Способ получения двуокиси титана из перовскита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.9307.9 СССР РЕТЕНИЯ СВИДЕТЕЛЬС ОПИСАНИЕ ИЗОК ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКО В. Рискин и Р. Г. Зотова СПОСОо ЛОЛУЧЕ 1-1 1,1 Д г 1 Ц У О К тИ ЕРОВСКИТА ИТАН 51 в 11 Сио 12 ВО 551 1 г. Яя Ъо:139951 в Гавт. св. М 70893 схни 1(у ССС В 510 В основном Явт. св.76893 описан способ получения двуокиси титана из перОВскитя путе ряз;10 жсния его концентрирОВянн 011 серной кислотой в условиях, способствующих почти полному разложению минерала и извлечению из него титана в виде ссрнокислой соли.При выцолачивани 1 водою образующегося плавя получаются сильнО кислыс растВОры ссрно(Ислого титси 1 я с фяктороъ Кислотности 2,6 - 2,9 (фактор кислотности показывает отношение активной кислоты к двОкиси титана в растворе). Однако зти растворы пр 1 го 1 диы для получения чистой двуокиси титана, иримснясмой металлургической промышленностью, но непригодны для получения высокодисперсных сортов двуокиси титана, используемой ь лакокрасочной и вискознои промышленности,Описываемый способ получения двуокиси титана из перовскита устраняет указанный недостаток и тем самым позволяет получать тонкодисперсныс сорта двуокиси титана, пригодные к применению В качестве пигмента и для матированич искусственного шелка, и отличается от способа по авт. св.76893 тем, что сильно кислые растворы сернокислого титана, получе 1 шые при выщелачивании продукта сериокислотного разложения псровскита, подвергают перед гидролизом осторожной нейтрализации до фактора кислотности, равного, примерно, двум.Пример 1. Раствор сернокислого титана, содержащий 110 - 120 г/л двуокиси титана с кислотным фактором 2,9 - 3 нагревают до 65 - 70 и при непрерывном размешивании медленно нейтрализуют тонко изельченным ьело. ДО получения рястВОря с кислотным фактором, примерно, 2, после чего раствор фильтруют, упаривают до концентрации 190 - 200 г(л Т 105 и подвергают гидролизу в присутстви 1",о зародыша путем кипяча 1 ия в течение 3 - 4 час, ПолученныЙ оса93079 П р едмет изобретения Способ получения двуокиси титана из перовскита по авт, св.76893, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения высокодисперсной двуокиси титана сильно кислые растворы сернокислого титана, полученные при выщелачивании продукта сернокислотного разложения псровскита, подвергают перед гидролизом нейтрализации до фактора кислотпости, равного, примерно, двум,Комитст по делам изобретснит и открытий прн Совете Министров СССР Редактор Е. 1, Гончар Ипформациотно-тздатсльсктт отдел.Объем 0,17 и. л. Заказ 1699,Подп. к печ. 2/П 1-1959 г. Тираж 360. Цена 25 коп.Гор. Алатырь, тиограФия М 2 Министерства культуры Чувашско ЛСс,Р,док прокаливают и получаот продукт нормального качества (95 -- 100% частиц менее одного микрона, укрывистость 25 - 30 гр/м-),Пример 2. Поступают, как и в примере первом, но вместо мела применяют углекислый барий. Ход процесса и получешые результаты аналогичные,Пример 3, Поступают, как в примерах 1 и 2, но применяют раствор сернокислого титана, содержащий 190 - 200 г/г титана, считая на ТО. После нейтрализации добавляют 3% зародыша и производят Гидролиз пульы, путем кипячетя : тсчстис 3 - 4 ас. Через два часа после начала кипения гидролизуемый раствор постепенно разбавляют водою в количестве 40% от первоначального объема, Перед окончанием гидролиза добавляют 30% воды и процесс заканчивают, Полученный осадок прокаливают и получаот высококачественный пигмент с хорошими малярно-техническими свойствами,Пример 4. Раствор сернокислого титана, содержащий 120 - 140 г/л Т 02 с высокид кислотныд фактором, медленно на холоду нетрализуют до нормального кислотного фактора 25%-ным раствором аммиака при интенсивном перемешивании. После нейтрализации раствор упаривают до концентрации 190 - 200 г/л ТО, фильтруют от выпавшей соли сернокислого аммония и подвергают гидролизу. Получают продукт, пригодный для использования в лакокрасочной и вискозной промышленности.
