице, в качестве органического соединения используют соль алкцлароматической сульфокислоты и вводят ее в исходную суспецзию двуокиси титана, а промытый осадок перед сушкой обрабатывают смесью полиэтилецгликолевых эфиров высших жирных спиртов общей формулыН(СН- СНО)Н,где и = 18-20, К - го дополнительно фильтруют и промыают.2. Способ по п. 1, о т л и ч а юи й с я тем, что соль алкиларомаической сульфокислоты берут в виде атрий- или аммонийбензолсульфоната количестве 0,01-0,57, а указанные олиэтиленгликолевые эфиры высших ирцых спиртов - в количестве 0,1-5 Е т массы двуокиси титана,11107Изобретецие относится к получению пигментной двуокиси титана, предназначенной преимущественно для пигментирования казеицовых концентратов покрывных красок применяемых для ок 95 1)ашивация кожиИзвестен способ обработки пигментнсй двуокиси титана гидроокисями алюминия и кремния в количестве 0,1-0,37 от массы Тх 02 и органическим соединением, содержащим соль водорастворимого алканаламина и водарастворимай 1карбонавой кислоты в количестве 0,1- 1,07 ат массы ТдО Г 2 )Известен также способ модифициро-вания пигментной двуокиси титана анатазцай модификации путем обработкисуспецзии ее водорастваримыми солями кремния и алюминия в две стадии с введением органического соединения20моцаэтацоламина с последующей фильтрацией абрабатаццай сусцецзией, промывкой атделеццаго при этом осадка, сушкай его и микроизмельчением с 2 3Данный способ позволяет значительна улучшить вадоемкасть пигмента.Г)днако недостатком известныхспособов является плохая укрывистость пигмента в казеице.1 ель изобретения - улучшение днс 30пергируемости и укрывистости пигментной двуокиси титана ацатазцой мадификацци в казеице.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу мадифицировация пигментной двуокиси титана ацатазцой модификации, включающему обработку ее суспецзии водораствори.мыми солями кремния и алюмиция в двестадии с введением органического соединения, последующую фильтрацию об 40работанцой суспензии, промывку отделенного при этом осадка, сушку егои микраизмельчение, в качестве оргавническага соединения используют сольалкилараматической сульфакислотыи вводят ее в исходцую суспензиюдвуокиси титана, а промытый осадокперед сушкай обрабатывают смесьюполиэтиленгликолевых эфиров высшихжирных спиртов (ПЭГЭВЖС) общейформулыЕ-О (СП 2 СН 20)11где и = 18-,20, Е - остаток жирногорядаи дополнительно Фильтруют и промывают,Соль алкилароматическай сульфокислоты (СЛАСК) берут в виде натрий 92 2или аммонийбензасульфоната в количестве 0,01-0,57, а указанные полиэтиленгликолевые эфиры высших жирных спиртов - в количестве 0,1-57 от массы двуокиси титана.Данный способ обеспечивает улучшение диспергируемости и укрывистости двуокиси титана по сравнению с аналогичным пигментом по известному способу, Время диспергиравация предлагаемого пигмента до 20 мкм в казеине в бисерной мельнице сокращается на 10 мин и составляет 40 мин. Укрывистость в казецне улучшается при этом на 7-12 г/мАлкиларилсульфанат, взаимодействуя с поверхностью частиц двуокиси титана, способствует разрыхлецию структуры водных паст и, тем самым, более равномерному осаждению слоев еоргацических модификаторов и наружного слоя из ПЭГЭВЖС. При этом количество алкиларилсульфаната должно быть достаточным для закрытия образующихся при мокром размоле активных центров на поверхности - це менее 0,01, и не должно быть более 0,57, чтобы це образовалось многослойное органическое покрытие, затрудняющее последующее осаждецие неорганических модиФикаторов. Поверхность частиц, образующаяся при введении СЛАСК в ука занцых количествах, закрывается неорганическими модификаторами и однослойным покрытием из ПЭГЭВЖС. При содержании эфиров ,( 0,17 поверхность частиц цедоукрыта н, вследствие этого, высока укрывистость пигмента в казеице. Расход выше 5,07 экацамичес ки нецелесообразен.П р и м е р 1. К суспензии двуокиси титана анатазцой модификации, содержащей 100 г Тх 02,имеющей температуру бОС, добавляют 0,1 мл раствора цатриевой САЛСК с каццентра. цией 100 г/л (что составляет 0,017 к Тт.02), суспензиоо перемешивают. Затем добавляют к ней раствор Иа 51.0 с коццецтрацией 50 г/л 51.0, в количестве 40 мл, после перемешивания добавляют раствор сульфата алюминия с концентрацией 50 г/л АВ 20 в количестве 20 мл и суспецзпо нейтрализуют растворам Иа 011 да рН = 7,0. После перемешивация в течение30-40 миц в суспензию добавляют 40 млрар 1 а ВЫи 20 мл раствораЛ 62(ЯО. Полученную суспецзию пере1110792 Составитель Л.РоманцеваТехред Т.фанта Корректор Г 1.Г 1 аксимишпнец Редактор Л.Авраменко Заказ 6261/21 Тираж 633 Подписное ВНИ 11 ПИ Государственного комитета ССС 1 по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская. наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 мешивают 20 мин и нейтрализуют раствором Г 1 аОН до рН 6,5-6,7,Затем суспензию перемешивают 20 минФильтруют, осадок промывают, репульпируют до концентрации 250-300 г/л 5 ТО и в суспензию вводят раствор ПЭГЭВЖС с концентрацией 100 г/л в количестве 1 мл, что составляет 0,1 массы Т.О . Суспензию вновь перемешивают 30 мин, осадок фильтруют, промывают, сушат, измельчают на лабора. торной воэдухоструйной мельнице. Модифицированный таким образом ,пигмент диспергируется до 20 мкм в бисерной мельнице 40 мин и имеет укрывистость 60 г/м .П р и м е р 2. Процесс обработки пигмента ведут по примеру 1, но вместо сульфата алюминия подают раствор алюмината натрия. Полученный пигмент имеет диспергируемость в вышеописанных условиях 40 мпн и укрывпстостьв казеине 60 г/и,П р и м е р 3. Процесс по примеру 1, но раствор натрневой СААСК по"дают в количестве 0,5 от массы Т 02.Время диспергировання полученногопигмента до 20 мкм 40 мин, укрывис"тость в казеине 55 г/и-.П р и и е р 4. Процесс по примеру 1, но раствор натриевой СААСК подают в количестве 0,257 от массы ТО.Время диспергированпя пигмента 40 минукрывистость в казеине 60 г/и .Технико-зкономическая эффективность изобретения определяется уменьшением диспергированпя пигмента,что позволяет увеличить производительность диспергирующего оборудования. Кроме того, улучшенная укрывистость способствует экономии расхода пигмента в лакокрасочных покрытиях.