Способ получения адсорбента
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е (1 552 ттО 2ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик4190 2 22) Заявлено 14,03,75 с присо ением заявки(23) Приорите Опубликовано Государствеииый комитет ооета Министров СССР 30,03.77, Бюллетень61.183.2088.8)ата опубли ания описания 22.04.77 2) Авторы изобретени В. А, Астахов, Л, А. Меерсон,Гликштейн и А. А. Челнок 1) Заявител Белорусский технологический институт им. Кирова ОСОБ Г 1 ОЛУЧЕЯИЯ АДСОРБЕНТА ния об- стть пу- атть10 блица 1 Величина а ии, вес. ; СО,должн тел Келезозамеенная форма Клинонтилол ность, ь дание адк углекис 2,44 2,78 3,6 4,20 4,37 о описываемомуиспользуют прирабатывают воджелеза в тече 4,65 4,70 3,7 3,8 Изобретение относится к способу получеадсорбента и может быть использовано власти очистки газов, преимущественно очики газовых смесей от углекислого газа.Известен способ получения адсорбентатем обработки цеолитов солями калия, нрия или кальция при 350 - 700 С (1.Однако адсорбент, полученный известиспособом, имеет низкую сорбционную емкопри малых парциальных давлениях СО. Наиболее близким к описываемтению по технической сущностимому результату является способадсорбента путем обработки цеолводным раствором азотнокислогопоследующей прокалки продукта врода при 100 в 3 С в течение 10Недостатками известного способсложность технологической схемыадсорбента и отсутствие у последтивности к СО 2.Целью изобретения является прсорбенту сорбционной способностилому газу.Это достигается тем, что пспосооу в качестве цеолитародный клиноптилолит и обным раствором азотнокислогоние 4 - 8 ч. му изобре- достигаеполучения та 005 н. 1 о железа и токе водоч 2,являетсяполучения 20 него селекП р и м е р, Измельченный до размера гранул 1 - 2 мм природный клиноптилолит обрабатывают при комнатной температуре 1 раствором 1.е(МОз)з в течение 6 ч. Скорос пропускания раствора через цеолит поддеркивают постоянной на протяжении всего периода обработки адсорбента. Ионный обмен проводят до тех пор, пока 4 вес. % железа не войдут в состав клиноптилолита, Промывку полученного адсорбента осуществляют дистиллированной водой в течение 10 мин. Сушку адсорбента проводят в сушильном шкафу при 100 С, Предложенный способ повышает сорбционную емкость адсороента примерно на552102 Таблица 2 Величина адсорбции, вес. о СОа Железозамещенная форма 5 Р, мм рт, ст. Клиноптилолит Формула изобретения 50 по сравнению с исходным клиноптилолитом.Кинетика сорбции СОл предложенным адсорбентом при температуре 20 С и парциальном давлении СОя 4 мм рт. ст. приведена в табл. 1. Составитель А, ЧелноковТехред А. Овчинникова Редактор 3. Ходакова Корректор 3. Тарасова Заказ 767/4 Изд, Юо 341 Тираж 899 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 8 20 50 100 200 400 760 0,22 0,42 0,71 0,98 1,35 1,70 2,10 0,36 0,63 0,89 1,33 1,60 1,84 2,98 Изотерма сорбции СО на исходной и железозамещенной форме клиноптилолита при 20 С представлена в табл, 2. Способ получения адсорбента путем обра ботки цеолита водным раствором азотнокислого железа, отличающийся тем, что, с целью придания адсорбенту сорбционной способности к углекислому газу, в качестве цеолита берут природный клиноптилолит, а об работку водным раствором ведут в течение4 - 8 ч. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:20 1. Челинцев Н. Ф., Беренштейн Б. Г. Клиноптилолит, Обзор. Сер. 1 Ч, М ВИЭМС, 1974.2. Патент США М 3013982, кл. 252 в 4,19.12.61.
СмотретьЗаявка
2114190, 14.03.1975
БЕЛОРУССКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
АСТАХОВ ВАСИЛИЙ АНДРЕЕВИЧ, МЕЕРСОН ЛИНА АБРАМОВНА, ГЛИКШТЕЙН АЛЛА МОИСЕЕВНА, ЧЕЛНОКОВ АЛЕКСАНДР АНТОНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: B01D 53/02
Метки: адсорбента
Опубликовано: 30.03.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-552102-sposob-polucheniya-adsorbenta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения адсорбента</a>
Раствор для химического травления металлов группы железа
Номер патента: 1742355
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Бушуев, Журавлев, Перфильев, Ступина
МПК: C23F 1/28
Метки: группы, железа, металлов, раствор, травления, химического
...между пластинами, сПроверка адгезии оксидной пленки проводится путем изгибания пластин на по- ч верхности цилиндра диаметром 10 мм. Ско б лы (шелушение) оксидной пленки на х поверхности пластин с шероховатостью м 08 Я (77)-0 2 Я (Р 9) и ниже не наблюдаются. иОбработке в составе предлагаемого н раствора подвергаются следующие марки 35 р железоникелевых магнитомягких сплавов: н 79 НМ, 50 Н, 50 НХС, ЗОНХС сВ табл, 1 представлены данные о хими- п ческом составе исследуемых сплавов со- н гласно ГОСТУ. 40 мНа всех деталях, изготовленных из этих с сплавов (табл.), достигнут положительный н результат. коВ табл. 2 приведены примеры использо- о . вания предлагаемого состава раствора для 45 ли травления пластин, вырубленных штампов- ст кой и...