СмотретьЗаявка
43954, 12.12.1950
Зотова Р. Г, Рискин И. В
МПК / Метки
МПК: C01G 23/053, C09C 1/36
Метки: двуокиси, перовскита, титана
Опубликовано: 01.01.1951
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-93079-sposob-polucheniya-dvuokisi-titana-iz-perovskita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения двуокиси титана из перовскита</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ удаления с поверхности изделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки
Номер патента: 1648989
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Ставницер, Школяренко
Метки: остатков, поверхности, после, раствора, удаления, химической, электрохимической
...при 75 С. Требуемое время выдержки 0,8 мин. Последующее добавление осевшего электролита в ванну никелирования не привело к изменению его свойств,Для всех вышеуказанных примеров степень улавливания водных растворов объемным методом составила 95 оь. Содержание олеиновой кислоты в воздухе рабочей эоны составляет 10 мг/м,При окунании изделий в олеиновую кислоту с остатками водных растворов и элект1648989 Формула и зоб рете ни я Способ удаления с поверхности иэделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки, включающий обработку поверхности органической несмешивающейся с водой жидкостью,о тл и ча ющийся тем,что.с цельюповышения экологической безопасности процесса, обработку осуществляют в олеиновой кислоте при...
Способ переработки растворов после выщелачивания пиритных огарков
Номер патента: 1752798
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов
МПК: C22B 3/20
Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов
...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...
Способ извлечения титана из сернокислых растворов
Номер патента: 1214598
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Быков, Иванов, Кошмарова, Ласкорин, Лещ, Логвиненко, Марморштейн, Суханова, Хаконов, Юрьева
МПК: C01G 23/00, C02F 1/42
Метки: извлечения, растворов, сернокислых, титана
...Состав раст катиони- вора после та. по Т 01 десорбции,Состав растК разделеСостав исходного раствора,г/л ния,моль/моль вора послесорбции, г/л рН рН г л й+Ге Т 3 От Ге ТдО ТхО см Т 10 Ге 1 ь 5 2,0 0,04 50 1,7 60,3 78,2 0,1 2,6 710,9 4,5 1,9 0,13 4,6 1,7 62,4 80,1 0,014 2,4 5721 5,1 10,4 1,9 0,08 10,2 1,8 62,7 74,6 0,0 2,4 1065 1,6 1,7 67,4 82,2 0,006 2,6 13700 468 1,7 66,8 80,8 0,08 2,6 1010 0,8 1,8 0,41 1,7 0,32 1,6 43,7 47,3 П р и м е ч а н и е, Количество титана в растворе дается в пересчете на Т 10 Составитель Н. СтрогановаРедактор Н. Кищтулицец Техред Ж.Кастелевич Корректор С 1 екмар Заказ 846/31 Тираж 865 Подписное В 1 ИИНИ 1 осуларствеццого комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская цаб., д....
Водорастворимая после нейтрализации лакокрасочная композиция
Номер патента: 305666
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вианова, Иноетранец, Иностранна
МПК: C09D 3/48
Метки: водорастворимая, композиция, лакокрасочная, нейтрализации, после
...Р, К С Т 0 СЦ Р Т Ы, Н 2 Н Р Ц М С Р Д Ц с 1 Ц С ГО Н 0 В Й.П р и м ср 1. Смесь цз 120 г нролукта вздн молсйств я полцбутядцена с полуэсрцром ц 50 г пролуктд конденсации формдльлсгпля с 4,4-0 иС- (4-Г:1 дрОКСцфЕПИЛ) -Вс 1 ЛСрпс 1 НОВОЙ КсС- лоты разбавляют 35 г этанола и триэтпламином, доводят показатель р 1.1 до 6,5. Оба)вл 5 Я 20 дцстнллированнуо воду, смолу разбавляот до 100)со-ного содержания твердого вещества.В металлнчсской емкости нд 1,5 л, полключснной в кдчесгве катоЛЯ, цз этого раствора смолы при напряжении 100 в зя одну минут 25 прц 20 С на поверхности анода в 200 сдс осаждается покрытие.После отверждения (30 )сссн, 160"С) оорязуется пленка толщиной 20 .сс(, которая даже при использовании в качестве анода не обра...
Предыдущий патент: Барботажная тарелка для колонных аппаратов
Следующий патент: Способ очистки муравьинокислого пирамидона
Случайный патент: Гладильное устройство