Стоматологический материал

1111625711 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Сс 1 ОЗ СОВЕТСКИХ Совчалистически). Республикополнителы 1 ое к авт. свид-ву 51) М. Кл.зА 61 К 5/ 4 аявлено 28.11.74 21) 20 ением заявки с присо 23) Приоритет43) Опубликовано 30.09.78. Б всударственнык комите вета Министров ССо делам изобретеии четснь ЪЪ 36(088.8) крыт 45) Дата опуб икования описания 06.09. 72) Лвторы изобретепи А. И. Рыбаков, В. А. Дунаевский, О. А. ВиссШтейигарт, Н. В. Мейя, Т. ф. Стрелюхина,Б. Г. Бордиян и В. И. Нестероварвый ленинградский ордена Трудового Красного Знаменмедицинский институт им, акад. И, П. Павлова арионова,Л. А. Никитина,171) Заявитель АТЕРИАЛ 4) СТОМАТОЛОГИЧЕСК 2,40 - 3,00 2,00 - 3,00 0,20 - 0,30 0,10 - 0,30 0,20 - 0,50 0,10 - 1,00 1,00 - 3,40 В 1,0,Са (011) зМоОз1 азЛ 1 Е 6Хат5 ОзВодный раствор сополимеров акриловой кислоты 0.2 80,00 - 82,00 10,00 - 13,00 Изобретение относится к области медицины, точнее и стоматологическим материалам на основе полимеров, и может быть использовано в качестве пломбировочного и цементирующего материала. 5Известен стоматологический материал, содержа 1 ций водный раствор сополимеров акриловой кислоты, ЛИО и ХаР 11.Однако этот материал имеет недостаточную адгезию к твердым тканям зуба, недо статочно стоек к истиранию, обладает коэффицие)ггом термического расширения, отличным от твердых тканей зуба, что приводит к потере устойчивости пломбы и возникновению вторичного кариеса, а так)ке 15 не способствует образоваишо вторичного дснтпна, что является отрицательным фактором, спи)ка)О 1 цим эффект лсснп 51 нар 11 сса зубов и устойчивости пломсы.Цель изобретения - повысить адгезию 20 матсриала и улучшип его лечебно-профилактические своиства.Эта цель достигается тем, что стоматологическии материал дополнительно содержит ЫО Са (ОН) Л 1 зОз, МдО, МоОз, 25 В 1 гОз, .1 азЛ 1 Гв при следующем соотношении компонентов, вес. ",о.ХИОМдО Сополпмсры акриловой кислоты для жидкости материала получают в результате реакции радикальной полимеризации.Например, для сополимсра акриловой кислоты (л в этаиолс 0,42, 0,2 мл,г) способ получения следующий,Лкрплову 10 кислоту, мсти,мстакрп,111 т и оутилакрилат (соотвстствснн 1) 96: 1: 1 мол. 0 в) загружают одновременно. Реакцию ведут в присутствш инициатора радикальной полимсризации, например диметилазопзомасляной кислоты, в инертной среде или в атмосфере воздуха при 50 - 100 С в течение 6 - 10 ч. В качестве растворителя используют водно-этанольв ю смесь (1: 1) в количестве 50 в 1 вес. ч, на 100 вес. ч. мономеров, После окончания полимсризации полимер выделяется в виде625711 20 Формула изобретения Составитель С. Малютина Редактор М. Дмитриева Техред Н. РыбЩна Корректор И, ПозняковскаяПодписное Заказ 169118 Изд.648 Тираж 666 1-ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 сухого продукта осаждением в серныйэфир.Далее сополимер растворяют в дистиллированной воде до необходимой концентрации, после чего в раствор (на зубоврачебном стекле) вводят порошок, состоящийиз ХпО, МдО, А 10 з Са(ОН), МоО Маг,В 10 з, мазА 1 Р 6, 510 в указанных выше соотношениях,Для использования в качестве пломбировочного материала соотношение жидкостии порошка удовлетворительно в пределах0,2 - 0,3: 1, а для цементирования короноки несъемных ортопедических протезов впределах 0,3 - 0,45: 1,15Пример 1. Ингредиенты, вес. %ХпО 81,35МдО 12,00В 1,0 з 2,40А 1,0 з 2,00Са(ОН), 0,20МоО, 0,30МазА 1 Г, 0,37ХаГ 0,10510 1,00смешивают, обжигают при 1050 - 1100 С дооднородного спека и измельчают с тонкостью помола, характеризующейся остаткомна сите 0056 не более 0,5%.При замешивании (на зубоврачебномстекле) данного порошка с водным раствором сополимеров акриловой кислоты в соотношении порошок: жидкость 1: 0,28 обра.зуется цементное тесто, которое имеетвремя твердения 6 - 8 мин. Сопротивлениесжатию отвердевшего цемента составляет900 кг/см, сопротивление излому 200 кг/см,а растворимость 0,02% к весу образцов.Пример 2. Компоненты, вес. %ХпО 80,00 40МО 10,00В 10 з 3,00А 1,0 з 3,00Са (ОН)0,30МаГ 1,00 45Ка,А 1 Р, 0,20Мо з 0,10810 3,40 4смешивают, обжигают при 980 - 1000 С до получения твердого однородного спека. Спек измельчают с тонкостью помола, характеризующейся остатком на сите 0056 не более 0,5%. При замешивании порошка данного состава (на зубоврачебном стекле) с 40%-ным водным раствором сополимеров акриловой кислоты в соотношении соответственно 1; 0,40 получают цемент со следующими свойствами;время твердения 5 - 7 мин, сопротивление сжатию 900 кг/смз, сопротивление излому 160 кг/см, растворимость 0,08% к весу образцов.Предлагаемый материал обладает повышенными физико-механическими свойствами, улучшенной адгезией, термической устойчивостью и создает улучшенный терапевтический эффект. Стоматологический материал, содержащий водный раствор сополимеров акриловой кислоты, ХпО и ХаГ, отличающийся тем, что, с целью повышения адгезни материала и улучшения лечебно-профилактических свойств, он дополнительно содержит 310, Са(ОН), А 10 з, МдО, МоОз, ВЬОз, ИазА 1 Ре при следующем соотношении компонентов, вес. %:ХпО 80,00 - 82,00 МдО 10,00 - 13,00 В 1 зОз 2,40 - 3,00 А 1,0, 2,00 - 3,00 Са (ОН) з 0,20 - 0,30 МоОз 0,10 - 0,30 КазА 1 Г, 0,20 - 0,50 ХаР 0,10 - 1,00 810, 1,00 - 3,40 Водный раствор сополимеровакриловой кислоты 0,28 в 0,42 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Франции2034344, кл. А 61 К5/00, опублик. 1973.