Способ стабилизации жидкого серного ангидрида

С П И С А Н И Е;.,712385 Союз Советских Социалистических РеспубликИЗОБРЕТЕНИЯИ АИОезЖОМу СВИдЕТЕ,ПЬИБу 61) Дополнительное к ав22) Заявлено 01.10.76 впд-ву 51) М Кл,зС 01 В 17 407682,23-2 соединением заявки Ле Государственный иомитеюллетень Ле открытий сания 30.01.8 Авторыизобретения Епифанов, И, В, Лобова и Ю, М, Соловье 71) Заявитель ОСОБ СТАБИЛИЗАЦИ АНГИДРИКОГО СЕРНОГО 2 Изобретение относится к способам стабилизации жидкого серного ангидрида и может найти применение в химической промышленности в производстве нитрующих агентов на основе азотной кислоты и ссрного ангидрида,Известен способ стабилизации жидкого ангидрида путем поглощения газообразного серного ангидрида, полученного при отгонке из олеума, азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот 11.Способ практического значения не имеет, так как технологический процесс является периодическим, малоинтенсивным и в нем не решены вопросы отвода большого количества тепла, выделяющсгося при смешении.Известен также способ стабилизации жидкого серного ангидрида путем смешения его с концентрированной азотной кислотой 21. Г 1 ри этом смешение исходных компонентов с получением готового продукта производят в две стадии: сначала получают промежуточный 50 - 90%-ный раствор азотной кислоты в серном ангидриде путем смешения азотной кислоты с частично рециркулируемым конечным продуктом и затем получают конечный продукт - 10 - 20%-ный раствор азотной кислоты в серном ангидриде путем смешения серного ангидрида с промежуточным продуктом. Недостатком этого способа являетсясложная технологическая схема с двумя контурамп циркуляции различных продуктов, а также возможность образования в б процессе смешения кристаллических соеди.нений и связанные с этим дополнительные требования к аппаратуре.Целью изобретения является упрощениетехнологии стабилизации.10 Зто достигается тем, что смешение жидкого серного ангидрида с концентрированной азотной кислотой проводят в одну стадию при раздельном введении реагентов в ретур готового продукта 12 - 15%-ного ра створа азотной кислоты в серном ангидриде при соотношении объемов смешпваемых компонентов и ретура готового продукта 1:500 - 1000.Указанное соотношение реагентов и ре О тура готового продукта исключает заметные потери 50 имеющие место при соот.ношениях менее 500 и экономически оправдано, поскольку соотношения более 1000 не улучшают технологии и практически не 2 д оказывают влияния на потери 50 з и приувеличении расхода электроэнергии.Г 1 р и м е р. Жидкий серный ангидрид вколичестве 30 л/ч вводят в емкость объемом 2 м, куда одновременно подают 50 мз/ч 13,5%-ного ретурного раствора азотной кислоты в серном ангидриде при712385 15 Фор мула изобретения Составитель В. Колганов Корректор В. Дод Техред А. Камышникова Редактор Т. Пилипенко Заказ 2664/14 Изд. Ма 107 Тираж 569 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 температуре 35 С, В емкости протекает смешение серного ангидрида с ретурным раствором и некоторое разбавление раствора по азотной кислоте Из емкости 13,3%-ного ретурного раствора азотной 5 кислоты в серном ангидриде при температуре 41 С направляют в холодильник, после которого раствор при температуре 35 С снова подают в емкость с помощью циркуляционного насоса, во всасывающую линию 10 которого подают 7,5 л/ч 98,3%-ной азотной кислоты, благодаря чему повышают концентрацию ретурного раствора снова до 13,5 о/о НХОз в серном ангидриде. Способ стабилизации жидкого серногоангидрида путем смешения его с концентрированной азотной кислотой при температуре 30 - бОС в среде готового продукта - 12 - 15 о/,-ного раствора азотной кислоты в серном ангидриде, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии стаби. лизации, смешение жидкого серного ангидрида с концентрированной азотной кислотой проводят в одну стадию при раздельном введении реагентов в ретур готового продукта при соотношении объемов смешиваем ых компонентов и ретура готового продукта 1:500 - 1000.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Журнал прикладной химии, 1947, т.20, с. 1160.2. Авторское свидетельство СССР575330, кл. С 01 В 17/70 14,04.76 (прототип),