Способ получения гемосорбента
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ра, снтк -цкниЧЬсФФ Союз СовеИк СоциалистичесРеспублик П ИСАНИЕ ЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1) Дополнительное к авт. сеид-ву сФ(51)М. Кл,А 61 М 1/О Заявлено 15, 02. 79 (21) 2719857/28-1 присоединением заявки Мо3) Приоритет сударственный ном СССР о делам изобретен и отнрытий(72) Авторь изобретени Ю.М.Лопухин,.Н.Белов, Н.А.КирьяноА.Машк й Московский ордена. Ленина государственныймедицинский институт им, Н.И. Пирогова) Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМОСОРБЕНТА 6 4.т.очи МЬА 3 НХ Изобретение относится к медицине, а именно к получению гемосорбентов,Известен способ получения гемосорбентов путем инкапсулировадм активированного угля гидрофильным ве ществом 1 .Однако при использовании получаемого по этому способу гемосорбента количество разрушенных тромбоцитов составляет 20-30. 1 ОЦелью изобретения является повышение тромборезистентных свойств гемосорбента.Поставленная цель достигается тем, что мелкораздробленный активированный уголь вносят в 17-18-ный раствор силиката натрия, полученную взвесь в соотношении 1; 2 - 1,4 смешивают с трансформаторным маслом, отделяют образовавшиеся сферические 2 О гранулы, погружают их в 2-6-ный раствор сернокислого натрия, инкубируют в течение 4 ч при 50-70 С, посо ле чего гранулы промывают дистиллированной водой при 40-60 С и полу ченный целевой продукт высушивают при 120-500 С в течение 1-6 ч.П р и м е р . К 175 г силиката натрия, растворенного в 1 л дистиллировачной воды, добавляют 140 г 3 активированного угля СКТ-ба, что составляет 60 об, по отношению к раствору. Б полученную таким образом смесь вводыт 22 г сернокислого алюминия и 30 г серной кислоты, растворенных в 500 мл дистиллированной воды. Далее образовавшийся в результате реакции гель коагулируют в трансформаторном масле. Затем получившиеся при этом сферические гранулы обрабатывают 1 л раствора, содержащего 20 г сернокислого натрия,при 60 С в течение 4 ч и 1 л раствогао сернокисого алюминия 8 г/л при 60 С в течение бч и при 20 оС:.в течение 12 ч. Промывку гранул гемосорбента ведут при 50 оС дистиллированной водой до о 2 тсутствия в промывпых водах ионов 50 . Сушку гемосорбента проводят при 500 С в течение 1 ч. Б процессе сушки объем гранул уменьшается более чем в 10 раз, соответственно увеличивается содержание в гемосорбенте активированного угля,Гемосорбент рассеивают с отбором целевой фракции 1,0-2,0 мм, отмывают водопроводной и дистиллированной водой от мелких частиц, кипятят в течение 2,5 ч помещают в колонку обь емом 150 см , промывают 10-кратным787033 Формула изобретения Составитель Л.МорозоваРедактор Т.Кинь Техред Н.Бабурка Корректор Н.Швыдкаяй Заказ 8215/4 Тираж 673 Подписное ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 объемом физиологического раствора и автоклавируют при 120 С в течение 1,5 ч.В оттекающей от колонки крови не обнаружено разрушенных тромбоцитов.По предлагаемому способу можно получать гемосорбенты, при использовании которых исключается опасность образования тромбов, что в свою очередь позволяет проводить детоксикацию крови неограниченное время. Способ получения гемосорбента путем инкапсулирования активированного угля гидрофильным веществом, о т л,и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения его тромборезистентных свойств, мелкораэдробленныйактивированный уголь вносят в 17-183 ный раствор силиката натрия, полученную взвесь в соотношении 1,2 - 1:4смешивают с трансформаторным маслом,отделяют образовавшиеся сферическиегранулы, погружают их в 2-6-ныйраствор сернокислого натриЯ, инкуби"руют в течение 4 ч при 50-70 фС, после чего гранулы промывают дистиллиро.ванной водой при 40-60 С и полученный целевой продукт высушивают при120-500 С в течение 1-6 ч.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе15 1. Машков О.А. Лечение остройпеченочной недостаточности в эксперименте. Труды П МОЛГМИ, М., 1975,с.142-143.
СмотретьЗаявка
2719857, 15.02.1979
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ПИРОГОВА
ЛОПУХИН ЮРИЙ МИХАЙЛОВИЧ, БЕЛОВ НИКОЛАЙ НИКОЛАЕВИЧ, КИРЬЯНОВ НИКОЛАЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, МАШКОВ ОЛЕГ АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61M 1/03
Метки: гемосорбента
Опубликовано: 15.12.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-787033-sposob-polucheniya-gemosorbenta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гемосорбента</a>
Способ извлечения сульфата натрия из сточных вод производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 540820
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Байдин, Богданов, Головаченко, Коробова
МПК: C01D 5/16
Метки: вод, жирных, извлечения, кислот, натрия, производства, синтетических, сточных, сульфата
...кристаллизацией выделяют це левой продукт, а маточньш раствор подвергают дальнеишему упариванию, сушке и прокаливанию, после чего продукт прокаливания растворяют в свежей порции сточных вод.Такой способ позволяет упростить техноло 2 д ппо за счет сокращения стадий, снизить эиергозатраты с 34,95 до 16,9 руб/т сульфата, повысить качество целевого продукта (насыпной вес получаемого продукта 1,4 против 1,1 г/см).Выход продукта увеличивается с 93 до 98 -30 99 вес. %540820 Формула изобретения Составитель Е. Джуринская Техред М. СеменовРедактор Т. Никольская Корректор А. Галахова Заказ 223/1 Изд. Мв 170 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...