Способ определения двух-и трехвалентного железа в присутствии железа металлического
Номер патента: 899481
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Муховик, Попова, Рылкова
МПК: C01G 49/00
Метки: двух-и, железа, металлического, присутствии, трехвалентного
...трехвалентное железо гематита и магнетита занижает содержание железа металлического и искажает содержание двух- и трехвалентного железа в пробе.Увеличение кислотности раствора до 0,4 г моль/л, НС 1 занижает результаты по металлическому железу на 14. При этом содержание Ге увеличивается на 1,8, а содержание Ге снижается на 14.Понижение кислотности растворителя навески ниже 0,2 г моль/л соляной кислоты при анализе офлюсованного еталлизованного сырья, например окатышей с основностью 1-3, приводит к выпаданию в осадок солей Железа, что также искажает результаты анализа по всем валентностям железа.Способ осуществляется следующим образом.Навеску материала 6,5 г, измельченной до 0,074 мм, помещают в сухую коническую колбу на 250 мл,...
Способ получения раствора гидрофильных (со)полимеров
Номер патента: 1213032
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Бейлин, Белогородская, Браттер, Николаев
МПК: C08F 2/10, C08F 20/06, C08F 4/26
Метки: гидрофильных, раствора, сополимеров
...рас- твора ацетона, Процесс ведут при 20 С 60 мин, Выход 98,5%.П р и м е р 5. Сополимеризациюпроводят по примеру 4, используя1 мас,ч, метакриловой кислоты. Выход 96,3%,П р и м е р 6. В стакане готовятсмесь 20 мас,ч, винилпирролидона и5 мас.чакриловой кислоты в75 мас.ч. воды. При перемешиваниидобавляют 0,04 мас,ч, БААБ в видеЗ .-ного раствора в ацетоне. Процессведут при 20 С 60 мин, Выход 80 .П р и м е р 7. Сополимеризациюпроводят аналогично примеру 6, используя 5 мас.ч, метакриловой кислоты, Выход 78,1 .П р и м е р 8. К смесимас.ч.М -винилсукцинимида и 9 мас,ч, акриловой кислоты в 90 мас,ч, воды приперемешивании прибавляют 0,04 мас.чБААБ в виде 3%-ного раствора в диок"сане. Процесс ведут при 20 С 40 мин.Выход 97,3 ,П р и м е р 9....
Способ извлечения молибдена из растворов и пульп, содержащих кремний и железо
Номер патента: 1455739
Опубликовано: 10.09.1999
Авторы: Андреев, Водолазов, Команецкий, Литвиненко, Мукминов, Нугайбеков, Телятников, Филимонов, Черняев
МПК: C22B 34/34
Метки: железо, извлечения, кремний, молибдена, пульп, растворов, содержащих
Способ извлечения молибдена из растворов и пульп, содержащих кремний и железо, включающий стадийную сорбцию молибдена анионитом на первой стадии после доведения рН раствора или пульпы до 0,5 - 1,0, на второй - до 1,5 - 2,0 с получением насыщенного молибденом анионита и раствора, десорбцию молибдена с получением молибденсодержащего элюата и возврат анионита на сорбцию молибдена, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения и сокращения расходов реагентов, сорбцию ведут в три стадии, причем на третьей стадии - после доведения рН раствора или пульпы до 2,5 - 3,5, при этом доведение рН раствора или пульпы ведут в присутствии анионита и перед возвратом на сорбцию анионит...
Способ определения фторид-ионов в растворах
Номер патента: 1422076
Опубликовано: 07.09.1988
Автор: Жуков
МПК: C01B 9/08, G01N 27/26
Метки: растворах, фторид-ионов
...см полученной пробы с цитратом натрия приливают 5 смз раствора фтористого натрия с концентрацией 10моль/л. Получают титрант с пробой, буфером и фторнстым натрием и концентрацией 5 Х ХГГ моль/л, К оставшейся части пробы добавляют 10 см раствора нитрата калия 20 с концентрацией 10 - моль/л и получают титруемуго пробу с индифферентным электролитом с концентрацией 5 1 Омоль/л. Титрованис проводят методом стандартных добавок. Относительная погрешность полученных результатов составляет 0,7 Я (против 2- - 5 Я по известному способу). Предлагаемый способ, обеспечивая неизменность состава компонентов фона, позволяет измерять потенциал индикаторного электрода не относительно стандартного электрода сравнения, как в известных способах, а относительно...
Предыдущий патент: Способ очистки попутных нефтяных газов от сероводорода
Следующий патент: Способ очистки газов отсеросодержащих соединений
Случайный патент: Хон плавающего типа