Способ моделирования острого панкроатита

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК з(50 А 61 В 10/00 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР.ПО ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУф(56) 1, Николаев Г, М. "Новокаиновая блокада чревных нервов и симпатическихстволов в лечении острого панкреатита. Казань университет, 1968, с. 20 (прототип).(54) (57) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА путем лапаротомии наркотизнрованного животного, перевязки главного панкреатического протока, введения пилокарпи. на,отличающийся тем,что,с целью моделирования острого деструктивного панкреатита, вводят 0,05-0,1%.ный раствор пилокарпина в дозе 0,22-0,29 мг на 1 кг массы тела животного непосредственно в главный проток и в ткань поджелудочной железы,110.Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной патологии.Известен способ моделирования острого панкреатита путем лапаратомии наркотизированного животного, перевязки главного панкреатического протока, введения пилокар. пина 1).Однако этот способ не позволяет моделировать острый деструктивный панкреатит.Кроме того, введение больших доз мсрфи- О на не может не оказать влияния на индукцию острого панкреатита. Спазм сфинктера большого дуоденального сосочка вызывает дополни. тельно затруднение эвакуации панкреатического сока в двенадцатиперсную кишку через до. бавочный проток поджелудочной железы. Морфин вызывает у собак рвоту, саливацию, дефекацию. В настоящее время морфийный мононаркоз выходит из употребления в экспе. риментальной хирургии.20При этом пилокарпин избирательно возбуждает М-холинореактивные системы. Введение пилокарпина в указанной дозировке вызывает кроме стимуляции внешней секреции поджелудочной железы целый ряд неблагоприятных25 побочных эффектов: обильную саливацию, ги. пергидроз, усиление секреции бронхиальных желез, повышение тонуса мускулатуры бронхов, активную перистальтику кишечника, замедление ритма сердца. Это ухудшает тече. ,ние анестезии и послеоперационного периода,30 усугубляет дегидратацию и гемодинамические сдвиги.Целью изобретения является моделирование острого деструктивного панкреатита.Указанная цель достигается тем, что согласно способу моделирования острого панкреа.тита путем лапаротомии наркотиэированногоживотного, перевязки главного панкреатическогопротока, введения пилокарпина, вводят 0,05 -0,1%-ный раствор пилокарпина в дозе 0,22 -400,29 мг на 1 кг массы животного непосредственно в главный проток и в ткань поджелудочной железы.Способ осуществляют следующим образом,Наркоз проводят внутривенным дробным45введением 2%-ного раствора тиопентал-натрияв дозе 0,025 кг на 1 кг массы животного.Дыхание спонтанное, Собаку фиксируют к столу. После обработки операционного нолявыполняют срединную лапаротомию., Края раз. реза разводят ранорасширителем. В рану вводят двенадцатиперсную кишку с поджелудочнойжелезой. Вьщеляют панкретический проток.Кеттутом Нф 00 перевязывают его у кишечнойстенки. 0 проток и в ткань поджелудОчной 55железы вводят 0,05 - 0,1%-ный раствор пилокарпина в дозе 0,00022-0,00029 г на 1 кгживотного. Проксимальней места введения 91 2главный панкреатический проток еще раз перевязывают кетгутом И"00, который расса.сывается в течение 2-3 сут. Извлекают расширитель, Послойно ушивают рану.П р и м е р 1. Собака белой масти, вес 0,8 кг, Активная, Исходные анализы крови: лейкоциты 4,210 /л, активность альфами. лазы 24,2 оптических единиц по методу Смита - Роя в модификации А.М.Уголева. При воспроизведении экспериментальной модели заболевания был введен 0,07 Яный раствор пилокарпина в дозе 0,00070 г/кг или 1,0 мл на 1 кг .животного. Во время операции были выражены побочные эффекты действия пилокарпина. На внешние раздражители почти не реагирует. Лейкоцитоэ крови 18 09/л, альфа-амилаза 98. При аутопсии выявлена мутная геморрагическая жидкость в брюшной полости. Поджелудочная железа резко увеличена в размерах, грязно. багрового цвета. На ее поверхности, а также на болыдом сальнике и брыжейке кишечника - множественные пятна жирового некроза. Дольковая структура железы стертаНа разрезе - резкая деструк. ция ткани железы, Определяются участки кро. воизлияний. Выражен геморрагический и жировой некроз железы. Патолого-анатомический диагноз - тотальный панкреонекроэ.