Способ получения трупного костногомозга

Номер патента: 1113741

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Громковский, Остроухов

МПК: G01N 33/02

Метки: веществ, растворах, сахарных, содержания, сухих, темноокрашенных

...увеличение концентрации приводит к получению пересыщенного сахарного раствора, который при температуре рефрактометрирования может начать крисЦелью иэоб,етения является повышение точности определения содержания сухих веществ в темноокрашенных сахарных растворах эа счет устранения влияния на точность определения изменения гидратации части несахаров.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения содержания сухих веществ в темноокрашенных сахарных растворах, предусматривающему подготовку образца для исследования путем смешивания пробы продукта с разбавителем, снижающим цветность пробы продукта, в соотношении 1:1, термостатирование подготовленного образца при 20 С с посо ледующим рефрактометрическим определением в...

Номер патента: 1633318

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Гольдберг, Дыгай, Шахов

МПК: A61B 10/00, G01N 1/28

Метки: исследования, клеток, костного, мозга, цитологического

...удается получить КаЧЕСтВЕННЫЕ ПРЕПаРатЫ С ПОЛНЬсМ ВЫХОДОМ кле 1 ок костссОГО мозга лагеназы и инкубируют в сем при 37"С в течение 30 мин Затем переносят в 0,1 с- ный расгвор трипсина и исскубируют в нем цри 37"С в течение 15 мин После этого кость с с.аходящи,лся в ней костным мозгом фиксируют в 0,1250-ном растворе глютарового альдегида в течение 10 мин, затем из кости водой вымывак)1 костный мозг и мсханически разбивают на фра, менты Островки переносят на стекло и окрашивают в течение 30 мин азур-эозиномПри микроскопии счрецарата четко видны гемопоэтические островки клетки находятся во взаимосвязи,П р и м е р 2 Кость с костным мозгоммещают в 0,15% ный раствор коллагенаи инкубируют в нем при 37 С в течение мин. Затем препарат цереносяг в...

Номер патента: 572247

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Зуев, Михайловская, Пересадин

МПК: A01K 67/00

Метки: доноров, клеток, костного, красного, мозга, отбора, прижизненного, свиней

...свертывания сгусток обводится пастеровской петлсй или пипеткой, О и пробирка или флакон с свернувшейся кровьюпомещается в термостат при 37 С на 1 ч, после чего на 1 ч в холодильник при 4 С. Затем цснтрифугированием при 3000 об/мин в теченис 5 мин отделяют сыворотку крови, в кото рой методом элсктрофореза в 14,5/,-номкрахмальном геле определяют типы гаптоглобинов. Режим электрофореза; 2 - 2,5 Ч/см, бч, крахмал по Смитису, трис-цптратный гельбуфер и боратпо-литиевый электролит по Остер гофу. После электрофореза гелевая пластин 572247ка разрезается на 3 пластинки - фореграммы, которые окрашиваются бензидиновым реактивом 2 - 3 ч в темноте. Бензидиновый реактив; 2 г бензидина растворяют в дистиллированной воде (1 л) при нагревании до...

Номер патента: 587916

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Зуев, Михайловская, Пересадин

МПК: A01K 67/00

Метки: животных-доноров, клеток, костного, красного, мозга, отбора

...хлопьев и добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты, а перед проявлением гаптоглобинов добавляют 2 мл ЗЗ/, перекиси водорода) в темноте 2 - 3 часа. Через 2 - 3 часа читают полосы проявления типов гаптоглобина по скорости движения в геле от анода ( - ) к катоду (+). Самый быстрый тип гаптоглобина (Нр) Нр 0 - О, затем в порядке убывания скорости движения Нр 1 Р - 1 Р, Нр 1 - 1, Нр 2 - 2 и НрЗ - З,Средняя фореграмма параллельно с первыми двумя инкубируется в термостате при 37 - 38,5 С в течение 3, но не более 18 часов, в 0,1 М ацетатном буфере, рН 5,7, на проявление амилазы, После этого гелевую пластинку помещают на 1 час в бытовой холодильник при +4 С в охлажденный 15%-ный этанол (этиловый спирт). От этанола фореграмму отмывают...

Номер патента: 587917

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Зуев, Михайловская, Пересадин

МПК: A01K 67/00

Метки: животных-доноров, клеток, костного, красного, мозга, отбора

...полой вены берется 5 мл крови. После ее свертывания сгусток обводится пастеровской петлей или пипеткой, пробирка пли флакон со свернувшейся кровью помещается на 1 час в термостат при 37 С, после чего - на 1 час в холодильник при +4 С. Затем цснтрифугированпем при 3000 об/мин в течение 5 минут отделяется сыворотка крови, в которой методом электрофореза в 14,5%-ный крахмальном геле (Смитис, 1955) определяются типы амилазы. Режим электрофореза 2 - 2,5 /см, 5 часов, крахмал по Смитису, трпс-цитратный гель-буфер по Ганэ и боратно-литиевый электролит по Остер гофу (19 б 3). После электрофореза гель разрезается на 2 - 3 полосы - фореграммы, которые на 3 часа помещаются в 0,1 М ацетатпом буфере р 1. 5,7 в термостат прп 37 - 28,5 С, Затем на...