Способ сорбции токсичных веществ из биологических жидкостей

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКЬМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ4 Союз Советских Социалистических Республик(61) Дополнительное к авт, свид-ву(22) Заявлено 1007.78 (21) 2641501/28-13 (5 ) М с присоединением заявки Ио -А 61 М 1/03 Государствеиный комитет СССР оо делам изобретений и открытий(72) Авторы . изобретения Е.А.Лужников и М.М.Гольдин Московский ордена Ленина и ордена Трудового КрасногоЗнамени городской научно-исследовательский институт скорой помощи им, Н.В.Склифосовского(54) СПОСОБ СОРБЦИИ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ ФИзобретение относится к медицине,а именно к токсикологии,Известен способ сорбиции токсических веществ из биологических жидкостей путем перфузии их через твердый 5сорбент 1).Однако известный способ не обеспечивает высокой сорбции веществ и детоксикации,Целью изобретения является повышение скорости сорбции веществ и детоксикации.Цель достигается тем, что на сорбент подают потенциал в пределах(+0,1) " (-0,6) В относительно хлорсеребряного электрода сравнения,/ Для осуществления предгагаемого способа в колонку-детоксикатор объемом 100-200 мл загружают токопрово О дящий сорбент (например, уголь растительного происхождения) в количестве 25-150 мл, подводят к массе гранул сорбента токопроводящий стержень, вводят вспомогательный электрод из 25 токопроводящего материала (например, из графита или платины, вводят .капилляр электрода сравнения и заполняют жидкостью, содержащей токсическое соединение (кровью, плазмой, лим фой, растворами, минеральных солей вводе),От внешнего источника постоянноготока с помощью реостата на сорбентподают потенциал в диапазоне жидкости. Скорость сорбции токсического соединения в используемой жидкости контролируется путем измерения концентрации его до и после проведения детоксикации в течение определенного времени (например, за 10 мин),Пример 1,В колонку для гемосорбции обьемом100 мл загружают 25 мл угля СКТ,подводят к массе гранул угля токопроводящий стержень из угля и капилляр электрода сравнения, вводят вспомогательный электрод из платиновойсетки размером 40 х 40 мм, подключаютчерез реостат внешний источник постоянного тока, заполняют колонку75 мл плазмы, содержащей 1,2-дихлорэтан в концентрации 29,2 мол.Ъ.Спомощью реостата подают на сорбент(уголь СКТ) потенциал - 0,2 В относительно хлорсеребряного электродасравнения и проводят детоксикацию приэтом потенциале в течение, 10 мин.Концентрация дихлорэтана после детоксикации 4,7 мг Ъ.784880 20 Формула изобретения Составитель С.МалютинаТехред М.Рейвес Корректор М.ВигудРедактор З.Бородкина Заказ 8700/4 Тирак 673 ВИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Подписное Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 При проведении детоксиации плазмы, содержащей ту же исходную концентрацию 1,2-дихлорэтана, в обычных условиях в той же колонке, наполненной 25 мл сорбента и 75 мл плазмы, конечная концентрация дихлорэтана в плазме после детоксикации без потенциала в течение 10 мин составляет 14,2 мг Ъ, Таким образом, за одно и то же время детоксикация при потенциале -0,2 В снижает концентрацию дихлорэтана в плазме в три раза больше, чемдетоксикация в обычных условиях.Пример 2.В колонку для гемосорбции обьемом 100 мл загружают 25 мл угля СКТ-б, подводят к массе гранул угля стержень из угля и капилляр электрода сравнения, вводят вспомогательный электрод из графитированной ткани .размером 50 х 40 мм, подключают через реостат внешний источник постоянного тока, заполняют колонку 75 мл крови, содержащей 1,2-дихлорэтан в концентрации 35,1 мг 3. С помощью, реостата подают на угольпотенциал - О,б В относите- льнО хлорсеребряного электрода сравнения и проводят детоксикацию 1 п ч 11 го . при этом потенциале в течение 10 мин. Концентрация дихлорэтана после детоксикации 5,9 мг %.При проведении детоксикациикрови 1 п ч 1 го, содержащей ту же исходную концентрацию дихлорзтана, в обычных условиях (как в прототипе) в той же колонке, наполненной 25 мл угля СКТи 75 мл крови, конечная концентрация дихлорэтана в крови после детоксикации в течение 10 мин составляет 13,5 мг %. Таким образом, заодно и то же время детоксикации припотенциале - 0,6 В снижает концентрацию дихлорэ ана в крови в 2,3 разабольше, чемдетоксикация в обычныхусловиях. При использовании предлагаемого способа выводится большое количество токсического соединения за время проведения гемосорбции. Способ позволяет ускорить процесс освобождения организма от токсического соединения. Так, за одно и то же время детоксикации крови при потенциале сорбента - 0,6 В (Рд/РдС 1) концентрация дихлорэтана снижается в 2,3 раза больше, чем при детоксикации в обычных условиях при известном способе. Способ сорбции токсических веществиз биологических жидкостей путем перФузии их через твердый сорбент, о тл и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения скорости сорбции веществ и детоксикации, на сорбент подают потенциал в пределах (+0,1) - (-0,6) В , относительно хлорсеребряного электро да сравнения. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1, Лопухин Ю.М. и др, Гемосорбция, Медицина, 1978, с. 146-176.