Способ моделирования многоочаговой эпилепсии

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик и 9438 т 7(22) Заявлено 230780 (21) 2960729/28-13 О 09 В 23/28 с присоединением заявки М Рзсударстеенный комитет СССР по деизм изобретений н открытий(,54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ МНОГООЧАГОВОЙ ЭПИЛЕПСИИ 1Изобретение относится к медицийе, а именно к способем изучения патофизиологических механизмов развития и прекращения эпилептических прис 1 упов, разработки терапии эпилептического синдрома, а также испытания противо 5 судорожных препаратов.Известен способ моделирования много очаговой эпилепсии, включающий воздействие на кору головного мозга животного аппликацией средств, вызывающих судорожную активность 13. дания эпилептических очагов только стрихнина, нарушающего глициновое торможение, не позволяет исследовать взаимоотношения между эпилептическими очагами с разной природой нейтрохимических нарушений в очагах, что не позволяет приблизить патологический процесс к клиническому течению,Целью изобретения является приближение патологического процесса к клиническому течению. Эта цель достигается тем, что согласно способу моделирования многоочаговой эпилепсии, включающему воздействие на кору головного мозга животного аппликацией средств, вызывающих судорожную активность, после аппликации средством, вызывающим судорожную активность, определяют участки неокортекса с максимальной выраженностью эпилептических разрядов и на них дополнительно воздействуют субконвульсивными дозами препаратов. Однако при использовании известного способа очагов создаются слабые очаги, играющие роль вторичных эпилетических очагов, а затем болеемощный очаг, объединение эпилептических очагов в единый комплекс происходит лишь при определенных соотноше 20 ниях между уровнями эпилептической активности в очагах и локализации последних в ограниченных участках лобной коры. Использование для соз 4 А.А.Шандра, Р.Ф,Макулькин, Л.С.Годлевскийи Г.Н, Крыжановский Одесский медицинский институт им.Н.И.Пир говд;(2 мм, )смоченной в концентрированномрастворе(ампиокс, пенициллин, ацетил 5холин- 103, стрихнин Зиликрис фталлик, метразол, тубокурарин 103 ные растворы) одного из указанных препаратов, создают вначале мощный эпилептогенный очаг, После установления, 10устойчивого режима судорожной активНости в очаге бумажку с конвульсаномудаляют и с помощью электрокортикограФии определяют участки неокортекса смаксимальной выраженностью эпилептических разрядов и на них дополнительно воздействуют субконвульсивнымирозами препаратов (ампиокс, пенициллин,ацетилхолин 0,2-0-0,53,стрихнин 0,01 О, 14, метразол, тубокурарин 1,33-ные 2 Орастворы ).П р и м е р 1. Аппликацией кристаллика стрихнина на височную кору(зона 1 ) создают мощный эпилептогенный очаг. Электрографически в зонах лобной и теменной коры (зоны 2и 3) определяется максимальная выраженность эпилептических разрядов ипутем дополнительной апликации 0,13стрихнина на зоны 2 и 3 Формируютсядополнительные очаги. Через 10-15мин с момента создания очагов устанавливается синхронность в работеочагов и объединение их в единуюмногоочаговую систему. После этогострихнин из зон 1-3 удаляется и оча-.ги продолжают генерировать эпилептические разряды на протяжении 2 ч, азатем аплитуда и частота разрядовв очагах уменьшается.П р и м е р 2, Аппликацией 10ацетилхолина и 0,53 прорезина создают мощный эпилептический очагв зоне 1 теменной коры. Электрокортикографически в зонах 2 и 3 темен 45ной коры определяется максимальнаявыраженность эпилептических разрядов и путем дополнительной апплика.ции на них Ф,51 пенициллина и 0, 1 Фстрихнина создаются дополнительныеочаги, и формируется многоочаговаяэпилептическая система, генерирующаяацетилхолиноподобные разряды на .протяжении 2 ч.Использование предложенного способа моделирования дает возможностьВНИИПИ Заказ 5119/61 Формула изобретения Способ моделирования многоочаговой эпилепсии, включающий воздействие на кору головного мозга животного аппликацией средств, вызывающих судорожную активность, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью приближения патологического процесса к клиническому течению, после аппликации средством, вызывающим судорожную активность, определяют участки неокортекса с максимальной выраженностью эпилептических разрядов и на них дополнительно воздействуют субконвульсивными дозами препаратов,1. Крыжановский Г.Н Иакулькин Р,ф,Шандра А,А. Принцип детерминанты иобразование комплексов эпилептическойактивности. Журнал невропатологии ипсихиатрии им,С.С.Корсакова, 1978,т.78, вып, 4, с, 547-556.Тираж 472 ПодписноетУжгород, ул, Проектная,Филиал ППП "Патент , г получить модель, наиболее адекватную многоочаговому эпилептическому синд-. рому у человекаПростота и надежность воспроизведения патологического процесса у разных животных обеспечивают широкую сферу применения предложенного способа и его высокую эффективность.Осуществление предложенного способа позволяет получить новые сведения о патофизиологических механических механизмах развития и прекращения эпилептических приступов при много- очаговой эпилепсии с разнообразной локализацией очагов, так как впервые возникает возможность динамического исследования сложных межочаговых и межсистемных отношений при указанной форме эпилепсии и роли разных мозговых структур в реализации этих скважин.Применение предложенного способа позволяет разработать. новые способы диагностики ведущего эпилептогенного очага и разрабатывать новые методы терапии эпилептического синд 1 рома и проводить скрининг противосудорожных препаратов. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе