Способ определения карбамида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И т;, А Н И Е930095ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сфез СоветскихСфциапистичеснихРеспубпик. (51)М. Кл. С 01 И 27/48 РфуастщпвЯ кеяхтет СССР ае делам хэабретеннЯ в етхрыткЯ(72) Авторы изобретения Краснодарский политехнический институти Сочинский общетехнический факультет(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРБАИИДА Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению карбамида в растворах,сточных водах и плавах, и может бытьиспользовано в биологии, медицине и5других областях,Известны способы определения карбамида в растворе путем гидролизакарбамида в присутствии фермента уреазы до углекислого аммония с послетодующим определением иона аммониятитриметрическим методом 11,Однако титриметрический методопределения карбамида недостаточночувствителен.Наиболее близким техническим решением является способ определениякарбамида, основанный на реакциигидролиэа карбамида в присутствиифермента уреазы до углекислого аммония. 8 способе концентрация карбамида определяется Фотометрическипо реакции иона аммония с реактивом Неслера 2),Однако способ иэ-за сложности реакций и неустойчивости реактивов длителен, трудоемок и недостаточно воспроизводим.Цель способа - повышение воспрсиэводимости определения и сокращение времени анализа.Поставленная цель достигается тем, что, согласно способу определения карбамида, основанном на реакции гидролиза карбамида в присутствии Фермента уреаэы до углекислого аммония, в пробу после гидролиза добавляют раствор Формальдегида в количестве 4,8-5,2 Ф к взятому обьему и универсальную буферную смесь до остановления конечного рН 5,0- 5,5 и снимают полярограмму полученного раствора.Сущность способа состоит в измерении предельного тока продукта двойного превращения карбамида: гидролиз до (ЮН 4) СОи реакция иона аммония с Формальдегйдом с обраэова.930095 формула изобретения Составитель И. КлешнинаТехред М. Тепер Корректор В, Бутяга Редактор Т. Киселева Тираж 883 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 3455/54 Филиал ЯПП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,4 3нием полярографически активных метилольных производных.П р и м е р. 20 мл анализире" мого раствора карбамида (31(Г 5 10 М) с рН близким к нейтраль-ному помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют 0,5 мл раствора уреазы приготовленного известным способом. Раствор после перемешивания термостатируют при 37-40 С в 1 ф течение 20 мин. После охлаждения раствора до комнатной температуры объем доводят до метки дистиллированной водой. 15 мл полученного раствора помещают в мерную колбу ем костью 25 мл,добавляют 2,5 мл уни" версального буферного раствора с рН 5,0 и десятикратной по сравнению с табличной концентрацией компонентов буферной смеси, 3,5 мл раствора формальдегида 40) и доводят объем до метки. дистиллированной водой. Раствор полярографируют в интервале потенциаЛов ("0,5)-(-1,3) В относительно нормального каломельного электрода, потенциал полуволны Е = -0,97 В. Концентрацию карбамида находят методом добавки стандартного раствора ИНС 1 (1 10 -0,1 М). Измерение высот волн проводят с учетом фонового тока полученного в том же растворе, но без карбамида. фПредлагаемый способ позволяет определять концентрацию карбамида,410 фМ с относительным стандартным отклонением 0,03 в течение 40 мин. Способ определения карбамида, основанный на реакции гидролиза карбамида в присутствии фермента уреазы до углекислого аммония, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с ,целью повышения воспроизводимости определения и сокращения времени анализа, в пробу после гидролиза добавляют раствор формальдегида в количестве 4,8-5,2 к взятому объему и универсальную буферную смесь до установления конечного рН раствора 5,0-5,5 и снимают полярограмму полученного раствора. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе
СмотретьЗаявка
2915203, 17.04.1980
КРАСНОДАРСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ, СОЧИНСКИЙ ОБЩЕТЕХНИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ
ТУРЬЯН ЯКОВ ИОСИФОВИЧ, КАКОСЬЯН АСТХИК АКОПОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 27/48
Метки: карбамида
Опубликовано: 23.05.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-930095-sposob-opredeleniya-karbamida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения карбамида</a>
Способ получения водного раствора роданида аммония
Номер патента: 343429
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ганс, Герхард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C01C 3/20
Метки: аммония, водного, раствора, роданида
...1,5, и отгоняют одновременно изперегонного куба водяной пар. Путем регулирования подвода тепла к перегонному кубу ипосредством соответствующих нагревающихили охлаждающих устройств в реакционнойколонне процесс проводят таким образом, что10 основное количество водяных паров конденсируют в реакционной колонне, приблизительнона высоте места ввода аммиака и сероуглерода. В реакционную колонну сверху подаютдобавочно воду, не содержащую кислород.15 Водный раствор роданида аммония отводят с днища перегонного куба. Присоединениеаммиака к сероуглероду происходит с образованием дитиокарбоната аммония и в присутствии сероуглерода - тритиокарбоната ам 20 мония, которые разлагаются с образованиемроданида аммония и сероводорода. Сероводород образует...
Способ получения раствора сульфата аммония из отработанной серной кислоты
Номер патента: 408906
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01B 17/90, C01C 1/24
Метки: аммония, кислоты, отработанной, раствора, серной, сульфата
...соогцошениц 0,5 - 5 вес, ч, оснований ца 1 вес. ч. органических примесей в растворе. Смесь разделяют отстаиванием. Очцщс нный раствор сульфата аммония перерабатывают известным способом, а растворитель регсцсрцру ют дистилляцией, Отогцаццыс основания используют повторно.Пример 1. 100 г 71%-цой 112 ЯО 4, содержащей 10,2% органических примесей (в пересчете ца углероде), нейтрализуют водным рас твором аммиака до избытка аммиака 2 г/л и содержания сульфата аммония 520 г/л. К полученному раствору добавляют 25 г ппридина. После перемешивация и разделения получают 220 г раствора сульфата аммония с408906 Составитель Маркова Тсхрсд 3. Тараненко Редактор Г. Тимофеева Корректор А. Степанова Заказ 8595 Изд.1127 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...
Способ получения раствора сульфата аммония
Номер патента: 643428
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Коринько, Радченко, Ромашев, Смолякова, Фельдман, Филимонов, Цыбульская, Шапиро
МПК: C01C 1/24
Метки: аммония, раствора, сульфата
...кислоты, фтористого водородаи летучих с паром органических соединений и образуется 60% серная кислота,содержащая 0,3-2% органических примесей, не летучих с водяным паром (3,5-динитро-хлорбензойная кислота). Полученную серную кислоту нейтрализуютаммиаком до получения раствора сульфата аммония с концентрацией соли 3040% и рН раствора 1-5,Из полученного раствора сульфатааммония оставшиеся органические примеси удаляют экстракцией метилэтилкетоном при 20-70 С в соотношениираствора сульфате аммония к метилэтилкетону от 1:1 до 8:1. Смесь разделяютотстаиванием. Из очищенного растворасульфата аммония метилэтилкетон удаляют отгонкой и раствор перерабатывают известным способом. Растворительрегенерируют и используют повторно.Маточный...
Способ очистки раствора сульфата аммония
Номер патента: 833504
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Андреев, Бадриан, Городецкая, Громогласов, Добряк, Костанян, Лебедев, Лурье, Преображенский, Флаксман, Чадаев
МПК: C01C 1/24
Метки: аммония, раствора, сульфата
...(ИН ) 804известными способами.Монокарбоновые кислоты с растворенными в них органическими примесями направляют в испаритель для отгонки основного количества МКК с целью их возврата в цикл. Отгонку производят при Р - ; 70 мм рт. ст. и температуре 180 фС.В испарителе вместе с МКК отгоняются также вода и легколетучие органические примеси. Смесь паров этих веществ проходит через парциальный конденсатор, где конденсируются пары МКК, которые после охлаждения в теплообменнике возвращаются вцикл для повторного использования. Пары воды и легколетучих органических примесей после конденсации в конденсаторе направляют на сжиганиеП р н м е р 1.489 г водного оаствора сульфата аммония с содержанием органических примесей 0,34 вес. Ъ (определенных...
Способ очистки растворов солей аммония от примесей
Номер патента: 891572
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Блохин, Курчатов, Нисанбеков, Семенов, Таушканов, Шегай
МПК: B01J 39/00, C01G 41/00, C02F 1/42
Метки: аммония, примесей, растворов, солей
...рисутствии аммиака , исходный раствор з катионит, модифи ксидом железа 111.р 1. Раствор вольф концентрацией по И ученный растворени Примта аммонияно примерутью 1 см/ми30 х 1,5 см,зующим катиацетатнымиЭ вес.Ж тев.водят в зчто и в ка оиро ра о та. Поставле тем, что со чающемуся. в раствора в рез катиони пускают чер ванный гидр П р и м та аммония 230 г/л, па3 891 примере 1) . Порции очищенного раствора анализируют на примеси.Содержание кальция в исходных препаратах определяют пламеннофотометрическим методом, а контроль эа очисткой растворов от кальция осуществляют радиометрически по изотопу кальцийПри- Способ очистмер, ки соли1 (НН 4, )РО 4 Содержание примесей в соли, вес,4 Количество очи" щенной от каль"ция соли Са Со 51 Ге объем...
Предыдущий патент: Устройство для электрофореза в потоке жидкости
Следующий патент: Способ измерения объемного заряда газа
Случайный патент: Стенд для динамических испытаний образцов