95572

Номер патента: 92112

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Уразаков

МПК: A61F 13/00, C01B 33/32

Метки: кислоты, коллоидный, коллосиликата, кремневой, натриевой, представляющего, препарата, раствор, собой, соли

...Предмет изобретения Комитеч по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. Н. Лейкина Подп. к печ. 101-1959 г.Тиран 300.Цена 25 коп. Информационно.здательскнй отдел.Объел. 0.17 и. л. Заказ 12-18. Гор. Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской АССР,1. Способ получения препарата коллосиликата, представляющего собой коллоидныи раствор натриево соли кремгевой сло, о т л и- Ч а Ю Щ И Й С и ТЕМ, ЧТО СНЛИКаТ НаТРИЯ ИЗМЕЛЬЧЯЮТ ДО ПОРОШКЯ, ПРОМЫ- вают Водой, смешивают с водой в пропорции 1:3, кипятят в течение 3 - 4 час. до получения на поверхности блестящей пленки, после чего раствор отстаивают, ф;льтруют, осадок обрабатывают тем же способом до полного извлечения часлщ кремнезема, полученный фильтрат...

Номер патента: 971870

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Бабенко, Овчаренко

МПК: C11B 3/06

Метки: масла, мыла, нейтрализации, после, удаления

...дисперсности (более крупных частиц, чем получаемые после первой обработки), что обеспечивает после разделения фаз содержание мыла 0,02. Мыло, содержащееся в нейтрализованном масле, растворяется в водном растворе электролита.При первой обработке необходимо вв ,ить промывной раствор электроли О та в количестве, определяемом из рас" чета образования в водной фазе смеси 6- 10-ного раствора мыла. Если концентрация мыла в водной фазе смеси при прочих равных условиях меньше 63, по лучают значительное количество промывной воды с низким содержанием жира, как в сточных водах, Концентрация мыла 10/ является порогом коагуляции мыла в электролите. Если несколько увеличить концентрацию мыла (больше 103), получают нейтрализованное промытое масло с...

Номер патента: 504837

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Найденова, Чипига, Шляпников, Шляпникова

МПК: C11B 9/02

Метки: лаванды, масла, отходов, паром, полученных, после, эфирного

...состояния, что связано с потерями эфирного масла, ухудшением качества экстракта и уменьшением его выхода, так как на выход и качество экстракта существенное влияние оказывает влажность материала и параметры экстрагирования.Полученный известным способом продукт не может быть использован в парфюмерно- косметической промышленности.С целью увеличения выхода и повышения качества масла сушку отходов осуществляют до влажности 50 - 60%, а экстракцию ведут при 56 - 68 С, причем используют узкую следующим образом. ле отгонки из сырья ивают до влажности экстрактор.петролейным эфиром я при этом узкуо эфира, кипящую при ение 30 - 60 мнц.цесса экстракцпн мисривают, получая экстый продукткумаВремя экстракции, мин Влажность Экстрагируемый...

Номер патента: 1428330

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Еськов, Лахтанов, Миронов

МПК: A01K 55/00

Метки: пчелиного, сбора, улье, яда

...ужалений пчел в виде метализированных дорожек 9 и 10, размещенных в диэлектрической оболочке, Дорожки 9 соединены между собой через емкостный делитель1 напряжения, включающий конденсаторы 12 и 13, которые подключены к высокопотенциальному выводу источника 4. Все дорожки 10 также соединены между собой и подключены к низкопотенциальному выводу источника 4. Дорожки 9 и 10 предназначены для создания вторичного электрического поля, которое заставляет пчел жалить ядоприемник 6 (пластины 7 и 8). Вместо пластин 7 и 8 в качестве ядоприемника 6 может быть использован блок для сбора жидкого яда (фиг. 3), включающий стеклянную емкость 14, заполненную маслом 15 (персиковое, абрикосовое) и затянутую сверху тонкой пленкой 16.В случае...

Номер патента: 1524226

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Корнева, Орлов, Романова, Титова

МПК: A61K 35/64

Метки: аллергена, пчелиного, яда

Способ получения аллергена из пчелиного яда, включающий выделение пчелиного яда и его обработку, отличающийся тем, что, с целью повышения специфичности аллергена, выделение яда проводят путем электростимуляции пчел, сбора яда и его высушивания, а обработку высушенного яда проводят путем растворения его в воде, добавления альбумина в концентрации 0,03 0,33% с последующей инкубацией смеси в течение 18 20 ч при 3 5oС, затем центрифугируют и диализуют при 3 5oС.