Способ получения реумицина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 250576 (2 3 23 б 4095/23-04с присоединением заявки Мо(51) Р. (л. С 07 Р 239/70 С 07 Р 253/08 Государственный комитет СССР но делам изобретений н открытий(72) Авторьс изобретения С,Е,Есипов, М,Н,Колосов, Л,Г,Белякова и Б,П,Баскунов Институт биохимии и Физиологии микроорганизмов АН СССР.Изобретение относится к способуполучения антибиотика пиримидо 5,4 - т- -асиммтриазиновой группыреумицина,5Известен способ получения реумицина путем деметилирования ксантотрицина посредством обработки последнего слабоосновными анионитами Я,Недостатком этого способа является низкая динамическая емкость анионитов при проведении реакции демитилирования и большие объемы колонок и снимаемых с них уксуснокислыхэлюатов, .содержащих реумицин, Упаривание больших объемов уксуснокис злых элюатов сопряжено с большимипбтерями реумицина на этой стадиидо б 0-70,Цель изобретения - упрощение процесса и увеличейме выхода реуиицина, 20это достигается деметилированиемксантотрицина путем обработки егопервичными или вторичными аминами,например их водными растворами, ивыделения реумицина обычными приема"ми, Полное и избирательное деметилированйе ксантотрицина достигается этечение 10-30 мин при комнатной температуре, что примерно в 100 равсокращает время, необходимое для проведения реакции деметилированияслабоосновными амионитами,Таким образом, способ полученияреумицина иэ ксантотрицина путемего деметилирования первичныии ивторичными аминами сохрзняет высокую избирательность И -(1) - деметирования ксантотрицина, характернуюпри обработке слабоосновными анионитами, и позволяет проводить процесс дематилирования значительнобыстрее, с большим выходом в меньших объемах реакционной среды иоблегчает процесс выделения целевого продукта,П р и м е р 1, Раствор 500 мг2,59 ммоль ксантотрицина в 30 мл70-ного водного раствора диэтиламина встряхивают 10 мин и оставляютна 1 ч при комнатной температуре,Затем раствор упаривают в вакууме,к остатку добавляют 10 мл 5-нойуксусной кислоты и после упариваниядо минимального объма - 10 мл этилового спирта. Для кристаллизациираствор оставляют на несколько часса в холодильнике. Выход реумицина 367 мг (2,05 ммоль) . Иэ маточни 1 ка пропаративной хроматрографией небезводной кремниевой кислоте" в583 б 13 Формула изобретения Способ получения реумицина путем деметилирования ксантотрицина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, ксантотрицин деметилируют первичным или вторичным амином,Корректор Ю.Макаренко Редактор М,Стрельникова Техред ь, Ач Заказ бб 79/59 Тираж 443 Поддисное ВНИИПИ Государс.свенного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035. Москва,Ж, Рауыская наб.,д.4/5 .Филиал ППП "Патент". г. Ужгород, ул. Проектная, 4 системе этилацетат; хлороформ, равной 10:1, выделяют дополнительно 84 мг реумицина, Общий выход реуми цина 451 мг 97 теоретического),П р и м е р 2. Ксантотрицин 500 мг, или 2,59 ммоля растворяют в 30 мл 70-ного водного моноэтиламина, Через 1 ч раствор упаривают, добавляют 10 мл 5 Ъ-ной уксусной кислоты, снова упаривают в вакууме и остаток растворяют в 10 мл этилового спирта. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1, Общий выход реумиццна 352 мг 7.6 теоретического,Источники инФормации,принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР Р 558533, кл. С 12 О 9/00, 1972.
СмотретьЗаявка
2364095, 25.05.1976
ИНСТИТУТ БИОХИМИИ И ФИЗИОЛОГИИ МИКРООРГАНИЗМОВ АН СССР
ЕСИПОВ С. Е, КОЛОСОВ М. Н, БЕЛЯКОВА Л. Г, БАСКУНОВ Б. П
МПК / Метки
МПК: C07D 239/70
Метки: реумицина
Опубликовано: 07.09.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-583613-sposob-polucheniya-reumicina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения реумицина</a>
Прибор для определения остаточной зажиренности мытой шерсти путем экстрагирования ее летучими растворами
Номер патента: 108290
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Омельяненко, Павленко
МПК: D01B 3/10
Метки: зажиренности, летучими, мытой, остаточной, прибор, путем, растворами, шерсти, экстрагирования
...с автоклавом 1 при помощи трубок б и 7 и имеющий снизу спускную трубу 8 с краном 9.Под ротационным насосом расположен сборник 10, на верхнюю часть которого навинчивается воронка 11; в средней части сборник 10 имеет сливную трубку 12, а в нижней части - спускной пробковый кран 18.Процесс экстрагирования осуществляется следующим образом. В автоклав закладывают навеску испытуемой шерсти в 10 г, заливают эфиром на 120 с йз и герметически закрывают крышкой. Затем включают ротационный насос 5, который своими лопастями 14 засасывает эфир из автоклава по трубке б иПримерВес образца шерсти - 10 гАбсолютно сухой вес - 8,5 гВес жира в стаканчике - 0,320 гВзято эфира - 120 смОтобрано эфира наанализ- 30 смз перегоняет его в верхнюю часть...
