Способ получения -маннозы

лат атноО П И СА Н ИИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихОщиалистическикРеспублик 703104(51)М, Кл.2 с присоединением заявки Ио(23) Приоритет А 61 К 35/78 Государстеенный комитет СССР но дмам изобретений и. открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ь-МАННОЗЫ ых в соотношении 1:1, с последующим обавлением углекислого кальция до рН 4,5-5,0 и затем изопропилового спирта и кристаллиэуют целевой продукт уксусной кислотой при соотноше. - нии 1:5.П р и м е р. 1 кг корней Егеацгцэ Яепа 1 йа 1 Ч Чес 1 обрабатывают кипящим 82-ным изопропилсвым спиртом 1:5 н течение одного часа. Корни гидролнзуют 2,5-ным раствором соляной кислоты при 115 ОС в течение 2,5 ч, Полученный гидрслизат осветляют, нейтрализуют углекислым кальцием до рН 4,5, при 60 С выдерживают 30 мин. Осветленный фильтрат упаривают под вакуумом при температуре не выше 50 ОС дс содержания сухих веществ 75, оставляют для кристаллизации при комнатной температуре на 12 ч. Кристаллы отмывают смесью изспропилоного спирта и ацетона в равных соотношениях, фильтруют, дополнительно промывают этой же смесью растворителей.Полученные кристаллы растноряют н ноде 1:1, добавляют 15-ный раствор серной кислоты до рН 1, выдерживают 30 мин, нейтрализуют мелом до рН 4;5- 5,0, добавляют изспропиловый спирт Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности иможет быть использовано н медицинской практике в качестве питательнойсреды для диагностики бактерий.Известен способ получения Ь-Оманнозы путем гидролиза кислотой корней растения рода эремурана (Егейцгцв), нейтрализации полученного гидролизата, его упаринания с последующей кристаллизацией целевого продукта (1 .Однако известный способ являетсятрудоемким, используются дорогостоящие и ядовитые реактивы, выход целевого продукта составляет 3 от сырья.Целью изобретения является упрощение технологии производства, увеличение выхода целевого продукта ирасширение сырьевой базы,Это достигается тем, что по предлагаемому способу гидролиэу солянойкислотой подвергают корни ЕгещцгцэЯепа 1 йае Ч Чей; нейтрализуют гидролиэат углекислым кальцием и послеупаривания кристаллиэуют в течение10-12 ч при комнатной температуре,промывают полученные Кристаллы смесью .изопропилового спирта и ацетона, нзяН.В.Плеханова, А.Бердикеен, Г.П,федорченко и Л.В.Эенченкоггг3 703104 Формула изобретения Составитель С,МалютинаТехред Л,Алферова КорректорЕ. Лукач Редактор Л.натанова Заказ 7687/3 тираж 672 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 45иг Ф Щ Е Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 1:2 по объему, выдерживают 3 ч,фильтруют. Фильтрат упаривают до87-ного содержания сухих веществ,полученный сироп растворяют при 50 Св уксусной кислоте в соотношении 1:5по объему, охлаждают до 20 фС, даютзатравкуи оставляют кристаллизовать(ся на 24 ч. Выход Ь-Р-маннозы 12,8ог веСа сырья 2 т,пл. 129-131, (Ь)в =20+14,4 (С - 5,01 Н 20),Предлагаемый способ позволяет испольэовать новые источники сырьяЕгевцгцв ЯепаЫае Ч Чей, исключаетиэ технологического процесса ядовитые и дорогостоящие реактивы, сокращает время ведейия технологическогопроцесса в 5 раз, увеличивает выходцелевого продукта в 4 раза,Способ получения 1-Р-манноэы путем гидролиэа кислотой корней растения рода эремурана (Егещцгцэ), нейтралиэации полученного гидролиэата,его упаривания с последующей кристаллизацией целевого продукта, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения технологии производства,увеличения выхода целевого продуктаи расширения сырьевой базы, гидролизу соляной кислотой подвергают корниЕгешцгцэ БепаЫае Ч Чей, нейтрализуют гидролизат углекислым кальцием ипосле упаривания кристаллиэуют втечение 10-12 ч при комнатной температуре, промывают полученные кристаллы смесью изопропилового спирта иацетона, взятых в соотношении 1:1,с последующим добавлением углекислого кальция до рН 4,5-5,0 и затемизопропилового спирта и кристаллизуютцелевой продукт уксусной кислотойпри соотношении 1:5.20Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Прикладная биохимия и микробиология, т2, вып. 1, Наука,1966, с. 39-44.