Способ получения средства фибринолитического действия

ОЛ ИСАИЬЕ ЙЗОБРЕТЕК Ия Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик н) ОЙт 7 д 5 1) Дополнительное к авт.2)Заявлено 03.04,78(2 2598408/28-1 3(51 ) М. 1 К 37/00 1 М 33 Л. ПРИСОЕт,ИНЕИИЕЗ ВКЯ Приоритет ретвни т 2) 1,/уЪ т61 5, -8 088.8) Опубликовано 2 тень .23515,1 г,аткры 28,09.79публике ни: огтисания В, М. Русанов тов, Т, К. Платон В. Б,(72) Авторы изобретен Ордена Лена и орде ский Ветс инстцт Ордена Лесельскийт 1 ОВИ т 1 ЕтраЛЬт,т и НО-ИС СЛЕДОВ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ф 1 ттРИНО гт 1 РИ тЕСКОч-т Д ттСТВ 1 тЯ П р ц м е р . 10 л плезмгя крови Внео зяпно умерших Охляждяот до 0 С в РаактотЕ, ЗатЕМ МЕДЛЕттйо ПРЦ ПОСТОЯННОМ перемециванцц добавляют 1800 мч 1 гтедВаЗтСЛЫО Ол ЛСхдЕНСГС ДО -т 5т53% етднопа, рН смеси Говодтят до О (т 1 пОСРеДством ОтЗ Н. 1 Ю,1 т т. СМеСь лоб степе 1 но охлакдают ДО ( 3 -3) 1 ц оставняют грц такой температуре на 6-12 ч, Осадок отделяют центрцфугцрованием пои 3000-4000 об/ми 1 В тече,о.нце 20-30 мин при - 3 С. По,.гченны осадок сьрой вес 80.-120 г) растворяют в 2500 мл б тфера с рН 8,2-8,4, тцатЕЛЬНО ПЕРЕМЕдтиВаЮт И ПОДЕРГаот освет 1 яющей фильтрации. Поучеть 1о-аствср Охла"даот дс 0 С ц по"тепенно добдвлятот 580 мц птедвартельно Охтттахденного до - (5 - 7) 53% зтанолат рН смеси доводят до 6 т 8-7,1 яцетатнтмбуфером (рН 5,1), охлавдаот доЯ -т т тс тl фт ддтаттт ттттт мтттт Рвтьтттдиют. тт ок отде осцтся к медицине и лечебного препарата полу ения средства путем фрак 11,ф, ДОНОотой тви де тл ттпЧч дат опянои кисло пения бдлляст ь прНЬХией ДОбавлЕ13 1 актива иваторя й способ обладао тозвотляет ктиветор цй кцм действием,ИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПРДацтЦЕного тромболцтцческоЗто тЕМ, Что К ПЛаЗМЕ бавляют зтднол до об.% при темпеатуре Н 6,9-7,1, полученируют, растворяют-ппплэ,т тт-г -,1-1 ьч рг.т т. ьга кьРт эт.Этанол до конденте рцл и зуют. ОСтцГВОТС КтДВ ВЕ РН Ой КРОВ и концетрацци 8-1р туре на 4-6 пифугцровение до бавляк, 12 об% ст 0 о Изобретение отн кесеется получения Известен способ фибринолцтцческого ццонцОВа 1 ия этал 01 крови, добавления с Н 1 75 1,80 удд белков кипячением нием тканевого акт Однако известнь получить препарат,ньм тромболцтичес Целью изобрете средству активатор го действия, Иосковский городскойЗнамени научно-сследЪИМ, ЧЦ ОСОВСКОГО ЦКрасного Знамени науч фна Трудоогот Коасногоскорой помощ,1;:1 цта и ОРДЕф ТвудОВОинсттут гематологц686735 4позволит обеспечить производство препарата сырьем, имеющим более низкую стоимость, чем донорская кровь, Универсальность и сецифичность действия препарата, обусловленная активаторной, фибринолитической и антикоагулянтной активностью, к- позволит усилить тромболнтическчо эффективность в клинической практике. о Формула изобретения чение 30 мип при - (2-3,растворя 10,ют и буферном растворе, подвергают осветляющей и стерилизующей фильтрации,разливают раствор во флаконы и лиофилизуют,Полученный препарат представляетсобой в основном бетаглобулионовую фрацию плазмы крови. Выход препарата побелку состэвляет 3-5% белка исходноййлазмы крови.Препараг обладает выраженньм фибринолитическим и тромболитическим действием Лктиьзторная и цзибринолитическаяактивность его равна 2500-3000 1 Е/млпри концентрации белка 10-11 мг/мл,Тромболитическое действие полученногопрепарата обусловлено и основном наличием в пем активатора плазминогеыа и вменьшей срепени за счет активного плазмипа (фибрющолизпна) . Лнтикоагулянтноедействие п-парата связано с присутс.вием продуктов распада фибриногейа -фибринаПредлагаемый способ позволит без25гОПОЛНт."ЧЬ 1 ЬХ За Оат ВНЕДРИРЬ тЕХПО,Алогово получения высокоэффтд ивного лоеЯ ого сеДс рва обладдощего активаторным тромболитическим действием, Суцествующии в нашей стране Опыт заготовки1 вфибрипслизной крови о 1 внезапно умерших Способ получения средства фибрииолитичсского действия путем фракционирования этанолом плазмы крови, о тличающийся тем,чтосцелью придания средству активаторного тромболитического действия, к плазме кадаверной крови добавляот этанол до концентрации 8-1 0 Об,Ь при температурео- (3 - 3,5) С и при рН 6,9-7,1, полученный осадок орделяотцентрифугнрова нием, растворпот в буферном растворе при рН 82-84 добавцяот этанол до концснтраппи 10-12 Об./о стерилизуют и высушивают,Источники информациипринятые во ВНИМЯИРЕ ЛОИ ЭКСПЕРТИЗЕ1. Авторское свидетельство СССР % 520987 1 п. А 61 Е 37/00 1072.Составитель С. МалютинаРедактор В. Йибобес Техред С. Мигай Корректор М, нигулаЗаказ 5587/5 Тиран 672 Подписное ЦИ 4 ИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб. д, 4/5 ФППП пти, У" - ,. . - ;,;, П