Способ извлечения хлорида натрия из сточных вод установок электрообессоливания нефти
Номер патента: 442152
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Вытнов, Немчинов, Соколов, Спасский
Метки: вод, извлечения, натрия, нефти, сточных, установок, хлорида, электрообессоливания
...загрюненность рассола и низкая чистота полученного хлорида натрия. Например, содержание нефтепродуктов в рассоле с концентрацией солей 160 г/л составляет 278 мг/д, механических) Авторы В.П, СОКОЛОВ,изобретенияГорьковский фпи проектного примесей до 2 г/л. Рассол мутйыйи имеет светлокорйчневый цвет,Цель изобретения - повышениечистоты хлорида натрия - достига 5,ется тем, что в сточную воду вводят минеральный коагулянт и упаривают вместе с образующимся осадКОМ,Осадок отделяют от рассола и10 выделяют хлорид натрия кристаллизацией. Доза коагулянта составляетоколо 200 мг/л сточной воды,Способ осуществляют следующимобразом.1 з В исходную сточную Воду ДОбавляют минеральный коагулянт и,не отделяя образующегося осадка,подают ее в выпарной...
Способ извлечения серосодержащих солей натрия из сточных вод
Номер патента: 607784
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Бернадинер, Кацнельсон, Черненко, Чичков, Шурыгин
Метки: вод, извлечения, натрия, серосодержащих, солей, сточных
...карбонат натрия и сероводород.Улавливаемый в реакторе 1 расплав 35минеральных солей в основном содержитсульфид натрия и небольшие количествасуЛьфата и карбоната натрия. Этот расплав направляется на грануляцию или приготовление концентрированного раствора для дальнейшего использования в качестве товарного продукта.Температура газов на выходе из реактора 1 поддерживается на уровне 12001250 фС, что обеспечивает нормальное 45удаление образующегося расплава, имеющего температуру плавления 1100-1150 СИз реактора 1 газы, содержащиЕ СО,Н НрЬ, Ь СОЬ и другие горючие компоненты, а также некоторое количествоуносимых солей, направляют в реактор2 с окислительной средой, которую создают путем подачи в реактор 2 вторичного воздуха. В реакторе 2...
Способ обработки гранул активированного угля для гемосорбции и электролизер для обработки гранул активированного угля
Номер патента: 1468858
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Богдановская, Гольдин, Дрибинский, Ефремов, Казаринов, Лужников, Намычкин, Соловьева, Тарасевич
МПК: A61M 1/36, B01J 20/20, C01B 31/08, C25B 1/00, C25B 9/08
Метки: активированного, гемосорбции, гранул, угля, электролизер
...подается физиологический раствор (электролит), к в гальваностатическом режиме ведут поляризацию угольного катода при плотности тока 2 - 20 А/л угля, Уголь поляризуют до получения величины стационарного потенциала угля + 0,1 - 1,0 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения, Пос- ле этого уголь выгружают из электролизера и промывают Физиологическим раствором до рН 7,2-7,4Толщина слоя угля между сетками из нержавеющей стали была выбрана на основании того, что меньше 5 мм или 1 размера гранулы толщину слоя получить невозможно, поскольку для гемосорбции используется гранулированный уголь с размером гранул до 5 мм в диаметре; при увеличении слоя более 20 мм ухудщается контакт угля с катодным токоподводом и не вся поверхность угля...
Способ подготовки активированного угля для гемосорбции
Номер патента: 880975
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Гольдин, Курилкин, Ленцнер, Лужников, Страхова
МПК: C01B 31/08
Метки: активированного, гемосорбции, подготовки, угля
...полностью не удаляются. При линейной скорости потока балыке 30 см/мин частично уносятся частицы с размером 1,5 мм, Контроль заразмерами частиц осуществляется с помощью электронного нефелометрического устройства.П р и м е р 1. 250 мл активированного угля СКТА промывают 1 ч 10"кратным объемом дистиллированной воды, обрабатывают горячим этиловымспиртом-ректификатом в аппарате Сокслетта, затем помещают его в цилиндрическую колонку длиной 1500 мм, диаметром 25 мм и промывают 20-кратнымобъемом дистиллированной водь 1 30 мин,подавая ее с помощью насоса снизувверх со скоростью 14 см/мин, создавая таким образом взвешенный слой угля, После этого подают в колонку 2,5 лФизиологического раствора (0,14,нЙаС 1 в воде с добавкой 2 мл 0,1 нЙаОН. Через...
Предыдущий патент: Способ получения гиалуронидазы
Следующий патент: Спусковой механизм к устройству для введения лекарственных препаратов
Случайный патент: Роторный пленочный аппарат