Устройство для установки и снятия ткацкого навоя, например на навивочных машинахзаявлено 2 апреля 1962 г. за л» 77206628-12в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюл
Номер патента: 154500
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Германска, Гюнтер, Действительный
МПК: D03D 49/20
Метки: 77206628-12в, «бюл, апреля, делам, изобретений», комитет, машинахзаявлено, министров, навивочных, навоя, например, опубликовано, открытий, снятия, совете, ссср, ткацкого, установки
...опорной площадке б, несут т которые при помощи поршня 2, штока 7 и шарнира 8 приж к наматываемой на ткацкий навой основе (пряже) 11 путем ния масла по трубопроводу 12 в полость 13. По окончании процесса намотки основы на навой он дается от концевых опор (на чертеже не показаны) и находит на трубах 10. Бо избежание опрокидывания навоя с пряжей поддерживается в неподвижном состоянии давлением масла павоя, на с двумя авоя.тем, что оя снаб рхностьюпосред остоит изи 3, несуплощадоршня 8,арнира 8,ны. рубы 10, имаются нагнетаосвобожся только шарнир 8 од поршУСТРОЙСТВО ДЛЯ УСТАНОВКИ И СНЯТИЯ ТКАЦКОГО НАВОЯ НАПРИМЕР НА НАВИВОЧНЫХ МАШИНАХЮ 154500 нем 3, которое подается по трубопроводу И в полость 15. При этом поршень 3 верхним .торцом 1 б...
Способ получения ксилозы путем ферментативного гидролиза водных растворов ксиланов
Номер патента: 1011050
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Михаэль, Ханс-Херман, Юрген
МПК: C07H 3/02
Метки: водных, гидролиза, ксиланов, ксилозы, путем, растворов, ферментативного
...Одна условная единица. сооответствует такому количеству фермента,которое содержание сахара в разлагаемом растворе повышает при 370 Сна1 мк моль ксилоэы для ксиланазы иф-ксилозидазы и на 1 мк моль 4-0-метилглюкуроновой кислоты для фермента; отщепляющего кислоту (разлагаеиюй раствор " 13 ксилана буковой древесины для ксиланазы, 2ммоль и-нитрофенилксилопиранозида для Р-ксилози 11050 ф дазы, 0,02 мкг/мкл 4-0-метилглюкуронозил-ксилотриозы для фермента, отДля измерения активности -ксилозидазы осуществляют взаимодействие разбавленного раствора и-нитрофенил" ксилоэида в объеме 1,5 мл с 2 мл 0,1 М боратного буфера рН 9,8,Анализ высвободившегося п-нитрофенола проводят непосредственно в спектре 420 нм по его ослаблению.Количество...
Способ получения меченных тритием -аминокислот
Номер патента: 841255
Опубликовано: 15.03.1994
МПК: C07C 227/00, C07C 229/00
Метки: аминокислот, меченных, тритием
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ -АМИНОКИСЛОТ путем жидкостной хроматографии продуктов реакции газообразного трития с непредельными предшественниками -аминокислот с использованием катионообменной смолы, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения радиохимической чистоты продукта, в качестве катионообменной смолы используют комплексообразующую катионообменную смолу, содержащую ионы переходных металлов, и на ней проводят сорбцию аминокислоты из реакционной смеси, отмывку продуктов радиолиза, пропуская через сорбент воду, водноспиртовые и водноаммиачные растворы, и проводят хроматографию...
Способ получения комплексных соединений щелочных металлов
Номер патента: 1003758
Опубликовано: 07.03.1983
Автор: Борислав
МПК: C07F 1/02
Метки: комплексных, металлов, соединений, щелочных
...с 0,82 г (117 мг-ат) мелко измельченного лития в 180 мл тетрагидрофурана. После проведения реакции в течение 2 ч в растворе была обнаружена концентрация лития, соответствующая 6,2 г-ат 1. (г-моль бенэо,2-дитиол-З-тиона), а после проведения реакции в течение 24 ч - 6,1 г-ат 1 (г-моль бензо,2-дитил-З-тибна). Посредством прибавления 250 мп пентана к тетрагидро" фурановому,раствору с. выходом 1,22 г (50 от теоретически рассчитанного значения) выделяли в твердой форме гексалитиевый комплекс бенэо,2- 40 дитиол-тиона в виде аддитивного соединения с одной молекулой тетрагидрофурана.Рассчитано, %: 1. 14,1.С,НН 5 Э 01. 1 (М. в. = 298) 45Найдено, %:13,9. П р и м е р 13. По аналогии с примером 1 0,74 г (4,0 ммоль) бензо,2-дитиол-З-тиона (1...
Предыдущий патент: Динамическое запоминающее устройство
Следующий патент: 1-перфторалканоил-2-алкил (арил)-гидразины, обладающие психотропной активностью
Случайный патент: Устройство переключения отбирающего барабана перчаточного автомата