П р и м е р 2. Собака бурой масти, вес 0,9 кг. Активная, здоровая.Исходные анализы крови: лейкоциты 8,01 О /л, активность альфаамилазы 25,1 оптических едениц. Во время операции было вве. дено в главный панкреатический проток и в ткань поджелудочной железы 4,5 мл 0,07%-ного раствора пилокарпина, т. е, 0,00035 г/кг или 0,5 мл на 1 кг массы животного. Во время операции была выражена саливация, гипергидроз, иэ-за обильной бронхорреи прихо. дилось выполнять санацию дыхательных путей. Описанные эффекты связаны с возбужением М-холинореактивных систем в результате применения высокой дозы пилокарпина. Анализ крови через 24 ч: лейкоцитоэ 22 10/л, активность альфа-амилаэы 97 оптических еди. ниц. При аутопсии - острый деструктивный панкреатит.П р и м е р 3. Собака серой масти, вес 0,8 кг. Здоровая, активная. Исходные анализы:лейкоциты 6,2 1 О/л, активность альфа-амилазы 22,3 оптических единиц, При индукции острого панкреатита использовано 2,0 мл 0,1%.ного раствора пилокарпина, т. е. в дозе 0,00025 г/кг или 0,25 мл на 1 кг массы животного. Побочные действия поликарпинавыражаются в умеренном слюнотечении вовремя операции, Через 24 ч общее состояние .животного довольно тяжелое. Собака вьплядитвялой, адинамичной, на лапы поднимаетсяСоставитель Е. ЖитниковаТехред Т.Дубинчак Корректор В, Гирняк Редактор Л. Повхан Заказ 5407/3 Тираж 688 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва. Ж, Раушскаянаб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 1с трудом. Реакцияна внешние раздражителиснижена. Анализ крови: лейкоцитоз 22,310 "/л, активность альфа-амилазы крови 87,2 оптическихФединиц. При аутопсии - поджелудочная железа увеличена в размерах, уплотнена. Изменения выражены преимущественно в центральном отделе железы, На поверхности очаги жирового некроза, На разрезе дольковая структура стерта. Резко выражена деструкция ткани поджелудочной железы. Определяются кровоизлияния. При гистологическом исследовании выявлены нарушения гемодинамики с выходом форменных элементов в интерсти. циальную ткань. Междольковая соединительная ткань в состоянии резкого оттека. Оттек распространяется и на внутридольковую ткань. В виде очагов выявляется деструкция ациноэных комплексов. Стенки выводных протоков и эпителей резко оттечны, с явлениями дистрофии. В отдельных местах определяется с слущивания эпителия. В субкапсулярных отделах выявляется массивная инфильтрация тканей гематогенными элемен. тами,П р и м е р 4. Собака черной масти, вес 0,10 кг, Активная, здоровая. Исходные пока. затели анализов кровй: лейкоциты 7,8 10/л активность альфа-амилазы 21,8 оптических единиц. При моделировании был применен 0,07 о.ный раствор пилокарпина в дозе 105191 40,00017 г/кг или 0,25 мл на 1 кг массыживотного, Во время операции гиперсаливация была выражена незначительно, Через 24 чпосле индукции острого панкреатита общее5 состояние животного было вполне удовлетторительно, Собака свободно передвигалась поклетке, живо реагировала на внешние раздражители,Анализ крови: лейкоцитоз 18,310 Э/л,10 активность альфа-амилазы 88,3 оптическихединиц. При аутопсии - поджелудочная желе.за в состоянии умеренно выраженного оттека, преимущественно в области центральногоотдела, Очагов некроза нет. При гистологи 15 ческом исследовании подтверждена оттечнаяформа острого панкреатита. Предлагаемый способ моделировайияострого деструктивного панкреатита, является 20эффективным. Во всех случаях применение0,05-0,1% раствора пилокарпина в дозе0,00022 в ,00029 г/кг массы животного былавоспроизведена деструктивная форма заболева-ния, Выраженность побочных явлений, связан.25ных с возбуждением М-холинореактивныхсистем, минимальная (умеренная гиперсаливация), Способ обеспечивает приближениемодели к клиническому течению патологического процесса, Экспериментальная модельможет быть использована для исследования,влияния различных лечебных факторов на,развитие острого деструктивного панкреатита.